[發(fā)明專利]4,5-二氫-5,5-二苯基異噁唑-3-甲酰胺類化合物及其應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110232615.7
• 申請日: 2021-03-03
• 公開（公告）號: CN113024480B
• 公開（公告）日: 2022-05-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 蘇旺蒼;孫蘭蘭;杜曉宇;徐洪樂;吳仁海;薛飛
• 申請（專利權(quán)）人: 河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所
• 主分類號: C07D261/04
• 分類號: C07D261/04;A01N25/32;A01N47/36;A01P13/00
• 代理公司: 鄭州大通專利商標(biāo)代理有限公司 41111
• 代理人: 張立強(qiáng)

1.4,5-二氫-5,5-二苯基異噁唑-3-甲酰胺類化合物，其特征在于，所述化合物的結(jié)構(gòu)如結(jié)構(gòu)通式式I所示：

式I結(jié)構(gòu)通式所示的化合物中，R選自H、正丙基、甲氧基、氨基、(2,4二甲氧基苯基)甲亞基氨基，對應(yīng)化合物的結(jié)構(gòu)式分別如式1、式2、式3、式4、式5所示：

2.權(quán)利要求1所述的4,5-二氫-5,5-二苯基異噁唑-3-甲酰胺類化合物的制備方法，其特征在于，式1、式2或式3所示化合物的制備方法包括以下步驟：

步驟1：在蒸餾水中加入雙苯噁唑酸、氫氧化鈉、四丁基溴化胺，加熱至60℃，攪拌6小時(shí)，調(diào)節(jié)pH值為4，過濾生成的中間產(chǎn)物1；所述蒸餾水、雙苯噁唑酸、氫氧化鈉、四丁基溴化胺的用量比為300mL:0.2mol:0.6mol:0.003mol；所述雙苯噁唑酸結(jié)構(gòu)式為中間產(chǎn)物1的結(jié)構(gòu)式為

步驟2：將步驟1得到的中間產(chǎn)物1和二氯亞砜加熱回流8小時(shí)，減壓脫除二氯亞砜得到中間產(chǎn)物2；所述中間產(chǎn)物1和二氯亞砜的摩爾比為0.1:0.5；中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)式為

步驟3：在四氫呋喃中加入步驟2得到的中間產(chǎn)物2與式Ⅱ結(jié)構(gòu)通式所示的化合物加熱反應(yīng)，得到式1、式2或式3所示的化合物，

H₂N-X

式Ⅱ

其中，式Ⅱ所示的化合物中的X為H、正丙基、甲氧基。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟1中調(diào)節(jié)pH值使用6mol/L的鹽酸。

4.權(quán)利要求1所述的4,5-二氫-5,5-二苯基異噁唑-3-甲酰胺類化合物的制備方法，其特征在于，式4所示化合物的制備方法包括以下步驟：

在乙醇中加入雙苯噁唑酸、水合肼，回流反應(yīng)6h，降溫，過濾生成式4所示化合物；所述乙醇、雙苯噁唑酸、水合肼的用量比為500mL:0.01mol:6mL；所述雙苯噁唑酸結(jié)構(gòu)式為

5.權(quán)利要求1所述的4,5-二氫-5,5-二苯基異噁唑-3-甲酰胺類化合物的制備方法，其特征在于，式5所示化合物的制備方法包括以下步驟：

在乙醇中加入式4所示化合物、2,4-二甲氧基苯甲醛，回流反應(yīng)6h，降溫，過濾生成的式5所示化合物；所述乙醇、式4所示化合物、2,4-二甲氧基苯甲醛的用量比為50mL:0.01mol:0.01mol。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的4,5-二氫-5,5-二苯基異噁唑-3-甲酰胺類化合物在制備除草劑安全劑中的應(yīng)用。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述除草劑為煙嘧磺隆。