[發明專利]E1E2 HCV疫苗及使用方法

在審

• 申請號: 202110252076.3
• 申請日: 2014-05-15
• 公開（公告）號: CN112999344A
• 公開（公告）日: 2021-06-22
• 發明（設計）人: M·霍頓;D·霍克曼;J·L·勞;M·洛根;L·D·泰瑞爾
• 申請（專利權）人: 阿爾伯達大學董事會
• 主分類號: A61K39/29
• 分類號: A61K39/29;A61K39/12;A61P31/14;A61P37/04;A61P1/16
• 代理公司: 北京龍雙利達知識產權代理有限公司 11329
• 代理人: 孫濤;肖鸝

1.一種免疫原性組合物，其包含：

a)來自第一HCV基因型的丙型肝炎病毒(HCV)E1多肽、E2多肽或E1E2多肽；

b)來自第二HCV基因型的HCV E1多肽、E2多肽或E1E2多肽；和

c)藥學上可接受的賦形劑，

條件是所述組合物包含至少一種E1多肽和至少一種E2多肽。

2.一種免疫原性組合物，其包含：

a)來自第一HCV基因型的丙型肝炎病毒(HCV)E1多肽、E2多肽或E1/E2多肽；

b)來自第二HCV基因型的HCV E1多肽、E2多肽或E1/E2多肽；

c)來自第三HCV基因型的HCV E1多肽、E2多肽或E1/E2多肽；和

d)藥學上可接受的賦形劑，

條件是所述組合物包含至少一種E1多肽和至少一種E2多肽。

3.一種在個體中誘導免疫應答的方法，所述方法包括向所述個體施用有效量的權利要求1或2所述的組合物。

4.一種組合物，其包含：

a)HCV基因型1a的丙型肝炎病毒(HCV)E2多肽；

b)HCV基因型3a的HCV E1/E2異二聚體多肽；和

c)藥學上可接受的賦形劑。

5.一種組合物，其包含：

a)HCV基因型3a的丙型肝炎病毒(HCV)E2多肽或HCV E1/E2異二聚體多肽；

b)HCV基因型1a的HCV E2多肽或HCV E1/E2異二聚體多肽；和

c)藥學上可接受的賦形劑。

6.一種在個體中誘導免疫應答的方法，所述方法包括向所述個體施用有效量的權利要求4或5所述的組合物，其中以有效地誘導針對至少HCV基因型1a和3a的中和抗體的量施用所述組合物，或其中以有效地誘導針對至少HCV基因型1a和3a的細胞毒性T淋巴細胞應答的量施用所述組合物，或其中以有效地實現50％或更大的HCV基因型1a和3a的中和的量施用所述組合物。

7.一種組合物，其包含：

a)HCV基因型2a的丙型肝炎病毒(HCV)E2多肽或HCV E1/E2異二聚體多肽；

b)HCV基因型1a的HCV E2多肽或HCV E1/E2異二聚體多肽；和

c)藥學上可接受的賦形劑。

8.一種在個體中誘導免疫應答的方法，所述方法包括向所述個體施用有效量的權利要求7所述的組合物，其中以有效地誘導針對至少HCV基因型1a和2a的中和抗體的量施用所述組合物，或其中以有效地誘導針對至少HCV基因型1a和2a的細胞毒性T淋巴細胞應答的量施用所述組合物，或其中以有效地實現50％或更大的HCV基因型1a和2a的中和的量施用所述組合物。

9.一種組合物，其包含：

a)HCV基因型1a的丙型肝炎病毒(HCV)E2或HCV E1/E2異二聚體多肽；

b)HCV基因型2a的HCV E2多肽或HCV E1/E2異二聚體多肽；

c)HCV基因型3a的E2多肽或HCV E1/E2異二聚體多肽；和

d)藥學上可接受的賦形劑。

10.一種在個體中誘導免疫應答的方法，所述方法包括向所述個體施用有效量的權利要求9所述的組合物，其中以有效地誘導針對HCV基因型1a、1b、2a、2b、3a、4a、5a、6a和7a的中和抗體的量施用所述組合物，或其中以有效地誘導針對HCV基因型1a、1b、2a、2b、3a、4a、5a、6a和7a的細胞毒性T淋巴細胞應答的量施用所述組合物，或其中以有效地實現50％或更大的HCV基因型1a、1b、2a、2b、3a、4a、5a、6a和7a的中和的量施用所述組合物。