[發(fā)明專利]一種二硫化鉬量子點的制備和使用方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110257417.6
• 申請日: 2021-03-09
• 公開（公告）號: CN112919543B
• 公開（公告）日: 2022-10-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 尚利;梁康強
• 申請（專利權(quán)）人: 西北工業(yè)大學
• 主分類號: C01G39/06
• 分類號: C01G39/06;C09K11/68;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 西安凱多思知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 61290
• 代理人: 王鮮凱

本發(fā)明涉及一種二硫化鉬量子點的制備和使用方法，將鉬酸鈉、硫代乙酰胺分散于乙二醇溶液中；將濃鹽酸溶液緩慢滴加到上述溶液，于一定溫度下加熱上述液體一定時間，自然冷卻后離心分離取其上清液，并于乙醇中透析純化，得到二硫化鉬量子點熒光探針材料；稱取一定量氫氧化鈉并配置成堿性去離子水溶液；稱取巰基小分子，溶解于上述溶液中，并向上述溶液中滴加二硫化鉬量子點乙醇溶液，反應(yīng)一段時間后透析純化，得到巰基分子修飾的二硫化鉬量子點。本發(fā)明的二硫化鉬量子點熒光探針具有良好的熒光發(fā)光特性，可用于生物醫(yī)學領(lǐng)域中細胞和組織的成像。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于納米生物材料領(lǐng)域，涉及一種二硫化鉬量子點的制備和使用方法，通過溶劑熱法制備出二硫化鉬量子點，該量子點具有良好熒光性質(zhì)，經(jīng)過巰基分子表面修飾后可用于生物醫(yī)學材料。

背景技術(shù)

目前，二維過渡金屬二硫化物材料由于其優(yōu)異的光學、電化學和催化性能及其在催化、能源、生物等方面的潛在應(yīng)用價值而得到廣泛關(guān)注。通過不同制備方法，進一步縮小二維過渡金屬二硫化物的尺寸，可以得到具有獨特發(fā)光性能的二維過渡金屬二硫化物量子點。與體相材料不同，過渡金屬硫化物量子點材料表現(xiàn)出明顯的量子限域效應(yīng)。

在眾多過渡金屬硫化物量子點當中，以二硫化鉬量子點(MoS₂ QDs)最具代表性。與其他形貌的二硫化鉬納米結(jié)構(gòu)相比，MoS₂ QDs具有更大的比表面積和獨特的光致發(fā)光性能，較低的生物毒性，在生物成像、傳感、能量轉(zhuǎn)化等方面具有巨大應(yīng)用價值和潛力。研究表明，量子點表面配體對量子點的物理化學性質(zhì)有顯著影響，良好的修飾可使量子點具有更優(yōu)的生物相容性，進而可廣泛拓展其在生物醫(yī)學等領(lǐng)域的應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容

要解決的技術(shù)問題

為了避免現(xiàn)有技術(shù)的不足之處，本發(fā)明提出一種二硫化鉬量子點的制備和使用方法，自下而上合成策略及基于表面硫空位的巰基分子修飾方法。

技術(shù)方案

一種二硫化鉬量子點的制備方法，其特征在于步驟如下：

步驟1：配置鉬酸鈉和硫代乙酰胺的乙二醇溶液，超聲震蕩15～30min；再加入鹽酸，超聲震蕩15～30min；所述鉬酸鈉和硫代乙酰胺的摩爾比為1:4；

步驟2：將混合溶液加入到反應(yīng)釜中，按照5～15攝氏度每分鐘的升溫速率加熱到200攝氏度，保持時間為24小時

步驟3：反應(yīng)釜中的液體自然冷卻到室溫后，離心分離收集上清液，并用乙醇溶液透析純化，得到二硫化鉬量子乙醇溶液；

步驟4：將巰基小分子加入pH～12.0的去離子水溶液，然后加入二硫化鉬量子乙醇溶液中，加熱到40攝氏度，保持時間為24小時；

步驟5：使用透析袋于去離子水中透析純化得到巰基分子修飾的二硫化鉬量子點。

所述巰基小分子包括但不限于還原型谷胱甘肽、半胱氨酸、巰基丁二酸和巰基乙胺。

所述巰基小分子的量為1.0～2.0mmol。

所述pH～12.0的去離子水溶液采用氫氧化鈉配置。

所述鹽酸為濃度為12摩爾每升，體積為100微升～500微升。

所述離心分離轉(zhuǎn)速為9500rpm～10000rpm，時間為20分鐘。

所述步驟3的透析純化的透析袋為纖維素材質(zhì)，截留分子量為1000Da～3000Da。

所述步驟5的透析袋為纖維素材料，截留分子量為1000Da。

種所制備的二硫化鉬量子點的使用方法，其特征在于：用于熒光探針材料，在350nm紫外光激發(fā)下發(fā)出465nm藍色熒光。

有益效果