[發(fā)明專利]一種摻雜聚氨基薁的有機(jī)聚合物電解質(zhì)薄膜的制備方法及其應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110268097.4 | 申請(qǐng)日: | 2021-03-12 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112952192B | 公開(公告)日: | 2022-07-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 莊小東;張希;聞佳;陳振營;郭邦軍;朱金輝 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 上海交通大學(xué) |
| 主分類號(hào): | H01M10/0565 | 分類號(hào): | H01M10/0565;H01M10/0525 |
| 代理公司: | 上海旭誠知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31220 | 代理人: | 鄭立 |
| 地址: | 200240 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 摻雜 氨基 有機(jī) 聚合物 電解質(zhì) 薄膜 制備 方法 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種摻雜聚氨基薁的有機(jī)聚合物電解質(zhì)薄膜的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)取氨基薁溶于質(zhì)子化酸中,然后在環(huán)境條件下滴加過硫酸銨水溶液,攪拌,反應(yīng)結(jié)束后,用去離子和乙醇洗滌,置于真空烘箱下干燥得到聚氨基薁;
(2)將聚合物基體、鹽和聚氨基薁溶解于無水乙腈中,攪拌均勻獲得黑色的混合溶液;
(3)將步驟(2)所得的混合溶液轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯板上,并置于室溫下,待混合溶液中的無水乙腈揮發(fā)完全后,置于真空烘箱中,烘干,以保證除去溶劑,待烘干后即獲得致密的有機(jī)聚合物電解質(zhì)薄膜;
(4)將步驟(3)所獲得的有機(jī)聚合物電解質(zhì)薄膜,根據(jù)電極極片大小,沖壓成直徑為12-19mm的圓片狀薄膜,置于手套箱中備用。
2.如權(quán)利要求1所述的摻雜聚氨基薁的有機(jī)聚合物電解質(zhì)薄膜的制備方法,其特征在于,步驟(2)中摻雜的所述聚氨基薁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5-15%。
3.如權(quán)利要求1所述的摻雜聚氨基薁的有機(jī)聚合物電解質(zhì)薄膜的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述質(zhì)子化酸為高氯酸、六氟磷酸、四氟硼酸、雙三氟甲基磺酰、聚苯乙烯磺酸、鹽酸中的一種或多種。
4.如權(quán)利要求1所述的摻雜聚氨基薁的有機(jī)聚合物電解質(zhì)薄膜的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述鹽為雙三氟甲基磺酰亞胺鋰、高氯酸鋰、雙草酸硼酸鋰、二氟草酸硼酸鋰、三氟甲磺酸鋰、雙氟磺酰亞胺鋰中的至少一種。
5.如權(quán)利要求1所述的摻雜聚氨基薁的有機(jī)聚合物電解質(zhì)薄膜的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述聚合物基體為聚偏氟乙烯、聚偏二氟乙烯-六氟丙烯、聚氧化乙烯、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸丙烯酯、聚氨酯、聚氯乙烯、聚環(huán)氧丙烷、聚偏氯乙烯、聚磷嗪和聚硅氧烷中的至少一種。
6.如權(quán)利要求1所述的摻雜聚氨基薁的有機(jī)聚合物電解質(zhì)薄膜的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述混合順序?yàn)閷⒕郯被牎Ⅺ}、聚合物基體與無水乙腈同時(shí)磁力攪拌混合;或?yàn)橄葘⒕郯被犈c無水乙腈磁力攪拌混合,再加入鹽和聚合物基體;或?yàn)橄葘Ⅺ}和聚合物基體與無水乙腈磁力攪拌混合,再加入聚氨基薁。
7.如權(quán)利要求1所述的摻雜聚氨基薁的有機(jī)聚合物電解質(zhì)薄膜的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述攪拌的時(shí)間5小時(shí)。
8.如權(quán)利要求1所述的摻雜聚氨基薁的有機(jī)聚合物電解質(zhì)薄膜的制備方法,其特征在于,步驟(3)中除去溶劑的具體步驟和工藝參數(shù)為:先將膜置于室溫條件下24h,使多余溶劑揮發(fā);隨后,調(diào)節(jié)真空烘箱溫度至55℃,烘干24h;最后,將真空烘箱溫度調(diào)節(jié)至80℃,烘干時(shí)間為6-8h,去除殘留溶劑。
9.如權(quán)利要求1所述的摻雜聚氨基薁的有機(jī)聚合物電解質(zhì)薄膜的制備方法,其特征在于,步驟(3)中所述有機(jī)聚合物電解質(zhì)薄膜的成膜處理方式為澆筑法或涂布法,膜的厚度控制在100-150μm。
10.一種如權(quán)利要求1所述的有機(jī)聚合物電解質(zhì)薄膜在全固態(tài)鋰電池中的應(yīng)用。
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