[發(fā)明專利]一種可降解塑料復(fù)合薄膜及其制備工藝有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110208403.5 | 申請(qǐng)日: | 2021-02-24 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN112940325B | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-07-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳雅婷 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 遼寧萬(wàn)鑫富利新材料有限公司 |
| 主分類號(hào): | C08J7/04 | 分類號(hào): | C08J7/04;C08J7/054;C08J5/18;C08L67/04;C08L89/00;C08K9/04;C08K3/26 |
| 代理公司: | 蘇州蘇旺知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32477 | 代理人: | 方昊佳 |
| 地址: | 124000 遼寧*** | 國(guó)省代碼: | 遼寧;21 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 降解 塑料 復(fù)合 薄膜 及其 制備 工藝 | ||
本發(fā)明公開(kāi)了一種可降解塑料復(fù)合薄膜及其制備工藝,所述復(fù)合隔膜由上至下分別為上層、中層和下層,所述上層為聚氨酯層,所述中層為聚乳酸層,所述下層為聚丙烯酸層。本發(fā)明通過(guò)對(duì)復(fù)合薄膜組分、制備工藝的設(shè)置,形成上層為不飽和脂肪族聚酯改性聚氨酯,中層為大豆分離蛋白改性聚乳酸,下層為聚丙烯酸,且中層孔隙為不飽和脂肪族聚酯改性聚氨酯交聯(lián)丙烯酸的復(fù)合塑料薄膜,所制上中下層均為可降解塑料材質(zhì),使得復(fù)合薄膜在具備較好降解性能的同時(shí),具有較好的力學(xué)性能,防霧能力。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及可降解塑料技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種可降解塑料復(fù)合薄膜及其制備工藝。
背景技術(shù)
塑料為通過(guò)加聚或縮聚反應(yīng)將單體聚合形成的高分子化合物,其主要成分為樹(shù)脂,可任意形成具有各種形狀且能保持形狀不變的產(chǎn)品;塑料薄膜為其中一種,為利用聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯以及其他樹(shù)脂制成的薄膜,常作為包裝膜或覆膜層,廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、化工等行業(yè)領(lǐng)域,由于一些塑料的特性,所制得的塑料薄膜難以降解,會(huì)對(duì)生態(tài)環(huán)境造成巨大危害,使用可降解塑料已成為未來(lái)趨勢(shì)??山到馑芰夏軌驖M足各項(xiàng)使用性能在保存期內(nèi)不變,且使用后能夠在自然環(huán)境中降解為對(duì)環(huán)境無(wú)害的物質(zhì)。而現(xiàn)有的一些可降解塑料的降解速率較慢,使用時(shí)力學(xué)性能較差。因此,我們提出一種可降解塑料復(fù)合薄膜及其制備工藝。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種可降解塑料復(fù)合薄膜及其制備工藝,以解決上述背景技術(shù)中提出的問(wèn)題。
為了解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:一種可降解塑料復(fù)合薄膜,所述復(fù)合隔膜由上至下分別為上層、中層和下層,所述上層為聚氨酯層,所述中層為聚乳酸層,所述下層為聚丙烯酸層。
進(jìn)一步的,所述上層為不飽和脂肪族聚酯改性聚氨酯層,所述中層為大豆分離蛋白改性聚乳酸層。
進(jìn)一步的,所述上層包括以下重量組分:48~56份不飽和脂肪族聚酯、24~30份聚甘油脂肪酸酯、5~10份聚乙二醇、14~18份1,6-六亞甲基二異氰酸酯。
進(jìn)一步的,所述中層包括以下重量組分:48~52份聚乳酸、16~18份大豆分離蛋白、30~36份碳酸鈣、0.5~1份鈦酸酯偶聯(lián)劑。
進(jìn)一步的,所述下層包括以下重量組分:14~16份丙烯酸、40~44份甲基丙烯酸甲酯、8~12份丙烯酰胺、18~22份甲基丙烯酸羥乙酯、9~11份丙烯酸丁酯。
一種可降解塑料復(fù)合薄膜的制備工藝,包括以下步驟:
(1)制備中層:
取碳酸鈣、鈦酸酯偶聯(lián)劑,攪拌共混,制得改性碳酸鈣;
取大豆分離蛋白、改性碳酸鈣攪,加入聚乳酸拌共混,制膜拉伸,制得中層;
(2)制備復(fù)合隔膜:
取上層和下層的物料分別制備溶液,涂布于中層的上表面和下表面,升溫反應(yīng),形成上層和下層,制得復(fù)合薄膜。
進(jìn)一步的,所述步驟(1)包括以下步驟:
取碳酸鈣、鈦酸酯偶聯(lián)劑共混,置于100~120℃溫度下高速攪拌10~16min,制得改性碳酸鈣;
取大豆分離蛋白溶于去離子水,制得濃度為18~22%的溶液,加入改性碳酸鈣攪拌共混,加入聚乳酸的三氯甲烷/乙醇的混合溶液中,均勻混合后流平制膜,干燥,加熱進(jìn)行拉伸,人工制孔,制得中層。
進(jìn)一步的,所述步驟(2)包括以下步驟:
取聚甘油脂肪酸酯、聚乙二醇,加入1,6-六亞甲基二異氰酸酯,置于70~80℃溫度下,反應(yīng)60~120min,制得預(yù)聚體;
取預(yù)聚體的二甲基甲酰胺溶液,加入不飽和脂肪族聚酯、過(guò)氧化苯甲酰共混,置于70~80℃溫度下反應(yīng)60~90min,制得第一涂料;
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于遼寧萬(wàn)鑫富利新材料有限公司,未經(jīng)遼寧萬(wàn)鑫富利新材料有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110208403.5/2.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:銀離子抗菌席
- 下一篇:一種高分散性聚羧酸混凝土外加劑及制備方法





