[發(fā)明專利]一種氣敏材料及其制備方法、氣敏電極和氣敏檢測設(shè)備有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110241606.4 | 申請日: | 2021-03-04 |
| 公開(公告)號: | CN113120950B | 公開(公告)日: | 2023-05-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王耀;胡慧蕓;周國富 | 申請(專利權(quán))人: | 華南師范大學(xué) |
| 主分類號: | C01G9/02 | 分類號: | C01G9/02;C01B32/184;B82Y40/00;B82Y30/00;G01N27/12 |
| 代理公司: | 廣州嘉權(quán)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44205 | 代理人: | 張建珍 |
| 地址: | 510006 廣東省廣州市番禺區(qū)外*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 材料 及其 制備 方法 電極 和氣 檢測 設(shè)備 | ||
1.一種甲醛檢測用氣敏材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1、將第一金屬源溶于有機(jī)溶劑中,加入氧化石墨烯分散液,得到第一混合液;將所述第一混合液的pH調(diào)節(jié)至堿性,攪拌反應(yīng),制得晶種懸浮液;而后向所述晶種懸浮液中加入電子轉(zhuǎn)移助劑,攪拌反應(yīng),制得第二混合液;所述第一金屬源為鋅源;所述電子轉(zhuǎn)移助劑選自蒽醌-2-磺酸鈉、5-氨基-1-萘-磺酸、亞甲基藍(lán)中的至少一種;
S2、采用第二金屬源配置生長液,包括:將第二金屬源溶于水中,而后與堿液混合反應(yīng)生成金屬氫氧化物,洗滌,干燥36h以上,制得固體金屬氫氧化物中間體;再將所述固體金屬氫氧化物中間體溶于堿液中,得到生長液;所述第二金屬源和所述第一金屬源中含有相同的金屬離子;
S3、將所述第二混合液和所述生長液混合,在60~180℃條件下進(jìn)行水熱反應(yīng)9h~12h,固液分離,制得氣敏材料,所述氣敏材料為呈空心仙人掌狀的甲醛檢測用氣敏材料;
其中,步驟S1和步驟S2的順序不限。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲醛檢測用氣敏材料的制備方法,其特征在于,所述電子轉(zhuǎn)移助劑與所述氧化石墨烯分散液中氧化石墨烯的質(zhì)量比為(40~45):1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲醛檢測用氣敏材料的制備方法,其特征在于,步驟S1中,所述第一金屬源與所述氧化石墨烯分散液中氧化石墨烯的質(zhì)量比為(15~20):1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲醛檢測用氣敏材料的制備方法,其特征在于,步驟S1中,將所述第一混合液的pH調(diào)節(jié)至堿性,攪拌反應(yīng)完成后,離心取沉淀物,再將所述沉淀物分散于有機(jī)溶劑中,制得晶種懸浮液。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲醛檢測用氣敏材料的制備方法,其特征在于,步驟S3中,進(jìn)行水熱反應(yīng)之后,還包括除雜處理。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的甲醛檢測用氣敏材料的制備方法,其特征在于,所述除雜處理包括洗滌、干燥。
7.根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的甲醛檢測用氣敏材料的制備方法,其特征在于,所述第一金屬源和所述第二金屬源為不同的鋅鹽。
8.一種甲醛檢測用氣敏材料,其特征在于,由權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)所述的甲醛檢測用氣敏材料的制備方法制得。
9.一種甲醛檢測用氣敏電極,其特征在于,所述氣敏電極上設(shè)有氣敏涂層,所述氣敏涂層的材料包括權(quán)利要求8所述的甲醛檢測用氣敏材料。
10.一種甲醛檢測用氣敏檢測設(shè)備,其特征在于,包括權(quán)利要求9所述的甲醛檢測用氣敏電極。
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