[發(fā)明專利]一種基于溶劑交換的可注射水凝膠及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110229301.1 | 申請(qǐng)日： | 2021-03-02 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN113143851A | 公開（公告）日： | 2021-07-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 丁建東;曹丁凌格;郭文;蔡彩云;唐敬玉;俞麟 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 復(fù)旦大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K9/08 | 分類號(hào)： | A61K9/08;A61K9/06;A61K47/34;A61K45/00;A61K8/04;A61K8/86;A61L31/06;A61L31/14;A61Q19/00 |
| 代理公司： | 上海科盛知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31225 | 代理人： | 顧艷哲 |
| 地址： | 200433 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 基于 溶劑 交換 注射 凝膠 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種基于溶劑交換的可注射水凝膠，其特征在于，該可注射水凝膠在注射前為含水的溶液或混懸液，其中還包含聚酯-聚醚嵌段共聚物以及合適的用于溶解聚合物的有機(jī)溶劑，該可注射水凝膠在注射入體內(nèi)后有機(jī)溶劑與體液發(fā)生溶劑交換，原位形成凝膠。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于溶劑交換的可注射水凝膠，其特征在于，所述有機(jī)溶劑溶液為乙醇溶液、二甲基亞砜溶液、正十二烷基甲基亞砜溶液、月桂氮酮溶液、2-吡咯酮溶液、N-甲基吡咯烷酮溶液、丙二醇溶液、丙三醇溶液、丁二醇溶液或其混合液。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種基于溶劑交換的可注射水凝膠，其特征在于，所述乙醇溶液為乙醇—水溶液、乙醇—生理鹽水溶液、乙醇—緩沖鹽溶液或乙醇—組織培養(yǎng)液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于溶劑交換的可注射水凝膠，其特征在于，所述聚酯-聚醚嵌段共聚物中親水嵌段聚醚段為聚乙二醇，其平均分子量為400～10000，疏水嵌段為脂肪族聚酯，其平均分子量為400～10000。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于溶劑交換的可注射水凝膠，其特征在于，注射前所述聚酯-聚醚嵌段共聚物在有機(jī)溶劑溶液中的濃度為25～40wt％。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于溶劑交換的可注射水凝膠，其特征在于，注射后所形成的物理水凝膠具有逾滲膠束網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于溶劑交換的可注射水凝膠，其特征在于，所述可注射水凝膠還包含生物活性成分。
8.如權(quán)利要求1所述的一種基于溶劑交換的可注射水凝膠的制備方法，其特征在于，將聚酯-聚醚嵌段共聚物、有機(jī)溶劑溶液以及生物活性成分與水性溶劑復(fù)配，獲得可注射性液體，注射后經(jīng)體內(nèi)溶劑交換形成物理水凝膠。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種基于溶劑交換的可注射水凝膠的制備方法，其特征在于，所述復(fù)配方式可以是攪拌、超聲、震蕩、靜置中的一種或幾種的組合，復(fù)配溫度為-10～50℃，復(fù)配時(shí)間為0～48h。
10.如權(quán)利要求1所述的一種基于溶劑交換的可注射水凝膠的應(yīng)用，其特征在于，所述的可注射水凝膠用于藥物緩釋載體、醫(yī)美產(chǎn)品、化妝品、術(shù)后防粘連和內(nèi)鏡下黏膜剝離術(shù)流體墊、藥物輔料。
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