[發(fā)明專利]一種銪配合物、聚丙烯復(fù)合材料及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110263514.6
• 申請(qǐng)日: 2021-03-11
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113150014B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-09-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳均鴻;車璇;陳漢標(biāo);張泓;吳煥杰;肖冰華
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廣州工程技術(shù)職業(yè)學(xué)院
• 主分類號(hào): C07F5/00
• 分類號(hào): C07F5/00;C09K11/06;C08L23/12;C08K5/00;B29C45/78;B29C48/92
• 代理公司: 廣州嘉權(quán)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44205
• 代理人: 尹凡華

本發(fā)明屬于復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種銪配合物、聚丙烯復(fù)合材料及其制備方法。該銪配合物具有所示結(jié)構(gòu)：該銪配合物采用二苯甲酰基甲烷與鄰菲羅啉作為配體，與銪形成配合物，其對(duì)稱結(jié)構(gòu)有利于增強(qiáng)配合物的穩(wěn)定性。利用其制得的聚丙烯復(fù)合材料，具有優(yōu)異的發(fā)光性能，且能夠增強(qiáng)復(fù)合材料的抗拉伸強(qiáng)度。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種銪配合物、聚丙烯復(fù)合材料及其制備方法。

背景技術(shù)

聚丙烯具有優(yōu)異的綜合性能：原料來(lái)源豐富、合成工藝簡(jiǎn)單、價(jià)格低廉、熔點(diǎn)高、軟化點(diǎn)高、密度小、耐熱性好、耐水性強(qiáng)、化學(xué)穩(wěn)定性好、機(jī)械性能和力學(xué)性能好，且易于成型加工。因此被廣泛地應(yīng)用于包裝、汽車、家電、建材、日用品等領(lǐng)域。目前對(duì)聚丙烯材料的研究主要集中在研究材料的物理和化學(xué)性能，如機(jī)械強(qiáng)度，耐腐蝕，耐酸堿，耐高低溫等性能上。對(duì)聚丙烯材料的功能性研究較少，因此在一定程度上限制了聚丙烯材料的應(yīng)用。

稀土配合物所發(fā)出的熒光有稀土離子發(fā)光度強(qiáng)度高、顏色純正，又有有機(jī)化合物所需激發(fā)能量低、熒光效率高、易溶于有機(jī)溶劑的優(yōu)點(diǎn)，是發(fā)光能源、發(fā)光材料的理想原料。

但是研究發(fā)現(xiàn)，將稀土配合物與聚丙烯材料復(fù)合，會(huì)一定程度上影響聚丙烯材料的力學(xué)性能，尤其是拉伸強(qiáng)度。

因此，亟需提供一種聚丙烯復(fù)合材料，具有發(fā)光性能，且能夠抗拉伸。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明旨在至少解決上述現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問(wèn)題之一。為此，本發(fā)明提出一種聚丙烯復(fù)合材料，具有發(fā)光性能，且能夠抗拉伸。

本發(fā)明提供了一種銪配合物，具有式(Ⅰ)所示的結(jié)構(gòu)：

所述銪配合物采用二苯甲酰基甲烷與鄰菲羅啉作為配體，與銪形成配合物，其對(duì)稱結(jié)構(gòu)有利于增強(qiáng)配合物的穩(wěn)定性。研究表明，所述銪配合物與聚丙烯復(fù)合，能夠增強(qiáng)復(fù)合材料的抗拉伸強(qiáng)度。

所述銪配合物的制備方法，包括以下步驟：

(1)制備含Eu³⁺的溶液；

(2)取二苯甲酰基甲烷和鄰菲羅啉加溶劑溶解，制得配體溶液；將所述配體溶液加入到步驟(1)中所述含Eu³⁺的溶液中，調(diào)節(jié)pH值，加熱攪拌，過(guò)濾，將沉淀純化，制得所述銪配合物。

優(yōu)選的，將所述配體溶液加入到步驟(1)中所述含Eu³⁺的溶液中的過(guò)程為：將所述配體溶液逐滴滴加到上述Eu³⁺溶液中，滴加過(guò)程中會(huì)有配體析出，繼續(xù)加熱配體溶液，然后再滴加，直至變?yōu)辄S色澄清溶液。

優(yōu)選的，步驟(2)中所述溶劑為有機(jī)溶劑，進(jìn)一步優(yōu)選的，步驟(2)中所述溶劑為無(wú)水乙醇。

優(yōu)選的，步驟(2)中所述pH值為7-9；進(jìn)一步優(yōu)選的，步驟(2)中所述pH值為7-8。

優(yōu)選的，步驟(2)中所述純化的過(guò)程為：用蒸餾水和乙醇多次洗滌沉淀，真空干燥后再重結(jié)晶。

具體的，所述銪配合物的制備方法，包括以下步驟：

稱取Eu₂O₃溶于過(guò)量鹽酸中，于加熱板上蒸發(fā)至近干，加入約無(wú)水乙醇，得含Eu³⁺的溶液。EuCl₃為白色粉末，如有黃色說(shuō)明還有鹽酸存在，要繼續(xù)蒸發(fā)。

將二苯甲酰基甲烷和鄰菲羅啉溶于無(wú)水乙醇中，然后逐滴滴加到所述Eu³⁺的溶液中。滴加過(guò)程中會(huì)有配體析出，繼續(xù)加熱配體溶液，然后再滴加，滴加完畢后變黃色澄清的混合溶液；再調(diào)節(jié)上述混合溶液的pH值至7-9之間，中和產(chǎn)物中過(guò)量的酸。此時(shí)有大量淡黃色沉淀物生成。然后加熱攪拌，沉淀抽濾，用蒸餾水和乙醇多次洗滌，真空干燥后再重結(jié)晶，制得所述銪配合物。其中反應(yīng)過(guò)程如下式：