[發(fā)明專利]一種煙草提取物的制備工藝以及煙草提取物的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110206567.4 | 申請日: | 2021-02-24 |
| 公開(公告)號: | CN114947180B | 公開(公告)日: | 2022-12-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 云亮;馮奇;趙文濤;陸誠瑋 | 申請(專利權(quán))人: | 上海煙草集團(tuán)有限責(zé)任公司;上海新型煙草制品研究院有限公司 |
| 主分類號: | A24B15/24 | 分類號: | A24B15/24;A24B15/28;A24B3/12 |
| 代理公司: | 上海華誠知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31300 | 代理人: | 徐穎聰 |
| 地址: | 200082 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 煙草 提取物 制備 工藝 以及 應(yīng)用 | ||
1.一種煙草提取物的制備工藝,其特征在于,包括以下步驟:
混料:將煙草原料與堿液混合,獲得固液混合料,其中所述固液混合料的pH值≥8;
提取和分離:將所述固液混合料加入超臨界CO2萃取設(shè)備中進(jìn)行提取和分離,其中所述超臨界CO2萃取設(shè)備包括萃取釜、第一分離釜、第二分離釜和第三分離釜,所述固液混合料進(jìn)入所述萃取釜進(jìn)行提取,獲得提取液;所述提取液再依次進(jìn)入所述第一分離釜、所述第二分離釜和所述第三分離釜進(jìn)行分離;通過所述第一分離釜分離出蠟脂,通過所述第二分離釜分離出香料,通過所述第三分離釜分離出煙堿;
所述萃取釜內(nèi)的壓力為15~50MPa,溫度為40~80攝氏度;所述第一分離釜內(nèi)的壓力為10~20MPa,溫度為35~50攝氏度;所述第二分離釜內(nèi)的壓力為7~15MPa,溫度為30~45攝氏度;所述第三分離釜內(nèi)的壓力為5~10MPa,溫度為20~40攝氏度;
所述制備工藝還包括:在進(jìn)行分離后,分離后的所述煙堿位于所述第三分離釜中,向所述第三分離釜中加入酸液,調(diào)節(jié)pH值至中性,再加入乙醇,形成混合物;收集所述混合物,冷凍結(jié)晶,過濾,分別獲得濾液和過濾固體,其中濾液為剩余香料,過濾固體為煙堿鹽。
2.如權(quán)利要求1所述的煙草提取物的制備工藝,其特征在于,所述超臨界CO2萃取設(shè)備中所述萃取釜、所述第一分離釜、第二分離釜和第三分離釜中的壓力分別記為P0、P1、P2和P3,且滿足:P0≥P1≥P2>P3。
3.如權(quán)利要求1所述的煙草提取物的制備工藝,其特征在于,所述固液混合料pH值為8~11。
4.如權(quán)利要求1所述的煙草提取物的制備工藝,其特征在于,所述堿液為氫氧化鈉溶液。
5.如權(quán)利要求4所述的煙草提取物的制備工藝,其特征在于,所述氫氧化鈉溶液中氫氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5~15%。
6.如權(quán)利要求1所述的煙草提取物的制備工藝,其特征在于,所述混料還包括將煙草原料與堿液混合后進(jìn)行熟化,獲得所述固液混合料,其中所述熟化時(shí)間為1~20小時(shí)。
7.如權(quán)利要求1所述的煙草提取物的制備工藝,其特征在于,所述混料還包括將所述煙草原料粉碎后與堿液混合,其中所述煙草原料粉碎后的粒徑為40~300目。
8.如權(quán)利要求1所述的煙草提取物的制備工藝,其特征在于,所述酸液為有機(jī)酸液。
9.權(quán)利要求8所述的煙草提取物的制備工藝,其特征在于,所述有機(jī)酸液選自蘋果酸,乙酸,草酸,丁二酸,檸檬酸,苯甲酸,酒石酸,乙酰丙酸,水楊酸,硬脂酸,乳酸,軟脂酸中的一種或幾種。
10.如權(quán)利要求8所述的煙草提取物的制備工藝,其特征在于,所述有機(jī)酸液中有機(jī)酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10~50%。
11.如權(quán)利要求1所述的煙草提取物的制備工藝,其特征在于,所述冷凍結(jié)晶的溫度為-5~5攝氏度。
12.一種煙草提取物的應(yīng)用,其特征在于,將如權(quán)利要求1-11中任一項(xiàng)所述的煙草提取物的制備工藝獲得的煙草提取物應(yīng)用于再造煙葉中。
13.一種煙草提取物,其特征在于,所述煙草提取物通過如權(quán)利要求1-11中任一項(xiàng)所述的煙草提取物的制備工藝制備得到。
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