[發(fā)明專利]一種雙苯并惡嗪酮類化合物及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110222803.1 | 申請日: | 2021-02-26 |
| 公開(公告)號: | CN112939884A | 公開(公告)日: | 2021-06-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李曼;鄭文;李行;宋亞;毛耀全;朱維貴 | 申請(專利權(quán))人: | 暢的新材料科技(上海)有限公司 |
| 主分類號: | C07D265/22 | 分類號: | C07D265/22 |
| 代理公司: | 上海怡恩專利代理事務所(普通合伙) 31336 | 代理人: | 牟俊玲 |
| 地址: | 200949 上海市*** | 國省代碼: | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 酮類 化合物 及其 制備 方法 | ||
1.一種雙苯并惡嗪酮類化合物,其特征在于,它的分子結(jié)構(gòu)通式如下:
其中,R為苯基,萘基,聯(lián)苯基中的一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種雙苯并惡嗪酮類化合物而提出的制備方法,其特征在于,其反應方程式如下:
,
其具體步驟如下:
S1、將靛紅酸酐直接投入反應釜中,加入適量溶劑,超聲混合均勻;
S2、然后加入縛酸劑,在超聲波作用下水浴加熱升溫,慢慢分三批加入芳香族二甲酰氯,反應釋放出氣體,加入結(jié)束后,至無氣泡產(chǎn)生,繼續(xù)反應一段時間;
S3、反應結(jié)束后,自然冷卻至25℃,直接抽濾,抽干;得到的粉體加入適量的去離子水中分散均勻,抽濾;抽干的粉體,加入適量丙酮中,混合均勻,抽濾除雜;
S4、抽干后的產(chǎn)品,直接放烘箱干燥。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述一種雙苯并惡嗪酮類化合物的制備方法,其特征在于,所述芳香族二甲酰氯為對苯二甲酰氯,間苯二甲酰氯,鄰苯二甲酰氯,1,4-萘二甲酰氯,2,6-萘二甲酰氯,4,4’-聯(lián)苯基乙酰氯中的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述一種雙苯并惡嗪酮類化合物的制備方法,其特征在于,所述溶劑為甲苯,二甲苯,吡啶,N,N’-二甲基甲酰胺,N-甲基咪唑中的一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述一種雙苯并惡嗪酮類化合物的制備方法,其特征在于,所述縛酸劑為三乙胺,吡啶,4-甲基吡啶,N-甲基咪唑中的一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述一種雙苯并惡嗪酮類化合物的制備方法,其特征在于,所述靛紅酸酐和芳香族二甲酰氯的物質(zhì)的量比為1:(0.48~0.55);所用溶劑的質(zhì)量是靛紅酸酐質(zhì)量的5~8倍;芳香族二甲酰氯和縛酸劑的物質(zhì)的量比為1:(2~6)。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述一種雙苯并惡嗪酮類化合物的制備方法,其特征在于,所述超聲功率為100W;水浴溫度為50~80℃;原料加入結(jié)束后的反應時間為0.5~2h。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述一種雙苯并惡嗪酮類化合物的制備方法,其特征在于:所述去離子水的質(zhì)量是得到粉體質(zhì)量的2~6倍;丙酮的用量是粉體質(zhì)量的3~5倍。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述一種雙苯并惡嗪酮類化合物的制備方法,其特征在于:所述烘干溫度為80~100℃,烘干時間為6~10h。
10.根據(jù)權(quán)利要求2-9任意一項所述一種雙苯并惡嗪酮類化合物的制備方法,其特征在于,所述靛紅酸酐的外觀為灰白色,純度在98.4%以上;芳香族二甲酰氯的純度在99.5%以上;所用溶劑的純度均為工業(yè)級。
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