[發(fā)明專利]一種可生物降解的輕包裝高阻隔避光包裝膜袋有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110252877.X | 申請日: | 2021-03-09 |
| 公開(公告)號: | CN113005816B | 公開(公告)日: | 2022-08-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 劉策;張艷清;張振明;刁登科 | 申請(專利權(quán))人: | 邢臺北人印刷有限公司 |
| 主分類號: | D21H27/10 | 分類號: | D21H27/10;D21H19/82;D21H19/40;D21H19/46;D21H19/38;D21H21/52;D21H19/44;D21H21/16;D21H19/54;D21H19/62 |
| 代理公司: | 河北知亦可為專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 13115 | 代理人: | 張梅申 |
| 地址: | 055150 *** | 國省代碼: | 河北;13 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 生物降解 包裝 阻隔 避光 | ||
本發(fā)明公開了一種新型可生物降解的輕包裝高阻隔避光包裝膜袋,包括鍍鋁紙和阻隔涂料,所述阻隔涂料包括由重量份計的下列成分組成:丁基鄰苯二甲酰基甘醇丁酯20?30份、納米Ti02粉5?8份、穩(wěn)定劑8?10份、石蠟3?5份、超微沸石粉2?3份、超微SiO2粉1?3份、特丁基甲基苯酚2?5份、食用香精5?10份、變性淀粉10?20份、甘油13?15份、二甘醇3?5份、單甘脂2.2?2.6份、偶聯(lián)劑2?4份、海藻酸鈉6?8份、膨潤土12?14份、二甲基硅油4?6份、PBAT 80?100份、PLA 10?20份、防水助劑3?5份,綜上所述,本發(fā)明所生產(chǎn)的包裝膜袋具有良好的生物降解性,減少了廢棄后對環(huán)境造成的污染,對人類的持續(xù)發(fā)展產(chǎn)生具有有利的影響。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及包裝膜袋技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種可生物降解的輕包裝高阻隔避光包裝膜袋。
背景技術(shù)
包裝袋是指用于包裝各種用品的袋子,使貨物在生產(chǎn)流通過程中方便運輸,容易存儲。廣泛用于日常生活和工業(yè)生產(chǎn)中。實際數(shù)字顯示,有80%使用后的塑料袋,最終與一般垃圾一樣被運至垃圾堆田區(qū)處理,僅有百分之七的塑料被回收循環(huán)使用。
目前市場上糖果、茶葉、糕點等輕包裝產(chǎn)品包裝高阻隔膜袋普遍采用PET、尼龍、聚乙烯、聚丙烯等石油基材料作為印刷膜和熱封膜,此種材料最大弊端是不可降解,并且石油儲量有限,屬于非再生能源。廢棄后形成白色污染,需要上百年才能崩解為微塑料,微塑料污染地下水、海洋、土壤,最終對人類持續(xù)發(fā)展產(chǎn)生不利影響。
因此,我們提出了一種可生物降解的輕包裝高阻隔避光包裝膜袋用于解決上述問題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺點,而提出的一種可生物降解的輕包裝高阻隔避光包裝膜袋。
一種可生物降解的輕包裝高阻隔避光包裝膜袋,包括鍍鋁紙和阻隔涂料,所述阻隔涂料包括由重量份計的下列成分組成:丁基鄰苯二甲酰基甘醇丁酯20-30份、納米Ti02粉5-8份、穩(wěn)定劑8-10份、石蠟3-5份、超微沸石粉2-3份、超微SiO2粉1-3份、特丁基甲基苯酚2-5份、食用香精5-10份、變性淀粉10-20份、甘油13-15份、二甘醇3-5份、單甘脂2.2-2.6份、偶聯(lián)劑2-4份、海藻酸鈉6-8份、膨潤土12-14份、二甲基硅油4-6份、PBAT 80-100份、PLA 10-20份、防水助劑3-5份,包括以下步驟:
S1、按量稱取原料,備用;
S2、將上述原料投入反應(yīng)釜中,升溫至135℃~140℃后開始由磁力棒將其攪拌均勻;
S3、在S2攪拌的過程中,再同時加入PBAT、PLA、防水助劑,然后繼續(xù)攪拌均勻,攪拌結(jié)束后待其冷卻至室溫,得阻隔涂料;
S4、在鍍鋁紙表面涂覆S3中的阻隔涂料多次,并進行熟化,經(jīng)冷卻至室溫后得半成品;
S5、將上述半成品置于分切機內(nèi)進行分切,并制成包裝膜袋。
優(yōu)選的,所述穩(wěn)定劑為液體鈣鋅穩(wěn)定劑和HH972-2穩(wěn)定劑中的任意一種。
優(yōu)選的,所述偶聯(lián)劑選用硅烷偶聯(lián)劑,其型號為KH560。
優(yōu)選的,所述防水助劑為硬脂酸鈣和1-乙腈基-3-甲基咪唑雙三氟甲基磺酸亞胺的混合物。
優(yōu)選的,所述1-乙腈基-3-甲基咪唑雙三氟甲基磺酸亞胺的合成方法為:將中間體[MCNMIM][Cl]溶于蒸餾水中,然后向其中加入等摩爾質(zhì)量的雙三氟甲基磺酸亞胺鋰,室溫下攪拌3小時,靜置后分層,上層為水溶液,下層無色透明液體即為離子液體1-乙腈基-3-甲基咪唑雙三氟甲基磺酸亞胺。
優(yōu)選的,所述硬脂酸鈣和1-乙腈基-3-甲基咪唑雙三氟甲基磺酸亞胺的混合質(zhì)量比為2:1。
優(yōu)選的,所述S3中的反應(yīng)溫度為130℃~150℃、壓力為2~3MPa,且其反應(yīng)時間為20~30分鐘。
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