[發(fā)明專利]一種遇水反應(yīng)型單組份環(huán)保聚氨酯注漿樹脂及生產(chǎn)方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110239692.5
• 申請(qǐng)日: 2021-03-04
• 公開（公告）號(hào): CN112940219B
• 公開（公告）日: 2022-07-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 岳瑞峰
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘇州櫨檳高新材料技術(shù)有限公司
• 主分類號(hào): C08G18/75
• 分類號(hào): C08G18/75;C08G18/76;C08G18/66;C08G18/42;C08G18/32;C08G18/10;C08G101/00
• 代理公司: 北京和聯(lián)順知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11621
• 代理人: 肖智斌

1.一種遇水反應(yīng)型單組份聚氨酯注漿樹脂，其特征在于，以非TDI系聚合物作為主體樹脂組分，包括非TDI系聚己內(nèi)酯型聚氨酯預(yù)聚體和非TDI系多異氰酸酯均聚物，輔助以高沸點(diǎn)稀釋劑、非PAEs增塑劑、有機(jī)硅穩(wěn)泡劑、平衡型發(fā)泡凝膠催化劑、阻燃劑配制而成；所述非TDI系聚己內(nèi)酯型聚氨酯預(yù)聚體為二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)和異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)單體與低聚物多元醇經(jīng)聚合反應(yīng)所形成的-NCO封端的聚氨酯預(yù)聚物；所述低聚物多元醇為聚己內(nèi)酯二醇(PCL)；所述的非TDI系多異氰酸酯均聚物為非TDI系多異氰酸酯單體所形成的均聚物，包括多亞甲基多苯基多異氰酸酯(PAPI)和六亞甲基二異氰酸酯的三聚體(HDI-Trimer)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種遇水反應(yīng)型單組份聚氨酯注漿樹脂，其特征在于：所述二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)選用煙臺(tái)萬華生產(chǎn)的MDI-100，所述異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)選用科思創(chuàng)生產(chǎn)的I，所述聚己內(nèi)酯二醇(PCL)選用分子量在500～2000范圍內(nèi)的日本DAICEL生產(chǎn)的PLACCEL 210N和PLACCEL 205H中的一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種遇水反應(yīng)型單組份聚氨酯注漿樹脂，其特征在于：所述多亞甲基多苯基多異氰酸酯(PAPI)選用煙臺(tái)萬華生產(chǎn)的PM200和科思創(chuàng)生產(chǎn)的44V40 L中的一種，所述六亞甲基二異氰酸酯三聚體(HDI-Trimer)選用科思創(chuàng)生產(chǎn)的N 3300。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種遇水反應(yīng)型單組份聚氨酯注漿樹脂，其特征在于：所述高沸點(diǎn)稀釋劑選用混合二元酸酯(DBE)和碳酸丙烯酯中的一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種遇水反應(yīng)型單組份聚氨酯注漿樹脂，其特征在于：所述非PAEs增塑劑選用檸檬酸三丁酯和伊斯曼生產(chǎn)的2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇雙異丁酸酯(TXIB)中的一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種遇水反應(yīng)型單組份聚氨酯注漿樹脂，其特征在于：所述有機(jī)硅穩(wěn)泡劑選用Niax*L-1542和Niax*L-1507。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種遇水反應(yīng)型單組份聚氨酯注漿樹脂，其特征在于：所述平衡型發(fā)泡凝膠催化劑選用N-甲基-N-(N,N-二甲胺基乙基)乙醇胺和1,3,5-三(二甲氨基丙基)六氫三嗪中的一種。

8.一種遇水反應(yīng)型單組份聚氨酯注漿樹脂的生產(chǎn)方法，其特征在于：包括步驟如下：

步驟一：原材料處理：聚己內(nèi)酯二醇(PCL)使用前在真空干燥箱中90℃，真空度為0.1MPa的條件下脫水2小時(shí)；混合二元酸酯(DBE)、碳酸丙烯酯、檸檬酸三丁酯、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇雙異丁酸酯(TXIB)用分子篩浸泡；二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)直接使用；

步驟二：聚氨酯預(yù)聚體的制備：按配方比例將聚己內(nèi)酯二醇(PCL)投到帶有溫度計(jì)、攪拌裝置、冷凝回流管、恒壓滴液漏斗、N2通氣裝置的反應(yīng)釜中并將反應(yīng)釜的溫度升到80℃；該溫度下將異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)滴加到反應(yīng)釜中，在該溫度下反應(yīng)3小時(shí)；而后將二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)加入到反應(yīng)釜中反應(yīng)1小時(shí)，最終獲得聚氨酯預(yù)聚物；

步驟三：將反應(yīng)釜的溫度降到60℃，加入混合二元酸酯(DBE)或碳酸丙烯酯以稀釋預(yù)聚物，獲得低黏度的預(yù)聚物溶液；

步驟四：反應(yīng)釜溫度降到50℃，然后將非TDI系多異氰酸酯均聚物多亞甲基多苯基多異氰酸酯(PAPI)和六亞甲基二異氰酸酯三聚體(HDI-Trimer)，檸檬酸三丁酯或2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇雙異丁酸酯(TXIB)，有機(jī)硅穩(wěn)泡劑加入到反應(yīng)釜中，混合均勻，得到注漿樹脂主液備用，并測(cè)試注漿樹脂黏度；

步驟五：室溫條件下將平衡型發(fā)泡凝膠催化劑加入到注漿中并混合均勻；

步驟六：然后再加注漿主液重量10％的自來水，記錄乳化時(shí)間,泡沫上升時(shí)間，及泡沫最終固化時(shí)間；

步驟七：固化后的泡沫用于測(cè)試膨脹系數(shù)及泡沫強(qiáng)度。