[發(fā)明專利]基于分子萃取和溶劑溶脹同時作用地帶隙可調制的膽甾型液晶微滴及其制備方法和應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110243437.8
• 申請日: 2021-03-05
• 公開（公告）號: CN115011359B
• 公開（公告）日: 2023-07-07
• 發(fā)明（設計）人: 王京霞;尚園園;江雷
• 申請（專利權）人: 中國科學院理化技術研究所
• 主分類號: G01N21/78
• 分類號: G01N21/78;C09K19/36;C09K19/58
• 代理公司: 北京正理專利代理有限公司 11257
• 代理人: 鄒歡

1.一種基于分子萃取和溶劑溶脹同時作用地帶隙可調制的膽甾型液晶微滴，其特征在于，所述微滴的中心點反射顏色為橙黃色；

所述微滴為通過包含反應性手性摻雜劑、可光聚合單體、非反應性液晶分子和光引發(fā)劑的原料經(jīng)光聚合得到；且所述反應性手性摻雜劑經(jīng)所述光聚合反應后通過化學鍵存在于所述微滴的結構中；

所述微滴的粒徑為92-149μm；

所述反應性手性摻雜劑選自手性摻雜劑LC?756；

所述原料中，反應性手性摻雜劑的濃度為3.9-4.1wt%；

所述可光聚合單體選自RM257、C6M中的一種或幾種；

所述非反應性液晶分子選自液晶5CB；

所述光引發(fā)劑選自651光引發(fā)劑、2959光引發(fā)劑、369光引發(fā)劑中的一種或幾種；

所述原料中包含：3.9-4.1份反應性手性摻雜劑、5-45份可光聚合單體、49.9-90.1份非反應性液晶分子和1份光引發(fā)劑，其中，前述各組分的總量為100質量份。

2.如權利要求1所述的膽甾型液晶微滴的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

將反應性手性摻雜劑、可光聚合單體、非反應性液晶分子和光引發(fā)劑混勻，得膽甾型液晶混合物；

將所述膽甾型液晶混合物微球化，形成液滴；

將該液滴進行紫外光照，得所述膽甾型液晶微滴。

3.根據(jù)權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述紫外光照強度為50-250?mW/cm²，紫外燈下光照射500?ms-5?s。

4.根據(jù)權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述微球化的方法包括如下步驟：

以所述膽甾型液晶混合物為分散相，以PVA為連續(xù)相，混合，乳化形成液滴。

5.根據(jù)權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述混合過程中，所述分散相的流速為0.5-2.5?mL/h，連續(xù)相的流速為2-4?mL/h。

6.根據(jù)權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述乳化的溫度為40-70℃。

7.一種調節(jié)膽甾型液晶微滴的帶隙的方法，其特征在于，包括如下步驟：

將如權利要求1所述膽甾型液晶微滴置于有機溶劑中，實現(xiàn)對帶隙的調節(jié)。

8.根據(jù)權利要求7所述的方法，其特征在于，所述有機溶劑選自吡啶、喹啉、苯胺、THF、丙酮、二甲苯、甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、仲丁醇、正己烷、環(huán)己烷、正十二烷中的一種。

9.根據(jù)權利要求7所述的方法，其特征在于，將所述膽甾型液晶微滴交替置于下述有機溶劑A、有機溶劑B、有機溶劑C中，實現(xiàn)該微滴的中心點反射顏色在紅色、綠色或藍色中切換；

其中，有機溶劑A選自吡啶、喹啉、苯胺中的一種；

有機溶劑B選自THF、丙酮、二甲苯中的一種；

有機溶劑C選自甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、仲丁醇、正己烷、環(huán)己烷、正十二烷中的一種。

10.如權利要求1所述膽甾型液晶微滴在有機環(huán)境監(jiān)測領域的應用。