[發(fā)明專利]一種鈰摻雜、鈰-氮共摻雜鎢酸鉍光催化材料及制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110230259.5 | 申請日： | 2021-03-02 |
| 公開（公告）號： | CN112958135A | 公開（公告）日： | 2021-06-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 劉丁菡;黃劍鋒;曹麗云;馮亮亮;唐軍;蘇杭 | 申請（專利權(quán)）人： | 陜西科技大學(xué) |
| 主分類號： | B01J27/24 | 分類號： | B01J27/24;B01J23/31;C01B3/04;C02F1/30;C02F101/38 |
| 代理公司： | 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200 | 代理人： | 馬貴香 |
| 地址： | 710021*** | 國省代碼： | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 摻雜 鎢酸鉍 光催化 材料 制備 方法 | ||
1.一種鈰摻雜鎢酸鉍光催化材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟1，按2.037：0.658：(0.0466～0.1866)的質(zhì)量比，將Bi(NO3)3·5H2O、Na2WO4·2H2O和Ce(NO3)3·6H2O溶解在去離子水中混合均勻得到混合溶液A；
步驟2，在混合溶液A中加入十六烷基三甲基溴化銨后混合均勻，再將所得溶液的pH值調(diào)節(jié)至7～8，得到前驅(qū)液；
步驟3，將前驅(qū)液在180～210℃下保溫16～20h后冷卻，之后分離出產(chǎn)物后依次洗滌、干燥，得到鈰摻雜鎢酸鉍光催化材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈰摻雜鎢酸鉍光催化材料的制備方法，其特征在于，步驟1先將Bi(NO3)3·5H2O溶解在去離子水中，之后依次在所得的溶液中加入Na2WO4·2H2O和Ce(NO3)3·6H2O。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈰摻雜鎢酸鉍光催化材料的制備方法，其特征在于，步驟2中十六烷基三甲基溴化銨與Bi(NO3)3·5H2O的質(zhì)量比為0.6：2.037；用2mol/L的NaOH溶液調(diào)節(jié)所得溶液的pH值。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈰摻雜鎢酸鉍光催化材料的制備方法，其特征在于，步驟3先以4～8℃/min的升溫速率將前驅(qū)液加熱至反應(yīng)溫度，保溫結(jié)束后以3～6℃/min的降溫速率降至25～50℃。
5.一種由權(quán)利要求1～4中任意一項所述的鈰摻雜鎢酸鉍光催化材料的制備方法得到的鈰摻雜鎢酸鉍光催化材料。
6.一種鈰-氮共摻雜鎢酸鉍光催化材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟1，按2.037：0.5542：0.1866：(0.0757～0.303)的質(zhì)量比，將Bi(NO3)3·5H2O、Na2WO4·2H2O、Ce(NO3)3·6H2O和CH4N2O溶解在去離子水中混合均勻得到混合溶液B；
步驟2，在混合溶液B中加入十六烷基三甲基溴化銨后混合均勻，再將所得溶液的pH值調(diào)節(jié)至7～9，得到前驅(qū)液；
步驟3，將前驅(qū)液在180～220℃下保溫15～18h后冷卻，之后分離出產(chǎn)物后依次洗滌、干燥，得到鈰-氮共摻雜鎢酸鉍光催化材料。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的鈰-氮共摻雜鎢酸鉍光催化材料的制備方法，其特征在于，步驟1先將Bi(NO3)3·5H2O溶解在去離子水中，之后依次在所得的溶液中加入Na2WO4·2H2O、Ce(NO3)3·6H2O和CH4N2O。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的鈰-氮共摻雜鎢酸鉍光催化材料的制備方法，其特征在于，步驟2中十六烷基三甲基溴化銨與Bi(NO3)3·5H2O的質(zhì)量比為0.6：2.037；用2mol/L的NaOH溶液調(diào)節(jié)所得溶液的pH值。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于陜西科技大學(xué)，未經(jīng)陜西科技大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110230259.5/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
