[發明專利]一種中空硫化銅納米藥物載體、制備方法及應用

在審

• 申請號: 202110261984.9
• 申請日: 2021-03-10
• 公開（公告）號: CN113082213A
• 公開（公告）日: 2021-07-09
• 發明（設計）人: 鄒濤;陳全兵;朱帥;楊錳;董志軍
• 申請（專利權）人: 武漢科技大學
• 主分類號: A61K47/02
• 分類號: A61K47/02;A61K47/32;A61K47/18;A61K41/00;A61P35/00;A61K33/243
• 代理公司: 武漢科皓知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 42222
• 代理人: 張火春

1.一種中空硫化銅納米藥物載體的制備方法，其特征在于所述制備方法如下：

步驟1、室溫條件下，將二水合氯化銅和聚乙烯吡咯烷酮分散在水中，攪拌1～100分鐘，得到混合溶液A；其中：所述二水合氯化銅∶所述聚乙烯吡咯烷酮的物質的量比為1∶(0.1～10)；

步驟2、向所述混合溶液A中逐滴滴加氫氧化鈉溶液，攪拌1-100分鐘，得到混合溶液B；其中：所述二水合氯化銅∶所述氫氧化鈉溶液中的氫氧化鈉的物質的量比為1∶(0.1～10)；

步驟3、向所述混合溶液B中逐滴滴加抗壞血酸溶液，攪拌1-100分鐘，得到混合溶液C；其中：所述二水合氯化銅∶所述抗壞血酸溶液中的抗壞血酸的物質的量比為1∶(0.1～10)；

步驟4、向所述混合溶液C中逐滴滴加硫化鈉溶液，攪拌1-100分鐘，再于30-90℃條件下水浴1-24h，得到混合溶液D；其中：所述二水合氯化銅∶所述硫化鈉溶液中的硫化鈉的物質的量比為1∶(0.1～10)；

步驟5、室溫條件下，先將所述混合溶液D離心，洗滌，得到黑色固體；再將所述黑色固體分散于水中，得到混合溶液E；所述混合溶液E的固液比為0.5～10g/L；

步驟6、室溫條件下，將所述混合溶液E置于玻璃器皿中，將四價鉑藥物加入所述玻璃器皿中，在500-5000rpm條件下攪拌2-48h，得到混合溶液F；其中：所述四價鉑藥物∶所述混合溶液E中黑色固體的物質的量比為(0.01～1)∶1；

步驟7、室溫條件下，向所述混合溶液F中加入氨基功能化聚乙二醇端甲醚，在500-5000rpm條件下攪拌2-48h，得到混合溶液G；其中：所述氨基功能化聚乙二醇端甲醚∶所述混合溶液E中黑色固體的物質的量比為(0.01～1)∶1；

步驟8、室溫條件下，將所述混合溶液G離心，洗滌，制得中空硫化銅納米藥物載體。

2.根據權利要求1所述中空硫化銅納米藥物載體的制備方法，其特征在于所述的聚乙烯吡咯烷酮的分子量為2000～20000Da。

3.根據權利要求1所述中空硫化銅納米藥物載體的制備方法，其特征在于所述的氨基功能化聚乙二醇端甲醚中的聚乙二醇的分子量為1000～10000Da。

4.根據權利要求1所述一種中空硫化銅納米藥物載體的制備方法，其特征在于所述四價鉑藥物為腫瘤治療藥物序列中的一種：cct-[Pt(NH₃)₂Cl₂(OH)₂]，ctc-[Pt(NH₃)Cl₂Br₂]，c,t,c-[PtCl₂(OH)(O₂CCH₂CH₂CO₂H)(NH₃)₂]，[PtCl₂(NH₃)₂(OOCCH₂CH₂CH₂CH₂CH₃)₂]，ctc-[Pt(NH₃)₂(aspirin)(OH)Cl₂]，，ctc-[Pt(NH₃)₂(PhB)₂Cl₂]，ctc-[Pt(NH₃)₂(ethacrynic acid)₂(Cl₂)]。

5.一種中空硫化銅納米藥物載體，其特征在于所述中空硫化銅納米藥物載體是根據權利要求1-4中任一項所述中空硫化銅納米藥物載體制備方法制備的中空硫化銅納米藥物載體。

6.一種具有化療-熱療-光動力協同治療功能的藥物，其特征在于包含權利要求5所述的中空硫化銅納米藥物載體。