[發明專利]一種寬波段近紅外探測器的制備方法及寬波段近紅外探測器在審
| 申請號: | 202110203322.6 | 申請日: | 2021-02-24 |
| 公開(公告)號: | CN113036000A | 公開(公告)日: | 2021-06-25 |
| 發明(設計)人: | 張陳斌;馮葉;楊春雷;楊佳偉;彭燕君;張玉萍;王偉;張琛 | 申請(專利權)人: | 深圳先進技術研究院 |
| 主分類號: | H01L31/18 | 分類號: | H01L31/18;H01L31/032;H01L31/101 |
| 代理公司: | 深圳市科進知識產權代理事務所(普通合伙) 44316 | 代理人: | 魏毅宏 |
| 地址: | 518055 廣東省深圳*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 波段 紅外探測器 制備 方法 | ||
1.一種寬波段近紅外探測器的制備方法,其特征在于,包括下述步驟:
制備鉬背電極;
在所述鉬背電極表面制備CCZTSe吸收層,所述CCZTSe吸收層底部摻雜有NaF或KF或LiF或RbF或CsF層;和/或;所述CCZTSe吸收層中間摻雜NaF或KF或LiF或RbF或CsF層;和/或;所述CCZTSe吸收層上表面蒸鍍有NaF或KF或LiF或RbF或CsF層;
在所述CCZTSe吸收層表面沉積CdS緩沖層;
在所述CdS緩沖層上制備CCZTSe的窗口層。
2.如權利要求1所述的寬波段近紅外探測器的制備方法,其特征在于,在將制備鉬背電極的步驟中,具體包括下述步驟:
將Si片或CMOS放入真空鉬腔室中,通入Ar,控制腔內氣壓為1.0~2.0Pa,用350W功率直流濺射8圈,再在0.1~0.3Pa的氣壓下用1000W的功率濺射4圈,關閉Ar氣,冷卻5-10min后取出樣品,得到的Mo襯底作為背電極。
3.如權利要求1所述的寬波段近紅外探測器的制備方法,其特征在于,在所述鉬背電極表面制備CCZTSe吸收層的步驟中,具體包括下述步驟:
將所述鉬背電極送入MBE真空鍍膜腔體中,控制真空度為2x10-4Pa,采用五源同時蒸鍍的方法,用Cu、Zn、Sn、Se、Cd及NaF作為源,使用一步法生長前驅體;
對所述前驅體進行退火,得到CCZTSe吸收層。
4.如權利要求1所述的寬波段近紅外探測器的制備方法,其特征在于,在對所述前驅體進行退火,得到CCZTSe吸收層的步驟中,具體包括下述步驟:
將所述前驅體置于退火爐中,先通入0.4~0.6kPa H2Se和20~30kPa N2,再打開H2Se和N2閥控,分別控制流量為0.5sccm和16.5sccm;
設定升溫程序,15min至內升至280~340℃,保持30min,再30min內升至400℃,保持90min,其中,400℃保溫過程中后30min將H2Se和N2抽掉,重新立即通入1.5kPaH2S和50kPaN2;
冷卻至室溫,得到CCZTSe吸收層。
5.如權利要求1所述的寬波段近紅外探測器的制備方法,其特征在于,在所述CCZTSe吸收層表面沉積CdS緩沖層的步驟中,具體包括下述步驟:
將所述CCZTSe吸收層置于反應器中央,將配好的硫酸鎘與氨水的混合溶液以及硫脲溶液置于反應器中,置于65~70℃恒溫水浴鍋中,打開攪拌器,用化學水浴沉積法均勻沉積CdS緩沖層。
6.如權利要求5所述的寬波段近紅外探測器的制備方法,其特征在于,還包括將所述CdS緩沖層進行清洗的步驟。
7.如權利要求6所述的寬波段近紅外探測器的制備方法,其特征在于,對所述CdS緩沖層用去離子水沖洗,并用N2吹干樣品表面,置于200℃烘箱中退火1~2min。
8.如權利要求1所述的寬波段近紅外探測器的制備方法,其特征在于,在所述CdS緩沖層上制備CCZTSe的窗口層的步驟中,具體包括下述步驟:
所述CCZTSe的窗口層包括i-ZnO和AZO,將所述CdS緩沖層送入i-ZnO和AZO腔室中,通入Ar、O2,在120W功率下使i-ZnO起輝,濺射4-10圈,接著500W功率下濺射20-36圈關閉氧氣,襯底升溫至120-180℃,然后通入Ar、H2,在500-750w下AZO靶起輝后,濺射16-30圈,得到300~400nm的窗口層。
9.一種如權利要求1-8所述的寬波段近紅外探測器,其特征在于,包括依次層疊設置、鉬背電極、CCZTSe吸收層、CdS緩沖層及窗口層,所述CCZTSe吸收層底部摻雜有NaF或KF或LiF或RbF或CsF層;和/或;所述CCZTSe吸收層中間摻雜NaF或KF或LiF或RbF或CsF層;和/或;所述CCZTSe吸收層上表面蒸鍍有NaF或KF或LiF或RbF或CsF層。
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