[發(fā)明專利]一種溫控超分子光捕獲系統(tǒng)及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110268760.0 | 申請日: | 2021-03-12 |
| 公開(公告)號: | CN113024402B | 公開(公告)日: | 2022-06-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 肖唐鑫;鄧云;王欣;杜純陽;吳可慧;李正義;孫小強(qiáng) | 申請(專利權(quán))人: | 常州大學(xué) |
| 主分類號: | C07C235/48 | 分類號: | C07C235/48;C07C231/02;C09K11/06;B01J31/02;B01J35/00 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 溫控 分子 捕獲 系統(tǒng) 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種溫控超分子光捕獲系統(tǒng),其特征在于,所述溫控超分子光捕獲系統(tǒng)基于P1在水相中的超分子自組裝,P1的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的溫控超分子光捕獲系統(tǒng)制備方法,其特征在于,由化合物A和化合物B進(jìn)行酰胺化制備P1,
將P1加入蒸餾水中,通過親疏水作用力驅(qū)動發(fā)生自組裝得到溫控超分子光捕獲系統(tǒng)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的溫控超分子光捕獲系統(tǒng)制備方法,其特征在于,化合物A的合成方法為:從9-芴酮出發(fā),經(jīng)過Wittig反應(yīng)、Suzuki反應(yīng)、脫甲基化、以及Gabriel反應(yīng)得到。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的溫控超分子光捕獲系統(tǒng)制備方法,其特征在于,化合物B的合成方法為:從二縮三乙二醇單甲醚出發(fā),先將羥基轉(zhuǎn)變?yōu)镺Ts,再和沒食子酸甲酯反應(yīng)生成醚,經(jīng)脫甲基,酰氯化后得到。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的溫控超分子光捕獲系統(tǒng)制備方法,其特征在于,所述P1的制備方法包括以下步驟:
在N2保護(hù)下,于燒瓶中加入DMAP、化合物A的DCM溶液,冰浴,隨之滴加化合物B的DCM溶液,滴加Et3N,室溫?cái)嚢璺磻?yīng)過夜,反應(yīng)完全后,停止攪拌,加入HCl洗滌,水洗,飽和NaCl水溶液洗滌,合并有機(jī)相,無水MgSO4干燥,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀旋干,柱層析,收集旋干產(chǎn)品得到固體粉末P1。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的溫控超分子光捕獲系統(tǒng)制備方法,其特征在于,P1在蒸餾水中的濃度大于132μM。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的溫控超分子光捕獲系統(tǒng)制備方法,其特征在于,所述HCl的濃度為1mol/L。
8.權(quán)利要求1所述溫控超分子光捕獲系統(tǒng)在模擬光合作用中的應(yīng)用。
9.權(quán)利要求1所述溫控超分子光捕獲系統(tǒng)在催化C-H烷基化反應(yīng)中的應(yīng)用。
10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的應(yīng)用,其特征在于,配制P1的水溶液,利用超聲法負(fù)載疏水染料尼羅紅NiR,P1作為給體D,NiR作為受體A,給受體摩爾比D/A的比例為100:1~1000:1。
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C07C 無環(huán)或碳環(huán)化合物
C07C235-00 羧酸酰胺,酸部分的碳架進(jìn)一步被氧原子取代
C07C235-02 .帶有連接在非環(huán)碳原子上的羧酰胺基的碳原子和連接在同一碳架上的單鍵氧原子
C07C235-40 .帶有連接在除六元芳環(huán)以外的環(huán)的碳原子上的羧酰胺基的碳原子和連在同一碳架上的單鍵氧原子
C07C235-42 .帶有連接在六元芳環(huán)碳原子上的羧酰胺的碳原子和連在同一碳架上的單鍵氧原子
C07C235-68 .至少1個(gè)羧酰胺基的氮原子連接在非環(huán)碳原子和至少有一個(gè)鄰位氫原子被取代的六元芳環(huán)碳原子上
C07C235-70 .帶有連接在同一碳架上的羧酰胺基的碳原子和雙鍵氧原子





