[發明專利]一種基于錳型抗氧化酶的糖尿病改善藥物的制備方法

在審

• 申請號: 202110269038.9
• 申請日: 2021-03-12
• 公開（公告）號: CN112826926A
• 公開（公告）日: 2021-05-25
• 發明（設計）人: 李瑞慶;簡勇
• 申請（專利權）人: 浙江麗申醫療健康科技有限公司
• 主分類號: A61K38/44
• 分類號: A61K38/44;A61K33/32;A61K36/899;A61K9/20;A61K47/36;A61K47/10;A61K47/46;A61K47/26;A61P3/10;A61P39/06;A61P5/50
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• 代理人: 暫無信息

本發明公開的屬于糖尿病治療技術領域，具體為一種基于錳型抗氧化酶的糖尿病改善藥物的制備方法，該基于錳型抗氧化酶的糖尿病改善藥物的制備步驟如下：步驟一：將燕麥?β葡聚糖、山梨糖醇放入均質機中均質；步驟二：將均質完成的材料加入苦瓜粉、玉米須、葛根粉、桑葉粉、蒲公英粉、黃精粉和超氧化物歧化酶MnSOD攪拌混合；步驟三：將混合后的材料過濾；步驟四：將過濾完后的物料加入脫脂奶粉、抗性糊精、甜菊糖苷、硬脂酸鎂和1％?4％的水攪拌混合；步驟五：壓片成型，本申請文件中，能夠有效的補充抗氧化酶，清除過量的自由基，有效的保護胰島細胞，避免自由基侵害，進而保證胰島細胞的正常功能，同時改善內皮依賴性血管舒張和糖尿病微血管病變。

技術領域

本發明涉及糖尿病治療技術領域，具體為一種基于錳型抗氧化酶的糖尿病改善藥物的制備方法。

背景技術

高血糖和高游離脂肪酸刺激的后果是高活性反應分子氧自由基增多，從而啟動了氧化應激機制(高活性反應分子產生和抗氧化作用之間長期失衡而引起組織損傷)。這些活性分子可直接氧化和損傷DNA、蛋白質、脂類，還可作為功能性分子信號，激活細胞內多種應激敏感信號通路，這些信號通路與胰島素抵抗和β細胞功能受損密切相關。

胰島-β細胞也是氧化應激的重要靶點，胰島β-細胞內抗氧化酶水平較低，故對氧自由基較為敏感。氧自由基可直接損傷胰島β細胞，促進胰島β-細胞凋亡，還可通過影響胰島素信號傳導通路間接抑制β細胞功能。胰島Β-細胞受損，胰島素分泌水平降低、分泌高峰延遲，血糖波動加劇，因而難以控制餐后血糖的迅速上升，對細胞造成更為顯著的損害。

現有的藥物中，不能夠針對氧化應激和炎癥反應去進行藥物制備，不能夠從胰島-β細胞的氧化受損這一類根源問題上著手進行抗氧化治療，導致不能很好的阻止或者干預調控糖尿病及其并發癥的發生、發展，在人體胰島-B細胞中，抗氧化酶--SOD、過氧化氫酶和谷胱甘肽過氧化物酶活性相對較低，因而對氧自由基介導的損害非常敏感，不能夠有效的清除過量的自由基，以減少氧化應激和炎癥反應，不利于促進胰島細胞的修復。

發明內容

本部分的目的在于概述本發明的實施方式的一些方面以及簡要介紹一些較佳實施方式。在本部分以及本申請的說明書摘要和發明名稱中可能會做些簡化或省略以避免使本部分、說明書摘要和發明名稱的目的模糊，而這種簡化或省略不能用于限制本發明的范圍。

鑒于上述和/或現有糖尿病改善藥物中存在的問題，提出了本發明。

因此，本發明的目的是提供一種基于錳型抗氧化酶的糖尿病改善藥物的制備方法，能夠有效的補充抗氧化酶，清除過量的自由基，有效的減少氧化應激和炎癥反應，有效的保護胰島細胞，避免自由基侵害，進而保證胰島細胞的正常功能，同時改善內皮依賴性血管舒張和糖尿病微血管病變。

為解決上述技術問題，根據本發明的一個方面，本發明提供了如下技術方案：

一種基于錳型抗氧化酶的糖尿病改善藥物的制備方法，該基于錳型抗氧化酶的糖尿病改善藥物的制備步驟如下：

步驟一：將燕麥-β葡聚糖、山梨糖醇放入均質機中均質；

步驟二：將均質完成的材料加入苦瓜粉、玉米須、葛根粉、桑葉粉、蒲公英粉、黃精粉和超氧化物歧化酶MnSOD攪拌混合；

步驟三：將混合后的材料過60目篩過濾；

步驟四：將過濾完后的物料加入脫脂奶粉、抗性糊精、甜菊糖苷、硬脂酸鎂和1％-4％的水攪拌混合；

步驟五：在溫度為10-30℃、濕度在40％RH-55％RH的環境中壓片成型。

作為本發明所述的一種基于錳型抗氧化酶的糖尿病改善藥物的制備方法的一種優選方案，其中：按比例計，該藥物由以下材料制備產生：