[發(fā)明專利]銀離子抗菌席

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110208354.5
• 申請日: 2021-02-24
• 公開（公告）號: CN112932222A
• 公開（公告）日: 2021-06-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉國成
• 申請（專利權(quán)）人: 劉國成
• 主分類號: A47G9/02
• 分類號: A47G9/02;D01F6/92;D01F1/10;D06M11/79;D06M15/03;D06M11/83;D01D5/08;D01D1/04;D06M101/32
• 代理公司: 合肥正則元起專利代理事務(wù)所(普通合伙) 34160
• 代理人: 劉生昕

1.銀離子抗菌席，包括席面層和席底層，席面層為機織面料層，席底層為針織面料層，席面層和席底層由經(jīng)紗和緯紗交織而成，經(jīng)紗和緯紗相互垂直配置，其特征在于：經(jīng)紗和緯紗均由改性聚酯纖維組成，席面層和席底層的表面附有抗菌覆膜層；

該銀離子抗菌席的制備工藝：

第一步：將改性聚酯纖維加入到熔融紡絲機中進行紡絲，得到改性聚酯纖維絲，改性聚酯纖維在水中冷卻固化；

第二步：固化后的改性聚酯纖維絲進行紡織形成改性聚酯纖維紗線，然后對改性聚酯纖維紗線進行編制，得到面料層；

第三步：將面料層浸泡在抗菌材料溶液中，使得抗菌材料在面料層的表面上附著抗菌覆膜層，得到抗菌面料；對抗菌面料進行烘干、裁剪得到席面層和席底層；將席面層和席底層通過層壓定型的方式復(fù)合粘結(jié)，從而得到銀離子抗菌席。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銀離子抗菌席，其特征在于，該改性聚酯纖維制備工藝包括以下步驟：

第一步：將硝酸鋅與硝酸銅加入到蒸餾水中混合攪拌，得到A液，然后向A液中添加檸檬酸進行攪拌溶解，得到B液，通過滴加質(zhì)量分數(shù)為25％的氨水調(diào)節(jié)B液的pH，維持B液的pH在7.5-8.5，得到C液；C液加熱至90-95℃除去水分，得到濕凝膠；將濕凝膠放入到干燥箱內(nèi)進行干燥直至恒重，得到干凝膠；將干凝膠在650-700℃的條件下煅燒1-2h，冷卻至室溫，并研磨得到抗菌粉體；

第二步：對聚酯纖維和抗菌粉體進行烘干預(yù)處理，然后將聚酯纖維和抗菌粉體加入到高速共混機中進行混合，使用雙螺桿共混擠出機進行共混擠出，得到改性聚酯纖維。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的銀離子抗菌席，其特征在于，控制硝酸鋅、硝酸銅、檸檬酸的摩爾比為1-1.2:0.1-0.2:1.2-1.4；控制聚酯纖維、抗菌粉體質(zhì)量比為90-100:5-10。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的銀離子抗菌席，其特征在于，雙螺桿共混擠出機各區(qū)的溫度分別:一區(qū)的溫度控制在252-258℃；二區(qū)的溫度控制在262-268℃；三區(qū)的溫度控制在272-278℃；四區(qū)的溫度控制在272-278℃；五區(qū)的溫度控制在268-272℃；機頭的溫度控制在252-258℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銀離子抗菌席，其特征在于，該抗菌材料制備工藝包括以下步驟：

第一步：向濃度為0.5g/L的改性鋰皂石溶液總添加濃度為1mol/L的銀氨溶液，攪拌混合并加熱至75-80℃后，滴加殼聚糖季銨鹽溶液，混合10-20min；得到鋰皂石固定化納米銀復(fù)合物；

第二步：向濃度為1g/L的殼聚糖醋酸溶液中添加甘油和濃度為0.5g/L的改性鋰皂石溶液，得到a混合液；然后，向a混合液中添加鋰皂石固定化納米銀復(fù)合物進行混合，并在40-50℃干燥，將置于質(zhì)量分數(shù)為5％的氫氧化鈉溶液中浸泡，然后用去離子水清洗，烘干，得到抗菌材料；將抗菌材料置于去離子水中超聲分散，得到抗菌材料溶液。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的銀離子抗菌席，其特征在于，控制濃度為0.5g/L的改性鋰皂石溶液與濃度為1mol/L的銀氨溶液的質(zhì)量比為3-6：2-5:5-7；控制濃度為1g/L的殼聚糖醋酸溶液、甘油、濃度為0.5g/L的改性鋰皂石溶液和鋰皂石固定化納米銀復(fù)合物質(zhì)量比為20-25：10-20:6-10:10-12。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的銀離子抗菌席，其特征在于，改性鋰皂石的制備工藝包括以下步驟：

第一步：對鋰皂石和聚乙烯吡咯烷酮粉末進行烘干去除水分，將鋰皂石加入到去離子水中混合后，靜置4天，得到凝膠狀分散液，然后，向凝膠狀分散液中補入去離子水，得到20g/L的鋰皂石溶液，再向20g/L的鋰皂石溶液添加聚乙烯吡咯烷酮粉末進行混合，從而得到改性鋰皂石。