[發(fā)明專利]可調(diào)控活性位點(diǎn)的Co-PCN催化劑及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110253342.4 | 申請日： | 2021-03-05 |
| 公開（公告）號： | CN112958140B | 公開（公告）日： | 2023-03-31 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 李寧;李瑞;陳冠益;余洋;顏蓓蓓;宋英今 | 申請（專利權(quán)）人： | 天津大學(xué) |
| 主分類號： | B01J27/24 | 分類號： | B01J27/24;C02F1/72;C02F101/30;C02F103/34;C02F101/38 |
| 代理公司： | 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 11021 | 代理人： | 任巖 |
| 地址： | 300354 天津市*** | 國省代碼： | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 調(diào)控 活性 co pcn 催化劑 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種Co-PCN催化劑在PMS氧化體系降解環(huán)丙沙星中的應(yīng)用，其特征在于：
將0.01g Co-PCN催化劑加入100mL環(huán)丙沙星溶液中，所述環(huán)丙沙星溶液的濃度為15mg/L，經(jīng)100W超聲處理1min，在室溫下以150r/min攪拌速度攪拌30min，加入100μL 0.6M PMS，繼續(xù)攪拌20min，用注射器取1mL懸浮液并用0.22μm濾膜過濾，利用高效液相色譜測定樣品中污染物的濃度；
其中所述Co-PCN催化劑的制備方法包括：
1） Co-ZIF-L前驅(qū)體的制備：將六水合硝酸鈷溶解于150mL無水甲醇，得到六水合硝酸鈷甲醇溶液，將2-甲基咪唑溶解于150mL無水甲醇，得到2-甲基咪唑甲醇溶液，將2-甲基咪唑甲醇溶液轉(zhuǎn)移至六水合硝酸鈷甲醇溶液中，得到300mL混合溶液，在室溫下攪拌30min，再靜置12h，倒去上清液，將懸濁液在4000r/min的轉(zhuǎn)速下離心5min，再用無水乙醇、去離子水各清洗3次，隨后在60℃鼓風(fēng)干燥箱內(nèi)放置12h烘干，最后用瑪瑙研缽對Co-ZIF-L固體進(jìn)行研磨；
2） Co-ZIF-L@PDA復(fù)合材料的制備：在去離子水中制備100mL 1.2g/L三(羥甲基)氨基甲烷水溶液，滴加稀鹽酸將pH值調(diào)節(jié)至8.5，得到三(羥甲基)氨基甲烷-HCl溶液，在三(羥甲基)氨基甲烷-HCl溶液中加入160mg鹽酸多巴胺，攪拌5min，得到多巴胺溶液，向40mL多巴胺溶液中加入0.5gCo-ZIF-L前驅(qū)體粉末，滴加氨水調(diào)節(jié)pH值至8.5，在室溫下攪拌2h、離心得到固體懸浮物，再分別用無水乙醇和去離子水清洗三次，在60℃鼓風(fēng)干燥箱內(nèi)放置12h烘干后，將Co-ZIF-L@PDA固體研磨；
3） 將Co-ZIF-L@PDA在管式爐中在20分鐘內(nèi)從室溫升溫至200℃，再在70min內(nèi)從200℃升溫至900℃，維持2h，降溫后得到Co-PCN催化劑。
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