[發(fā)明專利]載化療藥物/光敏劑的納米膠束及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110257471.0 | 申請(qǐng)日： | 2021-03-09 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN112999153B | 公開（公告）日： | 2023-04-07 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 楊紅;張米婭;陳華兵;陳亮;柯亨特;鄧益斌;龐海燕;朱潔 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 蘇州大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K9/107 | 分類號(hào)： | A61K9/107;A61K31/704;A61K41/00;A61K47/34;A61P35/00 |
| 代理公司： | 蘇州創(chuàng)元專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 32103 | 代理人： | 孫周強(qiáng);陶海鋒 |
| 地址： | 215137 *** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 化療 藥物 光敏劑 納米 膠束 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種載化療藥物/光敏劑的納米膠束，其特征在于，由聚合物包載化療藥物和光敏劑得到；所述載化療藥物/光敏劑的納米膠束的水合粒徑為10～100?nm；化療藥物為阿霉素，光敏劑為吲哚菁綠，聚合物為PEG-PCL；室溫下，將化療藥物溶液、光敏劑溶液、聚合物溶液混合，然后超聲處理，得到溶液A；將溶液A滴加入水中，超聲處理，得到溶液B；溶液B經(jīng)過(guò)透析、超濾離心，得到載化療藥物/光敏劑的納米膠束；光敏劑、化療藥物、聚合物的質(zhì)量比為（0.1～2.0）∶（0.1～2.0）∶（0.8～16）；溶液A、水的體積比為1∶5～15。
2.權(quán)利要求1所述載化療藥物/光敏劑的納米膠束在制備腫瘤治療藥物中的應(yīng)用。
3.權(quán)利要求1所述載化療藥物/光敏劑的納米膠束的制備方法，其特征在于，包括以下步驟，室溫下，將化療藥物溶液、光敏劑溶液、聚合物溶液混合，然后超聲處理，得到溶液A；將溶液A滴加入水中，超聲處理，得到溶液B；溶液B經(jīng)過(guò)透析、超濾離心，得到載化療藥物/光敏劑的納米膠束；光敏劑、化療藥物、聚合物的質(zhì)量比為（0.1～2.0）∶（0.1～2.0）∶（0.8～16）；溶液A、水的體積比為1∶5～15。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述載化療藥物/光敏劑的納米膠束的制備方法，其特征在于，超聲處理的時(shí)間為5～10分鐘。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述載化療藥物/光敏劑的納米膠束的制備方法，其特征在于，超濾離心的轉(zhuǎn)速為3500~6000?r·min-1。
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