[發明專利]一種綠光材料及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 202110263241.5
• 申請日: 2021-03-11
• 公開（公告）號: CN113105484A
• 公開（公告）日: 2021-07-13
• 發明（設計）人: 吳煥杰;李善吉
• 申請（專利權）人: 廣州工程技術職業學院
• 主分類號: C07F3/06
• 分類號: C07F3/06;C07D215/30;C09K11/06;H01L51/50;H01L51/54
• 代理公司: 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205
• 代理人: 尹凡華

本發明屬于發光材料技術領域，公開了一種綠光材料及其制備方法和應用。該綠光材料，的結構式如下：本發明通過對8?羥基喹啉結構的5位進行修飾，引入苯乙烯基結構，引入的苯乙烯基團能與8?羥基喹啉結構發生π?π共軛，降低了8?羥基喹啉結構的電子云密度；同時通過對金屬離子的選擇，選用Zn²⁺，由此得到新的綠光材料，相較于傳統的8?羥基喹啉鋁，電子傳輸性更強，且發射波長紅移，調節波長，能夠進一步滿足彩顯需求。且，本發明提供的綠光材料熱穩定性好，色純度高，是一種新型的優質綠光材料。

技術領域

本發明屬于發光材料技術領域，具體涉及一種綠光材料及其制備方法和應用。

背景技術

以有機發光材料作為發射層材料的有機電致發光器件的研究，越來越引起人們的關注。8-羥基喹啉鋁是用作電致發光器件中發光層材料的重要物質，因為8-羥基喹啉鋁具有玻璃化溫度高，電子傳輸性良好，以及可以用真空蒸鍍法得到無暇疵的薄膜等優點，一直受到研究有機電致發光器件的學術界和工業界的廣泛重視。8-羥基喹啉鋁幾乎能夠滿足有機器件對材料提出的要求，是一種難得的電致發光材料。但是，由于8-羥基喹啉鋁的電致發光波長范圍小，仍然具有局限性，不能完全滿足彩顯的需求。

因此，亟需提供一種發射波長不同的新型綠光材料。

發明內容

本發明旨在至少解決上述現有技術中存在的技術問題之一。為此，本發明提出一種綠光材料，能夠調節波長，進一步滿足彩顯需求。

具體的，一種綠光材料，所述綠光材料的結構式如式(1)所示：

優選的，所述綠光材料在激發波長為286nm下的發射波長為522nm。

本發明還提供了一種綠光材料的制備方法，包括以下步驟：

以8-羥基喹啉和多聚甲醛為原料，通過Blanc氯甲基化反應及醛基的親核加成反應合成5-苯乙烯基-8-羥基喹啉配體，再與Zn²⁺配位，獲得所述綠光材料。

具體的，所述綠光材料的制備方法，包括以下步驟：

(1)將8-羥基喹啉、多聚甲醛和鹽酸混合，然后進行第一次加熱反應，再過濾得沉淀，制得5-氯甲基-8-羥基喹啉；

(2)向步驟(1)制得的5-氯甲基-8-羥基喹啉中加入鎂，制備格氏試劑；

(3)稱取步驟(2)制得的格氏試劑、苯甲醛和K₂CO₃和溶劑A，混合，然后進行第二次加熱反應，過濾得沉淀，制得5-苯乙烯基-8-羥基喹啉；

(4)向步驟(3)制得的5-苯乙烯基-8-羥基喹啉中加入溶劑B，溶解，然后加入含Zn²⁺的溶液，進行第三次加熱反應，再調pH值，過濾得沉淀，制得所述綠光材料。

優選的，步驟(1)中所述第一次加熱反應的溫度為70-90℃，所述第一次加熱反應的時間為6-10h；進一步優選的，步驟(1)中所述第一次加熱反應的溫度為75-85℃，所述第一次加熱反應的時間為6-10h。

優選的，步驟(1)中所述鹽酸的濃度為36％-38％。

優選的，步驟(3)中所述溶劑A為有機溶劑，進一步優選的，步驟(2)中所述溶劑A為二甲基甲酰胺(DMF)。

優選的，步驟(3)中所述第二次加熱反應的溫度為110-130℃，所述第二次加熱反應的時間為20-30h；進一步優選的，步驟(3)中所述第二次加熱反應的溫度為120-130℃，所述第二次加熱反應的時間為25-30h。

優選的，步驟(4)中所述溶劑B為醇與水的混合液；進一步優選的，所述醇為乙醇。