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[發明專利]一種BaZrS3有效

專利信息
申請號: 202110227936.8 申請日: 2021-03-02
公開(公告)號: CN112978795B 公開(公告)日: 2022-04-29
發明(設計)人: 馬德琨;武翔;徐全龍;李自新;齊陳澤 申請(專利權)人: 紹興文理學院;溫州大學
主分類號: C01G25/00 分類號: C01G25/00;B82Y40/00;B01J27/04;B01J37/08;C07C1/02;C07C9/04
代理公司: 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350 代理人: 湯東鳳
地址: 312000 *** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 bazrs base sub
【權利要求書】:

1.一種BaZrS3納米晶的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

S1、合成Zr-MOF納米顆粒:

S1.1、首先將氯化鋯加入N,N-二甲基甲酰胺中,然后加入濃鹽酸;

S1.2、將步驟S1.1最終得到的混合溶液超聲5分鐘,使其充分溶解;

S1.3、向步驟S1.2最終得到的混合溶液中加入對苯二甲酸;

S1.4、將步驟S1.3最終得到的混合溶液超聲20分鐘,使其充分溶解,直至溶液變成無色透明溶液;

S1.5、在50mL的離心管中加入步驟S1.4最終得到的混合溶液,將離心管密封后放入干燥箱中,在80℃下恒溫反應24h,反應結束后,自然冷卻至室溫,將所得到的產物用N,N-二甲基甲酰胺洗滌若干次,然后用丙酮洗滌若干次,并在真空干燥箱中干燥12h即可得到Zr-MOF納米顆粒;

S2、合成BaZrS3納米晶:

S2.1、將步驟S1.5合成的Zr-MOF納米顆粒與BaS混合后,放入研缽中充分研磨,使其混合均勻;

S2.2、在磁舟中放入步驟S2.1中研磨所得的粉末,將磁舟放在石英管內,然后將石英管放在管式爐中,先通30min的氬氣排除石英管內的空氣,然后使用鼓泡器將CS2帶入石英管內,升溫至1000℃,反應4h后,關閉CS2并降溫,所得粉末即為BaZrS3納米晶。

2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟S1.1中,具體為將0.123g的氯化鋯放入15mL的N,N-二甲基甲酰胺中,再加入1mL的12M濃鹽酸。

3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟S1.3中,具體為向步驟S1.2最終得到的混合溶液中加入0.125g的對苯二甲酸。

4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟S2.1中,將步驟S1.5合成的Zr-MOF納米顆粒和BaS以1∶1的摩爾比混合放入研缽中充分研磨。

5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟S2.2中,排除空氣時氬氣的流量為200sccm,鼓入CS2時的氬氣流量為400sccm,升溫速率為10℃/min。

6.一種利用權利要求1-5任一所述制備方法制備得到的BaZrS3納米晶。

7.使用權利要求1-5任一所述制備方法制備得到的BaZrS3納米晶在光催化還原CO2得到CO和甲烷中的應用。

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