[發明專利]苦參及三味拳參口服液中苦參的薄層色譜鑒別方法在審
| 申請號: | 202110270980.7 | 申請日: | 2021-03-12 |
| 公開(公告)號: | CN113125628A | 公開(公告)日: | 2021-07-16 |
| 發明(設計)人: | 杜西翠;李云波;徐丹;劉格格;張趁;郭艷欽;王夢雪 | 申請(專利權)人: | 河北錦坤動物藥業有限公司 |
| 主分類號: | G01N30/90 | 分類號: | G01N30/90;G01N30/94;G01N1/40;G01N1/44 |
| 代理公司: | 河北國維致遠知識產權代理有限公司 13137 | 代理人: | 墨偉 |
| 地址: | 052300 河北省石*** | 國省代碼: | 河北;13 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 苦參 拳參 口服液 薄層 色譜 鑒別方法 | ||
1.一種苦參的薄層色譜鑒別方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1、將待測樣品在pH9~10的條件下以三氯甲烷浸提,將所得浸提液蒸干,以乙醇溶解,得供試品溶液;
S2、將對照品以乙醇溶解,得對照品溶液;所述對照品包括氧化苦參堿對照品;
S3、取所述供試品溶液、對照品溶液,點樣于同一硅膠G薄層板上,以(2.8~3.2):(5.5~6.5):(2.8~3.2):(0.9~1.1)比例的三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-濃氨為展開劑,展開,取出,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液。
2.根據權利要求1所述的苦參的薄層色譜鑒別方法,其特征在于,展開劑為3:6:3:1比例的三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-濃氨;和/或
所述對照品還包括苦參堿對照品和槐定堿對照品。
3.根據權利要求1所述的苦參的薄層色譜鑒別方法,其特征在于,S1中以三氯甲烷浸提的方法為超聲提取。
4.根據權利要求3所述的苦參的薄層色譜鑒別方法,其特征在于,所述超聲提取的功率為250W,頻率為33kHz,超聲時間為25~35min。
5.一種三味拳參口服液中苦參的薄層色譜鑒別方法,其特征在于,包括以下步驟:
步驟一、取三味拳參口服液,調節pH值至9~10,加三氯甲烷提取,放冷,得三氯甲烷液提取液;取三氯甲烷提取液,蒸干,殘渣加乙醇使溶解,得供試品溶液;
步驟二、取對照品加乙醇溶解,得對照品溶液;所述對照品包括氧化苦參堿對照品;
步驟三:吸取所述供試品溶液和對照品溶液,分別點于同一硅膠G薄層板上,以(2.8~3.2):(5.5~6.5):(2.8~3.2):(0.9~1.1)比例的三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-濃氨為展開劑,展開,取出,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液。
6.根據權利要求5所述的三味拳參口服液中苦參的薄層色譜鑒別方法,其特征在于,展開劑為3:6:3:1比例的三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-濃氨;和/或
所述對照品還包括苦參堿對照品和槐定堿對照品;和/或
所述對照品溶液中苦參堿對照品的濃度為0.2~1.2mg/ml。
7.根據權利要求6所述的三味拳參口服液中苦參的薄層色譜鑒別方法,其特征在于,所述對照品溶液中所述苦參堿對照品的濃度為0.2~1.2mg/ml;
所述槐定堿對照品的濃度為0.2~1.2mg/ml。
8.根據權利要求5~7任一項所述的三味拳參口服液中苦參的薄層色譜鑒別方法,其特征在于,步驟一中用濃氨試液調節所述三味拳參口服液和三味拳參口服液苦參陰性樣品溶液的pH。
9.根據權利要求5~7任一項所述的三味拳參口服液中苦參的薄層色譜鑒別方法,其特征在于,步驟一中所述加三氯甲烷提取的方法為超聲提取。
10.根據權利要求9任一項所述的三味拳參口服液中苦參的薄層色譜鑒別方法,其特征在于,所述超聲提取的功率為250W,頻率為33kHz,超聲時間為25~35min。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于河北錦坤動物藥業有限公司,未經河北錦坤動物藥業有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110270980.7/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





