[發(fā)明專利]一種巰基功能化纖維及制備方法和應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110258650.6
• 申請日: 2021-03-10
• 公開（公告）號: CN113005761B
• 公開（公告）日: 2021-12-24
• 發(fā)明（設計）人: 鄧圣;楊昱;姜永海;夏甫;韓旭;徐祥健;席北斗
• 申請（專利權(quán)）人: 中國環(huán)境科學研究院
• 主分類號: D06M10/08
• 分類號: D06M10/08;B01J20/24;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/20
• 代理公司: 北京東和長優(yōu)知識產(chǎn)權(quán)代理事務所(普通合伙) 11564
• 代理人: 周捷;吳強

1.一種巰基功能化纖維，通過下述方法得到：

步驟1，稱取基質(zhì)纖維，并加入氨基功能試劑于微波反應釜中反應，反應結(jié)束后，洗滌干燥，得到氨基功能化纖維；所述氨基功能試劑包括三甲胺、乙二胺、聚乙烯亞胺、三乙烯四胺中的至少一種；

步驟2，稱取步驟1中得到的氨基功能化纖維，并加入酰氯功能試劑于微波反應釜中反應，反應結(jié)束后，洗滌干燥，得到酰氯功能化纖維；所述酰氯功能試劑包括氯乙酰氯、乙酰氯、草酰氯、三氯乙酰氯、二氯乙酰氯中的至少一種；

步驟3，稱取步驟2中得到的酰氯功能化纖維，并加入巰基功能試劑于微波反應釜中反應，反應結(jié)束后，洗滌干燥，得到巰基功能化纖維；所述巰基功能試劑包括2,5-二巰基-1,3,4-噻二唑、2-巰基咪唑、2-巰基噻唑中的一種；

其中，步驟1中，微波功率為250-350W，反應溫度為150-200℃，反應時間為1.5-3h；

步驟2中，微波功率為250-350W，反應溫度為80-150℃，反應時間為0.5-1.5h；

步驟3中，微波功率為150-250W，反應溫度為80-150℃，反應時間為1-2h。

2.制備權(quán)利要求1所述巰基功能化纖維的方法，包括以下步驟：

步驟1，稱取基質(zhì)纖維，并加入氨基功能試劑于微波反應釜中反應，反應結(jié)束后，洗滌干燥，得到氨基功能化纖維；

步驟2，稱取步驟1中得到的氨基功能化纖維，并加入酰氯功能試劑于微波反應釜中反應，反應結(jié)束后，洗滌，干燥，得到酰氯功能化纖維；

步驟3，稱取步驟2中得到的酰氯功能化纖維，并加入巰基功能試劑于微波反應釜中反應，反應結(jié)束后，洗滌，干燥，得到巰基功能化纖維；

其中，步驟1中，微波功率為250-350W，反應溫度為150-200℃，反應時間為1.5-3h；

步驟2中，微波功率為250-350W，反應溫度為80-150℃，反應時間為0.5-1.5h；

步驟3中，微波功率為150-250W，反應溫度為80-150℃，反應時間為1-2h。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其中，所述基質(zhì)纖維包括聚乙烯醇纖維、棉纖維、麻纖維、加聚型聚乙烯纖維、超高分子量聚乙烯纖維、聚丙烯纖維、聚丙烯腈纖維、縮聚型聚酯纖維、聚酰胺纖維、聚氨酯纖維、聚脲纖維中的至少一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其中，步驟1、步驟2和步驟3中所述的洗滌完成標準為反應結(jié)束后得到的纖維的pH值呈中性。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其中，步驟1、步驟2和步驟3中均包括在所述微波反應釜中加入溶劑，所述溶劑包括乙二醇、乙醇、甲醇、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺中的至少一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其中，步驟2中，所述氨基功能化纖維與所述酰氯功能試劑的質(zhì)量比為1:20-30。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其中，步驟3中，所述酰氯功能化纖維與所述巰基功能試劑的質(zhì)量比為1:4-8。

8.權(quán)利要求1所述的巰基功能化纖維在含重金屬離子水污染中作為吸附材料的應用。