[發(fā)明專利]一種抗菌聚乳酸材料及其制備方法

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• 申請日: 2021-03-09
• 公開（公告）號: CN113106750A
• 公開（公告）日: 2021-07-13
• 發(fā)明（設計）人: 李國平;駱霽月
• 申請（專利權(quán)）人: 深圳安吉爾飲水產(chǎn)業(yè)集團有限公司
• 主分類號: D06M13/513
• 分類號: D06M13/513;D06M13/507;D06M101/32
• 代理公司: 北京律和信知識產(chǎn)權(quán)代理事務所(普通合伙) 11446
• 代理人: 劉興;何春暉

本發(fā)明提供了一種抗菌聚乳酸材料及其制備方法。該制備方法包括：表面具有羧基官能團和/或羥基官能團的聚乳酸材料放入抗菌液中浸泡；將浸濕后的聚乳酸材料瀝干；將瀝干后的聚乳酸材料置于100?150℃的溫度下保溫30?150min；保溫完成后將聚乳酸材料清洗、烘干；其中，抗菌液包括偶聯(lián)劑和有機硅季銨鹽。本發(fā)明的抗菌聚乳酸材料的制備方法無需對材料進行預處理，且質(zhì)地柔軟，可直接利用化學接枝方法將抗菌活性成分通過偶聯(lián)劑與材料表面的活性基團偶聯(lián)接枝得到的，具有優(yōu)異且穩(wěn)定的抗菌性能。

技術(shù)領域

本發(fā)明涉及材料抗菌改性技術(shù)領域，具體地，涉及一種抗菌聚乳酸材料及其制備方法。

背景技術(shù)

現(xiàn)有抗菌材料的制備方法主要有：共混、物理改性、化學接枝法等。但是共混、物理改性方法無法保證抗菌物質(zhì)脫落，抗菌效果和安全性無法得到保證。

現(xiàn)有技術(shù)公布了一種抗菌玻璃纖維過濾膜的制備方法，其首先將玻璃纖維過濾膜進行預處理之后在熱處理從而制備季銨鹽抗菌玻璃纖維過濾膜。現(xiàn)有技術(shù)還公布了一種抗菌聚乳酸纖維及其制備方法，先采用降解活化再對聚乳酸纖維合成季銨鹽聚乳酸抗菌纖維。

但這些方法要么需要對材料基體進行預處理，工藝繁瑣復雜，要么加工難度大，不方便應用。導致成本高，較難進入實質(zhì)應用領域。

發(fā)明內(nèi)容

針對現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，本發(fā)明提供了一種無需對材料進行預處理，且質(zhì)地柔軟，可直接利用化學接枝方法將抗菌活性成分通過偶聯(lián)劑與材料表面的活性基團偶聯(lián)接枝得到的，具有優(yōu)異且穩(wěn)定的抗菌性能的抗菌材料及其制備方法。

本發(fā)明提供的抗菌聚乳酸材料的制備方法，其特征在于，包括：

將表面具有羧基官能團和/或羥基官能團的聚乳酸材料放入抗菌液中浸泡；

將浸濕后的聚乳酸材料瀝干；

將瀝干后的聚乳酸材料置于100-150℃的溫度下保溫30-150min；

保溫完成后將所述聚乳酸材料清洗、烘干；

其中，所述抗菌液包括偶聯(lián)劑和有機硅季銨鹽。

在本發(fā)明的一些實施例中，所述抗菌液按照質(zhì)量分數(shù)計包括以下組分：溶劑80-95％、純水5-15％、偶聯(lián)劑1-10％、有機硅季銨鹽0.5-3％。

在本發(fā)明的一些實施例中，該方法還包括：將所述溶劑和所述純水混合均勻，再依次緩慢加入所述偶聯(lián)劑和所述有機硅季銨鹽，在15-40℃的溫度下勻速攪拌4-6h，制得所述抗菌液。

在本發(fā)明的一些實施例中，所述溶劑為甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、叔戊醇、DMF、DMAc、DMSO、丙酮中一種或幾種。

在本發(fā)明的一些實施例中，所述偶聯(lián)劑為正硅酸甲酯、正硅酸乙酯、KH550、KH560、KH570中的一種或幾種。

在本發(fā)明的一些實施例中，所述有機硅季銨鹽為(三甲基硅基丙基)十八烷基二甲基氯化銨、(三甲基硅基丙基)十六烷基二甲基氯化銨、(三甲基硅基丙基)十二烷基二甲基氯化銨、(三甲基硅基丙基)芐基基二甲基氯化銨、(三甲基硅基丙基)辛基二甲基氯化銨、(三甲基硅基丙基)己基二甲基氯化銨、(三甲基硅基丙基)三甲基氯化銨中的一種或幾種。

在本發(fā)明的一些實施例中，所述聚乳酸材料在所述抗菌液中的浸泡時間為1-5min。

在本發(fā)明的一些實施例中，浸濕后的聚乳酸材料瀝干的時間為1～30min。

本發(fā)明提供的抗菌聚乳酸材料由前述方法制備得到。

本發(fā)明的附加方面和優(yōu)點將在下面的描述中部分給出，部分將從下面的描述中變得明顯，或通過本發(fā)明的實踐了解到。

附圖說明