[發(fā)明專利]一種N-月桂酰氨基酸鹽的合成方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110253580.5
• 申請日: 2021-03-08
• 公開（公告）號: CN113105355B
• 公開（公告）日: 2022-03-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 溫廷益;孟宏宇;徐佩佩;趙敏;楊超;劉長友;劉樹文
• 申請（專利權(quán)）人: 南京中科游子生物技術(shù)研究院有限公司
• 主分類號: C07C231/10
• 分類號: C07C231/10;C07C231/12;C07C231/24;C07C233/47
• 代理公司: 北京乾成律信知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11927
• 代理人: 李昕巍;蘇捷

本發(fā)明提供一種N?月桂酰氨基酸鹽的合成方法，將氨基酸、堿或堿金屬鹽、月桂酰胺按照一定比例混合到反應(yīng)容器中，反應(yīng)容器裝上尾氣接收裝置；在一定溫度下，攪拌反應(yīng)一定時間；反應(yīng)結(jié)束后使用鹽酸溶液將反應(yīng)混合物酸化，使產(chǎn)物沉淀，過濾收集沉淀物，得到純化后的產(chǎn)物；將純化后的產(chǎn)物鼓風(fēng)干燥除去水分，得到干燥的產(chǎn)物；產(chǎn)物用乙醇溶解后，在一定溫度下加入堿溶液，攪拌反應(yīng)一段時間后冷卻結(jié)晶，抽濾后得到月桂酰氨基酸鹽。本發(fā)明不使用其它物質(zhì)作為溶劑，克服了當(dāng)前由于大量使用溶劑(如丙酮等)造成的生產(chǎn)和廢料處理成本過高和環(huán)境污染問題，是一種綠色和經(jīng)濟(jì)的合成方法，具有廣闊的市場前景和社會效益。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及化工領(lǐng)域，具體涉及采用月桂酰胺為原料合成N-月桂酰氨基酸鹽的方法。

背景技術(shù)

傳統(tǒng)表面活性劑在日化、工業(yè)和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用，但其難以降解，且排放后對生態(tài)環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重危害。N-月桂酰氨基酸鹽類表面活性劑與傳統(tǒng)表面活性劑相比，具有低刺激性、低毒性、良好的生物降解性和良好的抗微生物性能等優(yōu)點，可廣泛應(yīng)用在日化、食品、醫(yī)藥和化工等領(lǐng)域。

目前，N-月桂酰氨基酸鹽是通過N-月桂酰氨基酸與相同物質(zhì)量的堿中和制得。N-月桂酰氨基酸是制備N-月桂酰氨基酸鹽的核心原料，工業(yè)生產(chǎn)N-月桂酰氨基酸都采用肖頓-鮑曼化學(xué)法(CN105152957A,US006008390A,US006703517B2)，其反應(yīng)原料中的月桂酰氯，常溫為液體，遇水易變質(zhì)，屬于有毒有害物品；同時，該反應(yīng)需要大量溶劑，在進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)時大量使用溶劑會帶來高污染和高成本問題。

劉群等人使用月桂酸甲酯與氨基酸鈉在甘油或甲醇等有機(jī)溶劑中，使用甲醇鈉等做催化劑，得到較高產(chǎn)率的N-月桂酰氨基酸(劉群.改進(jìn)肖頓—鮑曼反應(yīng)合成N-酰基甘氨酸鈉的探索[D].江南大學(xué),2016.)。但是，該工藝中月桂酸甲酯常溫也為液體，容易燃燒，甘油和甲醇等溶劑的使用和處理同樣需要較高的成本，此外，甲醇鈉等屬于易燃和易腐蝕藥品，不易儲存。

基于以上問題，本發(fā)明提供一種采用月桂酰胺為原料合成N-月桂酰氨基酸鹽的方法，能克服現(xiàn)有報道中原料不易儲存，大量使用溶劑的弊端，具有重要經(jīng)濟(jì)學(xué)和環(huán)保意義。

發(fā)明內(nèi)容

針對目前制備N-月桂酰氨基酸鹽的方法中原料不易儲存和大量使用有機(jī)溶劑導(dǎo)致工藝不環(huán)保等問題，本發(fā)明使用月桂酰胺、氨基酸或氨基酸鹽、堿或堿金屬鹽為反應(yīng)原料，不使用其它有機(jī)溶劑來制備N-月桂酰氨基酸鹽。

為了實現(xiàn)以上目的，本發(fā)明提供了一種N-月桂酰氨基酸鹽的合成方法，該方法包括以下內(nèi)容：將一定摩爾比的氨基酸或氨基酸鹽、月桂酰胺等加入反應(yīng)容器中，反應(yīng)容器裝上尾氣接收裝置。在130-180℃下，攪拌反應(yīng)1-32小時。反應(yīng)結(jié)束后，使用質(zhì)量百分比為0.05％-0.10％鹽酸溶液將反應(yīng)混合物酸化至pH為1-3，使產(chǎn)物沉淀，烘干后得到干燥的產(chǎn)物。取一定量干燥后的產(chǎn)物用乙醇溶解，在40-50℃下滴加等摩爾的20％的堿溶液，并攪拌一段時間。冷卻結(jié)晶后抽濾，得到月桂酰氨基酸鹽。本發(fā)明僅使用月桂酰胺、氨基酸、堿或其堿金屬鹽為原料和反應(yīng)介質(zhì)，降低了在使用和處理有機(jī)溶劑的過程中導(dǎo)致的工藝復(fù)雜性和高成本。

本發(fā)明的N-月桂酰氨基酸鹽類表面活性劑的合成方法，具體包括如下步驟：

將氨基酸、堿或堿金屬鹽、月桂酰胺按照一定摩爾比混合到反應(yīng)容器中，反應(yīng)容器裝上尾氣接收裝置。其中堿金屬或堿金屬鹽與月桂酰胺的摩爾比為0:1～4:1,氨基酸與月桂酰胺的摩爾比為1:1～5:1。在130-180℃下，攪拌反應(yīng)1-32小時。反應(yīng)結(jié)束后使用0.05％-0.10％鹽酸溶液將反應(yīng)混合物酸化至pH為2-3，使產(chǎn)物沉淀，過濾收集沉淀物，得到純化后的產(chǎn)物。將純化后的產(chǎn)物在40-80℃下鼓風(fēng)干燥8-24h除去水分，得到干燥的產(chǎn)物。取一定量干燥后的產(chǎn)物用乙醇溶解，在40-50℃下，邊攪拌邊滴加等摩爾的20％的堿溶液，并攪拌30-60min。冷卻結(jié)晶后抽濾，得到月桂酰氨基酸鹽。