[發(fā)明專利]細(xì)胞色素P450單加氧酶在催化石膽酸生產(chǎn)熊去氧膽酸中的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110230083.3 | 申請日: | 2021-03-02 |
| 公開(公告)號: | CN112831536B | 公開(公告)日: | 2022-07-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 賈煊杰;許國超;石金田;倪曄;鄭香玉 | 申請(專利權(quán))人: | 江南大學(xué) |
| 主分類號: | C12P33/00 | 分類號: | C12P33/00;C12N9/02;C12N15/53;C12N15/70;C12N1/21;C12R1/19 |
| 代理公司: | 蘇州市中南偉業(yè)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32257 | 代理人: | 王玉仙 |
| 地址: | 214122 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 細(xì)胞 色素 p450 單加氧酶 催化 膽酸 生產(chǎn) 熊去氧 中的 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明公開了一種細(xì)胞色素P450單加氧酶在催化石膽酸生產(chǎn)熊去氧膽酸中的應(yīng)用。本發(fā)明提供的細(xì)胞色素P450單加氧酶作為催化劑在石膽酸制備熊去氧膽酸的應(yīng)用中,立體和區(qū)位選擇性好,底物濃度高,反應(yīng)條件溫和,對環(huán)境友好,操作簡便,易于工業(yè)放大。因此,本發(fā)明所述細(xì)胞色素P450單加氧酶及其基因具有很好的工業(yè)應(yīng)用開發(fā)前景。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及酶工程技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種細(xì)胞色素P450單加氧酶在催化石膽酸生產(chǎn)熊去氧膽酸中的應(yīng)用。
背景技術(shù)
熊去氧膽酸(UDCA),化學(xué)名為3a,7β-二羥基-5β-膽甾烷-24-酸,為白色粉末狀固體,分子式為C24H40O4,分子量為392.57,CAS號為128-13-2,熔點為203℃,沸點為547℃,幾乎不溶于水。
熊去氧膽酸已被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥領(lǐng)域,用于治療治療膽結(jié)石、膽汁淤積性肝病、脂肪肝、各型肝炎、中毒性肝障礙、膽囊炎、膽道炎和膽汁性消化不良、膽汁返流性胃炎、眼部疾病等。熊去氧膽酸的合成有化學(xué)法和生物法兩種。其中化學(xué)合成法一般采用從膽酸出發(fā)七步合成或從非膽酸類甾體出發(fā)來完成熊去氧膽酸的制備,此兩種方法都存在反應(yīng)收率低、產(chǎn)物純度低、生產(chǎn)成本高的缺點,難以工業(yè)化生產(chǎn)。與化學(xué)法相比,生物法具有反應(yīng)條件溫和、轉(zhuǎn)化率高、經(jīng)濟(jì)和環(huán)境效益較高等優(yōu)點。生物法包括動力學(xué)拆分和合成。
生物合成法研究較多的是用野生菌或重組工程菌的整細(xì)胞或游離酶進(jìn)行催化。Catherine Juste等報道了從人體排泄物中分離得到的五種菌都能將鵝脫氧膽酸轉(zhuǎn)化為熊去氧膽酸,經(jīng)過基因序列比對確定這五種菌都是Clostridium baratii。五種菌在培養(yǎng)48h后,熊去氧膽酸最高產(chǎn)率為75.9%,最低產(chǎn)率為52.0%;Ian A.Macdonald等人成功分離8種野生菌(Clostridium absonum),它們都同時包含7α-和7β-HSDH,利用這些野生菌能將膽酸轉(zhuǎn)化成熊膽酸或?qū)ⅨZ脫氧膽酸轉(zhuǎn)化成熊脫氧膽酸。但是整細(xì)胞轉(zhuǎn)化膽酸或鵝脫氧膽酸的濃度分別低于1.5mM和0.5mM,更高濃度則會抑制細(xì)胞生長和底物轉(zhuǎn)化。分別培養(yǎng)15-22h和9-15h后產(chǎn)率為60-70%;Sergio Riva等報道了從膽酸一鍋煮合成12-羰基-熊去氧膽酸的方法,反應(yīng)中混合了五種酶,其中三種酶是:7α-HSDH克隆自B.fragilis菌株、12α-HSDH來源于未知序列的商業(yè)途徑和7β-HSDH克隆自C.absonum,其中前兩種酶起氧化作用,屬于NADH依賴型,7β-HSDH起氧化作用,屬于NADPH依賴性,通過不同的輔酶依賴性,結(jié)合不同的輔酶循環(huán)實現(xiàn)一鍋煮。為了NAD+的再生,采用了乳酸脫氫酶/丙酮酸系統(tǒng),同樣為了NADP+的再生,采用了來源于Thermoplasma acidophilum的高度NADPH依賴性的葡萄糖脫氫酶。反應(yīng)5h之后膽酸完全轉(zhuǎn)化為12-羰基-熊去氧膽酸,但是24h之后又有中間產(chǎn)物出現(xiàn),所以沒有實現(xiàn)真正的一鍋煮。
然而,以上方法僅限于實驗室規(guī)模,且存在羥化酶的自身活力低,產(chǎn)物濃度不高,步驟繁瑣以及酶熱穩(wěn)定性差等缺陷,不適合工業(yè)化生產(chǎn)熊去氧膽酸。因此,篩選活力高,且能在較短時間內(nèi)獲得較高產(chǎn)物濃度的細(xì)胞色素P450單加氧酶,以滿足工業(yè)化生產(chǎn)熊去氧膽酸的需求具有非常重要的意義。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是,針對現(xiàn)有的生物催化制備熊去氧膽酸的反應(yīng)中,酶活力偏低、步驟繁瑣和產(chǎn)物濃度不夠高的缺陷,開發(fā)了從石膽酸一步羥化法合成熊去氧膽酸的簡短合成路線,并提供一種具有優(yōu)異的催化活性的細(xì)胞色素P450單加氧酶及其基因,以及含有該基因的重組表達(dá)載體和重組表達(dá)轉(zhuǎn)化體,以及重組酶和該重組酶的制備方法,以及該細(xì)胞色素P450單加氧酶的應(yīng)用。
本發(fā)明的第一個目的是提供了一種細(xì)胞色素P450單加氧酶在催化石膽酸生產(chǎn)熊去氧膽酸中的應(yīng)用,所述的細(xì)胞色素P450單加氧酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。
進(jìn)一步地,所述的細(xì)胞色素P450單加氧酶的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
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