[發明專利]一種α-MoC1-x 在審
| 申請號： | 202110246223.6 | 申請日： | 2021-03-05 |
| 公開（公告）號： | CN112864366A | 公開（公告）日： | 2021-05-28 |
| 發明（設計）人： | 朱劍豪;王家琛;霍開富 | 申請（專利權）人： | 武漢科技大學 |
| 主分類號： | H01M4/36 | 分類號： | H01M4/36;H01M4/38;H01M4/583;H01M4/62;H01M10/0525 |
| 代理公司： | 北京君有知識產權代理事務所(普通合伙) 11630 | 代理人： | 焦麗雅 |
| 地址： | 430081 湖北*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 moc base sub | ||
1.一種低溫熔鹽輔助鎂熱還原制備的α-MoC1-x/Si@C微球，其特征為：以多巴胺為碳源的碳形成微米級別的球作為骨架，前驅體中的鉬酸銨提供鉬元素在碳基質上原位形成大量的碳化鉬顆粒，作為較大的碳/碳化鉬導電載體，被碳基質包裹的納米二氧化硅被還原為納米硅顆粒牢固地被碳骨架包覆，以此形成了納米硅顆粒分布在碳/碳化鉬主體內的球狀結構。
2.一種低溫熔鹽輔助鎂熱還原制備的α-MoC1-x/Si@C微球的制備方法，包括權利要求1所述的低溫熔鹽輔助鎂熱還原制備的α-MoC1-x/Si@C微球，其特征為：包括如下步驟：
步驟1：將一定量的商用二氧化硅懸浮液用去離子水稀釋，稱為溶液A，用稀鹽酸調節pH至2左右，分別將定量的鹽酸多巴胺和二水合鉬酸鈉溶于去離子水中配置溶液B，C；將溶液A置于磁力攪拌器上攪拌，分別將溶液B、C緩慢滴加入溶液A中，產生橙紅色沉淀，持續攪拌；
步驟2：分別用去離子水、乙醇離心洗滌步驟1中的產物，并將產物冷凍干燥；
步驟3：將步驟2中的干燥產物在氬氣中以一定的升溫速率升至1000℃，保溫碳化處理得到一產物α-MoC1-x/SiO2@C；
步驟4：將步驟3中的碳化產物α-MoC1-x/SiO2@C與鎂粉、氯化鋁以一定質量比的比例混合研磨，裝入高壓反應釜中，在管式爐中保溫；
步驟5：將步驟4中反應產物用稀鹽酸及乙醇洗滌至中性并干燥，得到終產物α-MoC1-x/Si@C。
3.根據權利要求2所述的低溫熔鹽輔助鎂熱還原制備的α-MoC1-x/Si@C微球的制備方法，其特征為：所述步驟1中，所使用的原料Mo元素和C元素比例在1：2到1：4之間。
4.根據權利要求3所述的低溫熔鹽輔助鎂熱還原制備的α-MoC1-x/Si@C微球的制備方法，其特征為：所述步驟1中，所使用的原料Mo元素和C元素比例為1：4。
5.根據權利要求2所述的低溫熔鹽輔助鎂熱還原制備的α-MoC1-x/Si@C微球的制備方法，其特征為：所述步驟2中離心洗滌時轉速為6000r/min。
6.根據權利要求2所述的低溫熔鹽輔助鎂熱還原制備的α-MoC1-x/Si@C微球的制備方法，其特征為：所述步驟3中，升溫速率5℃/min到1000℃保溫3h。
7.根據權利要求2所述的低溫熔鹽輔助鎂熱還原制備的α-MoC1-x/Si@C微球的制備方法，其特征為：所述步驟4中產物與鎂粉、氯化鋁質量比20：13：130，該比例下確保鎂粉與二氧化硅充分反應，并確保足量氯化鋁熔融作為反應的溫和介質。
8.根據權利要求2所述的低溫熔鹽輔助鎂熱還原制備的α-MoC1-x/Si@C微球的制備方法，其特征為：在管式爐中5℃/min升溫至300℃保溫12h。
9.鋰離子電池，其特征為：該電池包括由權利要求2-8任一所述制備方法制備得出α-MoC1-x/Si@C微球結構的材料。
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