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[發(fā)明專利]一種陽離子松香膠及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202110258746.2 申請日: 2021-03-10
公開(公告)號: CN115075050B 公開(公告)日: 2023-08-22
發(fā)明(設(shè)計)人: 施曉旦;田建;尹東華 申請(專利權(quán))人: 上海昶法新材料有限公司
主分類號: D21H21/16 分類號: D21H21/16;D21H17/62
代理公司: 上海領(lǐng)匠知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31404 代理人: 陳劍
地址: 200233 上海市*** 國省代碼: 上海;31
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 陽離子 松香 及其 制備 方法
【說明書】:

發(fā)明揭示了一種陽離子松香膠及其制備方法,首先制備陽離子乳化劑,然后通過靜態(tài)混合器,采用高溫高壓預(yù)分散工藝將改性松香液和陽離子乳化劑進(jìn)行充分預(yù)乳化,再投入均質(zhì)機(jī)進(jìn)行高壓均質(zhì),冷卻后加入穩(wěn)定劑、消泡劑等助劑,即得到陽離子松香膠。本發(fā)明的陽離子松香膠外觀呈乳白色,穩(wěn)定性好,固含量30%?40%,粘度15?30mPa.s,冷水中分散性良好,貯存穩(wěn)定性好,常溫放置六個月,不分層,不沉淀,無漂浮物,有機(jī)氯含量低。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及化合物合成技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種陽離子松香膠及其制備方法。

背景技術(shù)

施膠是造紙的重要工藝過程,在眾多的紙張施膠劑中,松香施膠劑占主導(dǎo)地位,國內(nèi)使用最多的漿內(nèi)施膠劑就是松香施膠劑,用量占全部施膠總量的2/3以上。由于分散型松香膠的施膠率是普通松香膠的4倍,強(qiáng)化松香膠的2倍,而且可提高紙張的質(zhì)量,減少硫酸鋁和增白劑的用量等,是皂化松香膠的換代產(chǎn)品。

陽離子分散松香膠有眾多的優(yōu)點,一直是造紙漿內(nèi)施膠的主要施膠劑之一。目前,陽離子松香膠的生產(chǎn)工藝多為間歇式常壓逆轉(zhuǎn)相法,對乳化工藝條件要求較高,生產(chǎn)的松香膠穩(wěn)定性略差,容易發(fā)生相轉(zhuǎn)變在液面形成褐色析出物;且乳化劑為單一的高分子聚合物,在使用中會產(chǎn)生大量泡沫或者成品有機(jī)氯含量偏高,且乳化劑生產(chǎn)工藝繁瑣、成本較高。

發(fā)明內(nèi)容

鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷,本發(fā)明的目的是提出一種陽離子松香膠及其制備方法,解決現(xiàn)有技術(shù)中松香膠穩(wěn)定性差,生產(chǎn)工藝繁瑣、成本高等問題。

本發(fā)明的目的將通過以下技術(shù)方案得以實現(xiàn):

一種陽離子松香膠,按重量份數(shù)計,包括以下組分:

進(jìn)一步的,所述改性劑為逆丁烯二酸、順丁烯二酸、馬來酸酐中的任一種。

進(jìn)一步的,所述陽離子乳化劑為陽離子聚酰胺乙二醛交聯(lián)樹脂,由多元酸、烯基胺衍生物、乙二醛、(3-氯-2-羥基丙基)三甲基氯化銨、亞硫酸氫鈉和稀酸反應(yīng)制得;所述多元酸為丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、十二烷二酸中的一種或幾種,所述烯基胺衍生物為二乙烯三胺、二丙烯三胺、三乙烯四胺中的一種或幾種,所述稀酸為濃度在20%-50%稀硫酸、醋酸、鹽酸、甲酸中的一種或幾種。

進(jìn)一步的,所述穩(wěn)定劑為聚二烯丙基二甲基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨中的任一種。

一種陽離子松香膠的制備方法,包括以下步驟:

步驟一:制備陽離子乳化劑;

步驟二:將松香加熱熔融升溫至180℃-195℃,攪拌下加入改性劑,保溫反應(yīng)1h-3h,得到改性松香;

步驟三:將陽離子乳化劑調(diào)節(jié)pH=8-9,加熱至120℃-130℃,通入改性松香,在180℃-190℃下,利用靜態(tài)混合器進(jìn)行充分預(yù)乳化,得到預(yù)乳化松香液;

步驟四:將預(yù)乳化松香液通入均質(zhì)機(jī)進(jìn)行高壓均質(zhì),冷卻,加入穩(wěn)定劑和消泡劑,調(diào)整固含即得到陽離子松香膠乳液。

進(jìn)一步的,所述步驟一具體包括:稱取多元酸和烯基胺衍生物加入到反應(yīng)釜中,升溫到150℃-180℃,氮?dú)獗Wo(hù)下充分反應(yīng)5h-8h;加入部分去離子水,降至60℃-80℃后加入(3-氯-2-羥基丙基)三甲基氯化銨,反應(yīng)1h-2h,降溫滴加乙二醛,控制溫度20℃-40℃,滴加完畢后反應(yīng)4h-6h,加入濃度為20%-30%亞硫酸氫鈉,使用濃度為20%-50%的稀酸調(diào)節(jié)pH=3-5,加去離子水調(diào)整固含6%-7%之間。

進(jìn)一步的,所述步驟二中反應(yīng)保溫溫度為180℃-190℃。

進(jìn)一步的,所述步驟三中靜態(tài)混合器中溫度為150℃-155℃。

進(jìn)一步的,所述步驟三種陽離子乳化劑的固含量范圍為6%-6.5%。

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