[發明專利]一種治療非酒精性脂肪性肝病的中藥組合物有效

申請號：	202110237402.3	申請日：	2021-03-03
公開（公告）號：	CN112843186B	公開（公告）日：	2022-05-31
發明（設計）人：	蔡虹;康素瓊;章亭;張如棉;吳劍華	申請（專利權）人：	廈門市中醫院
主分類號：	A61K36/899	分類號：	A61K36/899;A61P1/16;A61P3/06
代理公司：	廈門市首創君合專利事務所有限公司 35204	代理人：	張松亭;姜謐
地址：	361000 ***	國省代碼：	福建;35
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摘要：
搜索關鍵詞：	一種治療酒精性脂肪性肝病中藥組合
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【說明書】：

本發明公開了一種治療非酒精性脂肪性肝病的中藥組合物，包括如下重量份的組分：茯苓10?20重量份、荷葉5?15重量份、凈山楂5?15重量份、陳皮6?15重量份、佛手10?20重量份、決明子8?15重量份、丹參8?15重量份和玉米須10?30重量份。本發明能有效改善NAFLD患者的肝功能，降低甘油三酯及低密度脂蛋白水平，減輕肝臟脂肪沉積及體重指數。

技術領域

本發明屬于脂肪性肝病治療技術領域，具體涉及一種治療非酒精性脂肪性肝病的中藥組合物。

背景技術

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD，又稱代謝相關脂肪性肝病，MAFLD)是指除外酒精和其他明確的損肝因素所致的肝細胞內脂肪過度沉積為主要特征的臨床病理綜合征，與胰島素抵抗和遺傳易感性密切相關的獲得性代謝應激性肝損傷。包括單純性脂肪肝(SFL)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及其相關肝硬化。隨著肥胖及其相關代謝綜合征全球化的流行趨勢，非酒精性脂肪性肝病現已成為歐美等發達國家和我國富裕地區慢性肝病的重要病因，普通成人NAFLD患病率10％～30％，其中10％～20％為NASH，后者10年內肝硬化發生率高達25％。

非酒精性脂肪性肝病除可直接導致失代償期肝硬化、肝細胞癌和移植肝復發外，還可影響其他慢性肝病的進展，并參與2型糖尿病和動脈粥樣硬化的發病。代謝綜合征相關惡性腫瘤、動脈硬化性心腦血管疾病以及肝硬化為影響非酒精性脂肪性肝病患者生活質量和預期壽命的重要因素。為此，非酒精性脂肪性肝病是當代醫學領域的新挑戰，近期內非酒精性脂肪性肝病對人類健康的危害仍將不斷增加。

發明內容

本發明的目的在于克服現有技術缺陷，提供一種治療非酒精性脂肪性肝病的中藥組合物。

本發明的技術方案如下：

一種治療非酒精性脂肪性肝病的中藥組合物，其特征在于：包括如下重量份的組分：茯苓10-20重量份、荷葉5-15重量份、凈山楂5-15重量份、陳皮6-15重量份、佛手10-20重量份、決明子8-15重量份、丹參8-15重量份和玉米須10-30重量份。

在本發明的一個優選實施方案中，每劑包括如下組分：茯苓10-20g、荷葉5-15g、凈山楂5-15g、陳皮6-15g、佛手10-20g、決明子8-15g、丹參8-15g、玉米須10-30g。

在本發明的一個優選實施方案中，其服用方法包括：將所述組分混合后進行水煎，每天1劑，分兩次服用。

進一步優選的，其服用方法還包括：每周用藥4-6d，連續用藥20-25周。

更進一步優選的，其服用方法還包括：每周用藥5d，連續用藥24周。

本發明的另一技術方案如下：

一種治療非酒精性脂肪性肝病的中藥組合物，由如下重量份的組分組成：茯苓10-20重量份、荷葉5-15重量份、凈山楂5-15重量份、陳皮6-15重量份、佛手10-20重量份、決明子8-15重量份、丹參8-15重量份和玉米須10-30重量份

在本發明的一個優選實施方案中，每劑由如下組分組成：茯苓10-20g、荷葉5-15g、凈山楂5-15g、陳皮6-15g、佛手10-20g、決明子8-15g、丹參8-15g、玉米須10-30g。

在本發明的一個優選實施方案中，其服用方法包括：將所述組分混合后進行水煎，每天1劑，分兩次服用。