[發(fā)明專利]一種采用低共熔劑提取管花肉蓯蓉功能性成分的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110260336.1 | 申請(qǐng)日： | 2021-03-10 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN113018331A | 公開（公告）日： | 2021-06-25 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 游林;賀金華;毛艷;俞新;周佳佳 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 和田帝辰醫(yī)藥生物科技有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/64 | 分類號(hào)： | A61K36/64;A61K47/18;A61K47/20;A61K47/08;A61K47/04;A61K135/00 |
| 代理公司： | 成都正華專利代理事務(wù)所(普通合伙) 51229 | 代理人： | 郭艷艷 |
| 地址： | 848200 新疆維吾爾自*** | 國(guó)省代碼： | 新疆;65 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 采用 熔劑 提取 肉蓯蓉 功能 成分 方法 | ||
1.一種采用低共熔劑提取管花肉蓯蓉功能性成分的方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)取新鮮的管花肉蓯蓉，洗凈后于室溫研磨粉碎為100～200目粉末后，加入管花肉蓯蓉重量1～2倍體積的水，再加入抗壞血酸，攪拌混合均勻；
(2)將氯化膽堿、脯氨酸和水混合形成混合溶液，于60～80℃攪拌30～50min，然后將其加入至步驟(1)所得產(chǎn)物中，于50～60℃，超聲循環(huán)提取30～60min，過濾，收集提取液；所述氯化膽堿、脯氨酸和水的摩爾比為0.5～1:0.5～1:2～3；所述混合溶液與步驟(1)所得產(chǎn)物的體積比為0.1～0.5:1～2；
(3)將十二烷基硫酸鈉加入至提取液中，攪拌10～30min，然后加入二烯丙基醚和催化劑，反應(yīng)15～30min；所述十二烷基硫酸鈉的加入量為管花肉蓯蓉重量的0.5～3％；所述二烯丙基醚的加入量為管花肉蓯蓉重量的0.1～2％；
(4)調(diào)節(jié)步驟(3)所得產(chǎn)物的pH值為1～3，攪拌后靜置40～60min，再于3000～5000r/min離心，收集并將濾液濃縮至原體積的1/3～2/3；再調(diào)節(jié)其pH值為7～8，然后加入臭氧反應(yīng)30～60min后，減壓濃縮提取液；
(5)將步驟(4)所得產(chǎn)物加入至其體積2～3倍的無水乙醇中，抽濾收集濾液，并洗滌固相產(chǎn)物獲得洗滌液，將濾液和洗滌液混合后濃縮結(jié)晶即可。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采用低共熔劑提取管花肉蓯蓉功能性成分的方法，其特征在于，所述步驟(2)中氯化膽堿、脯氨酸和水的摩爾比為1:1:3。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采用低共熔劑提取管花肉蓯蓉功能性成分的方法，其特征在于，所述步驟(2)中混合溶液與步驟(1)所得產(chǎn)物的體積比為0.22:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采用低共熔劑提取管花肉蓯蓉功能性成分的方法，其特征在于，所述步驟(2)中的超聲功率為50～500W，超聲時(shí)間為40min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采用低共熔劑提取管花肉蓯蓉功能性成分的方法，其特征在于，所述十二烷基硫酸鈉的加入量為管花肉蓯蓉重量的2.0％。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采用低共熔劑提取管花肉蓯蓉功能性成分的方法，其特征在于，所述二烯丙基醚的加入量為管花肉蓯蓉重量的0.8％。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采用低共熔劑提取管花肉蓯蓉功能性成分的方法，其特征在于，所述催化劑為銅鹽。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采用低共熔劑提取管花肉蓯蓉功能性成分的方法，其特征在于，所述臭氧與二烯丙基醚的摩爾比為2～5:1～2。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于和田帝辰醫(yī)藥生物科技有限公司，未經(jīng)和田帝辰醫(yī)藥生物科技有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110260336.1/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
