[發(fā)明專(zhuān)利]一種線狀磁性四核鎳配合物及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110223152.8
• 申請(qǐng)日: 2021-02-26
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112961193B
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-09-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 汪力;武晉娣;黃劍;蘇碧云;趙賽迪;王文珍;代芳平
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 西安石油大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C07F15/04
• 分類(lèi)號(hào): C07F15/04;C08F120/14;C08F4/70;B01J31/22;C07D317/36
• 代理公司: 西安通大專(zhuān)利代理有限責(zé)任公司 61200
• 代理人: 李紅霖

本發(fā)明公開(kāi)了一種線狀磁性四核鎳配合物及其制備方法和應(yīng)用，屬于多功能新材料技術(shù)領(lǐng)域。所述線狀磁性四核鎳配合物的結(jié)構(gòu)式為：所述線狀磁性四核鎳配合物的制備方法中原料易得，制備工藝簡(jiǎn)單，應(yīng)用于催化環(huán)碳酸酯合成及甲基丙烯酸甲酯聚合時(shí)，用時(shí)少、反應(yīng)條件溫和、產(chǎn)率高，具有廣闊的工業(yè)應(yīng)用前景在催化二氧化碳生成環(huán)碳酸酯以及催化甲基丙烯酸甲酯聚合具有良好的催化活性與應(yīng)用價(jià)值。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于多功能新材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種線狀磁性四核鎳配合物及其制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)

CO₂不僅被認(rèn)為是導(dǎo)致全球變暖的主要溫室氣體，而且還代表著取之不盡、用之不竭、價(jià)格低廉且無(wú)毒的C1來(lái)源，可作為化石燃料的替代原料。CO₂與環(huán)氧化物的偶聯(lián)反應(yīng)獲得環(huán)狀碳酸酯是減少CO₂排放并節(jié)省能源的環(huán)保反應(yīng)，受到了工業(yè)和化學(xué)家的高度重視。特別是在溫和的條件下，可降低生產(chǎn)成本和能耗。因此催化二氧化碳生成環(huán)碳酸酯成為研究熱點(diǎn)之一，可控制多核配合物中金屬中心之間的協(xié)同作用合成高性能催化劑。

近年來(lái)，聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)作為應(yīng)用最廣泛的聚合物之一，催化金屬體系催化甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合引起了人們的廣泛關(guān)注。大量的努力被投入到結(jié)構(gòu)明確的金屬配合物的開(kāi)發(fā)上。對(duì)于給定的金屬配合物催化體系，配體在反應(yīng)中起著重要的作用。合適的配體可以提高催化劑的活性和可控性。因此，人們一直在努力設(shè)計(jì)更便宜、更容易獲得并表現(xiàn)出更好催化性能的新配體。但是，在目前現(xiàn)有的技術(shù)中，配體合成的過(guò)程復(fù)雜，成本過(guò)高，產(chǎn)率低，并且合成的催化劑穩(wěn)定性較差，活性不高。

綜上，有必要研究新型的催化二氧化碳環(huán)加成以及催化MMA聚合的催化劑，在具有良好催化性能的同時(shí)，可降低生產(chǎn)成本和能耗，節(jié)省能源。

發(fā)明內(nèi)容

為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)，本發(fā)明的目的在于提供一種線狀磁性四核鎳配合物及其制備方法和應(yīng)用，通過(guò)工藝簡(jiǎn)單、成本投入低的制備方法，制得了催化效率高且穩(wěn)定性?xún)?yōu)異的線狀磁性四核鎳配合物，解決了成本高以及催化劑活性低的問(wèn)題。

為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn)：

本發(fā)明公開(kāi)了一種線狀磁性四核鎳配合物，其結(jié)構(gòu)式如下：

優(yōu)選地，所述線狀磁性四核鎳配合物為晶體結(jié)構(gòu)，其晶體學(xué)數(shù)據(jù)為：晶體屬于單斜晶系，空間群為P2₁/n；晶胞參數(shù)：α＝90°，β＝111.8860(10)°，γ＝90°，Dc＝1.601g/cm³，Z＝4，F(xiàn)(000)＝2552.0，μ(MoKa)＝0.71073，GooF＝1.067，晶體尺寸：0.2mm×0.12mm×0.1mm，R₁＝0.0735，wR₂＝0.1768，

本發(fā)明公開(kāi)了一種線狀磁性四核鎳配合物的制備方法，包括以下步驟：

將配體均勻分散于反應(yīng)溶劑中，經(jīng)去質(zhì)子化處理后繼續(xù)加入鎳鹽進(jìn)行配合反應(yīng)，得到溶液混合體系，過(guò)濾所得溶液混合體系留取濾液，將所得濾液經(jīng)干燥處理，得到線狀磁性四核鎳配合物；

其中，配體的結(jié)構(gòu)式如下：

優(yōu)選地，配體與鎳鹽的物質(zhì)的量比為1：1～1：2。

優(yōu)選地，反應(yīng)溶劑為乙腈和甲醇組成的混合溶液，其中，乙腈和甲醇的混合體積比為1：1～1：6。

優(yōu)選地，鎳鹽為氯化鎳、乙酸鎳、硝酸鎳、硫酸鎳中的一種或多種。

優(yōu)選地，配合反應(yīng)的溫度為室溫(15～35℃)，時(shí)間為15～30min。

優(yōu)選地，干燥處理的操作包括：室溫(15～35℃)下自然揮發(fā)7～14天或高溫烘箱中以60～70℃干燥30～40h。