[發(fā)明專利]用于面料染色的柘木色素的提取方法及染色方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110237735.6 | 申請(qǐng)日: | 2021-03-04 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112980214B | 公開(公告)日: | 2022-12-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 周聰;沈加加;邵衛(wèi)濤;王遠(yuǎn);丁君 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 嘉興學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | C09B61/00 | 分類號(hào): | C09B61/00;C09B67/54;D06P1/34;D06P1/673;D06P3/24 |
| 代理公司: | 北京志霖恒遠(yuǎn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11435 | 代理人: | 李啟鵬 |
| 地址: | 314001 浙江省嘉興市*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 面料 染色 色素 提取 方法 | ||
用于面料染色的柘木色素的提取方法及染色方法;包括以下步驟:取乙醇和水并將兩者混合;將柘木沖洗、晾干、粉碎、粉碎后經(jīng)40目篩篩選,取濃度為95%乙醇的浸泡柘木至基本揮干;然后真空干燥,干燥后的柘木加入濃度為50%乙醇,柘木和濃度為50%乙醇的質(zhì)量比為1:20,將柘木和濃度為50%乙醇加溫至80℃,并恒溫回流1h,過濾并收集第一次色素液。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及植物染料染色方法領(lǐng)域,具體涉及一種柘木色素提取并對(duì)錦綸或蠶絲面料進(jìn)行生態(tài)染色的方法。
背景技術(shù)
植物染料染色是指利用自然界中的花、草、樹木的莖、葉、果實(shí)、種子、皮、根提取色素對(duì)面料進(jìn)行染色,是我國古代流傳至今的一種染色方法。
柘木為桑科植物,是一種名貴木材,具清熱、涼血、通絡(luò)之功效,自隋文帝開始,皇袍使用的黃色染料就是柘木,稱“柘黃袍”。現(xiàn)代臨床主要用于腫瘤放、化療輔助藥物,對(duì)消化系統(tǒng)腫瘤病人術(shù)后治療療效顯著,對(duì)胃腸道腫瘤具有一定的抑制作用,其作用機(jī)制與其對(duì)胃腸道腫瘤的直接抑制作用以及提高機(jī)體特異性和非特異性免疫功能有關(guān)。文獻(xiàn)報(bào)道的柘木提取和染色,都是提取柘木溶液后直接染色,且均使用明礬(十二水合硫酸鋁鉀)做媒染劑,其中,專利CN109403079A公開了一種利用柘木色素對(duì)真絲面料進(jìn)行染色的方法,采用100℃水提取柘木色素溶液,對(duì)絲面料進(jìn)行預(yù)媒染,媒染劑為三氯化鐵媒染劑或硫酸鋁鉀媒染劑;專利CN109468862A公開了一種利用柘木天然色素進(jìn)行染色的方法,同樣采用100℃水提取柘木色素直接染色,先用殼聚糖改性棉面料,提高對(duì)染料的親和力,然后采用媒染法(包括預(yù)媒染、同浴媒染和后媒染法),使用的媒染劑為硫酸鋁鉀。現(xiàn)有技術(shù)中,對(duì)于柘木色素的提純及保存方式尚未見報(bào)道,由于柘木提取物成分復(fù)雜,導(dǎo)致染色顏色不穩(wěn)定,另外成分中含有多糖和蛋白質(zhì),提取液3天左右即會(huì)發(fā)霉,無法保存,同時(shí)如果采用柘木色素提取液直接染色,色素含量無法定量,導(dǎo)致染色顏色無法重現(xiàn),即無法批量產(chǎn)業(yè)化。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,提供了一種利用柘木色素的提取及對(duì)錦綸等面料的染色方法,能有效的解決上述現(xiàn)有技術(shù)存在的問題。
為了實(shí)現(xiàn)以上發(fā)明目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案如下:用于面料染色的柘木色素的提取方法,包括以下步驟:取乙醇和水并將兩者混合;將柘木沖洗、晾干、粉碎、粉碎后經(jīng)40-60目篩篩選,取純度為95%乙醇的浸泡柘木至基本揮干;然后真空干燥,干燥后的柘木加入濃度為50%乙醇,柘木和濃度為50%乙醇的質(zhì)量比為1:20,將柘木和濃度為50%乙醇加溫至80-85℃,并恒溫回流1h,過濾并收集第一次色素液;經(jīng)過濾后的柘木中再加入濃度為25%的乙醇,柘木與濃度為25%乙醇的質(zhì)量比為1:30,加熱柘木和濃度為25%乙醇至85-90℃恒溫回流1h取出,過濾并收集第二次色素液;將過濾后的柘木加入純凈水,柘木與純凈水的質(zhì)量例為1:50,加熱純凈水至90-95℃,在90-95℃水浴回流提取2h,獲得第三次色素液;將三次色素液混合,得到混合的柘木色素提取液;向混合的柘木色素提取液加入中性鹽并混合;混合后離心分離1~2min,離心分離的轉(zhuǎn)速為10000-12000r/min,取上清液;采用冷凍干燥法,先將上清液預(yù)先凍結(jié),然后使乙醇和水分子在真空狀態(tài)下進(jìn)行升華,得到干燥的柘木色素染料。
其中,中性鹽的用量與混合柘木色素提取液的質(zhì)量例為1:1。
其中,預(yù)先凍結(jié)溫度為-40至-20℃。
其中,混合的柘木色素提取液中乙醇總含量不超過17.5%。
其中,所述中性鹽為飽和硫酸銨或硫酸鈉。
采用柘木色素對(duì)面料染色的方法,取干燥的柘木色素染料,干燥的柘木色素染的用量為相對(duì)于錦綸或蠶絲面料重量的1-10%,加水?dāng)嚢枞芙馍扇疽海疽褐屑尤脲\綸或蠶絲面料,浴比1:20,浸泡20-30min,染液中加氯化鈣5g/L,染液溫度控制在20℃,用醋酸調(diào)節(jié)染液pH為4-5;染色時(shí),將染液加熱至95-98℃,恒保持60-90min。
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