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[發(fā)明專利]一種納米框架狀超級(jí)結(jié)構(gòu)Fe-Co-Ni金屬有機(jī)框架及其制備方法與應(yīng)用有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202110240001.3 申請(qǐng)日: 2021-03-04
公開(公告)號(hào): CN113121836B 公開(公告)日: 2023-09-08
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 吳泳波;林佳;謝瓊儀;楊清云;林曉明 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 烏海瑞森新能源材料有限公司
主分類號(hào): C08G83/00 分類號(hào): C08G83/00;H01M4/60;H01M10/0525;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 南京中高專利代理有限公司 32333 代理人: 劉相宇
地址: 016000 內(nèi)蒙古自治區(qū)烏*** 國(guó)省代碼: 內(nèi)蒙古;15
權(quán)利要求書: 查看更多 說(shuō)明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 納米 框架 超級(jí) 結(jié)構(gòu) fe co ni 金屬 有機(jī) 及其 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種納米框架狀超級(jí)結(jié)構(gòu)Fe-Co-Ni金屬有機(jī)框架的制備方法,其特征在于:包括如下步驟:

(1)溶液共沉淀:

將檸檬酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮和硝酸鎳溶解于水中形成溶液A,將六氰基鈷酸鉀(III)和六氰合鐵酸鉀(III)溶解于水中形成溶液B,然后將所述溶液B倒入所述溶液A中,充分?jǐn)嚢韬蠼?jīng)過(guò)離心、洗滌和干燥得到黃色沉淀物;

其中,所述聚乙烯吡咯烷酮的K值為30,重均分子量為40000;所述檸檬酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮和硝酸鎳的質(zhì)量比為11:30:7,所述六氰基鈷酸鉀(III)和六氰合鐵酸鉀(III)的質(zhì)量比為1:1;所述溶液A與所述溶液B中的溶質(zhì)質(zhì)量之比為120:13;

(2)水熱刻蝕:

將步驟(1)得到的黃色沉淀物和尿素分散于乙醇溶液中形成懸浮液,再將所述懸浮液轉(zhuǎn)入反應(yīng)容器中進(jìn)行水熱刻蝕,冷卻后將沉淀物離心分離,再經(jīng)過(guò)洗滌和干燥得到Fe-Co-Ni金屬有機(jī)框架。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,在室溫下將所述溶液B迅速倒入所述溶液A中,再磁力攪拌24小時(shí)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,所述干燥條件為在80℃下真空干燥12小時(shí)以上。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,所述黃色沉淀物和尿素的質(zhì)量比為1:1。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,所述乙醇溶液由體積比為1:1的乙醇與水混合而成。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,所述水熱刻蝕的條件為:在100℃下反應(yīng)48小時(shí)。

7.權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的制備方法得到的納米框架狀超級(jí)結(jié)構(gòu)Fe-Co-Ni金屬有機(jī)框架。

8.權(quán)利要求7所述的納米框架狀超級(jí)結(jié)構(gòu)Fe-Co-Ni金屬有機(jī)框架作為鋰離子電池負(fù)極材料的應(yīng)用。

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