[發(fā)明專利]一種抗慢性心衰中藥復(fù)方有效成分的提取方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110201679.0
• 申請(qǐng)日: 2021-02-23
• 公開（公告）號(hào): CN113181201A
• 公開（公告）日: 2021-07-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周華;瞿惠燕;楊濤;戎靖楓;王長(zhǎng)虹;李素麗
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院
• 主分類號(hào): A61K31/7048
• 分類號(hào): A61K31/7048;A61K31/35;A61K31/192;A61K31/341;A61K31/352;A61K36/835;A61K9/16;A61P9/04;A61K35/32
• 代理公司: 上海卓陽(yáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31262
• 代理人: 周春洪

1.一種抗慢性心衰中藥復(fù)方有效成分的提取方法，其特征在于，所述有效成分為：羥基紅花色素、馬錢苷、補(bǔ)骨脂苷、異補(bǔ)骨脂苷、沒食子酸、5-羥甲基糠醛、特女貞苷、沉香四醇，所述提取方法參數(shù)為：加水量是14倍，煎煮時(shí)間是85min，提取次數(shù)是2次。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述抗慢性心衰中藥復(fù)方是由以下重量份的原料藥組成：鹿角12-18份、紅花6-12份、補(bǔ)骨脂18-25份、淫羊藿25-30份、山茱萸12-15份、女貞子25-30份、沉香3-6份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，各有效成分療效重要性排列順序?yàn)椋毫u基紅花色素＞馬錢苷＞補(bǔ)骨脂苷＝異補(bǔ)骨脂苷＝?jīng)]食子酸＝5-羥甲基糠醛＝特女貞苷沉香四醇。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述提取方法包括預(yù)操作：將各味藥材均進(jìn)行浸泡40-50min。

5.權(quán)利要求1-4任一所述的方法在制備抗慢性心衰藥物中的應(yīng)用。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物是固體藥劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述固體藥劑包括顆粒劑、片劑或膠囊劑。

8.一種抗慢性心衰的中藥顆粒劑制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)按照重量份配比分別取各原料藥：鹿角12-18份、紅花6-12份、補(bǔ)骨脂18-25份、淫羊藿25-30份、山茱萸12-15份、女貞子25-30份、沉香3-6份；

(2)將各原料藥分別浸泡40-50min；

(3)第一次提取：待干燥后，取各原料藥混合，加水量為藥材量的14倍，煎煮85min，得到第一次提取液；

(4)第二次提取：加水量為藥材量的14倍，煎煮85min，得到第二次提取液；

(5)將兩次提取液合并、濾過(guò)，噴霧干燥，得提取物細(xì)粉；

(6)取得到的提取物細(xì)粉，加入顆粒劑輔料，制成顆粒劑，即可。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的中藥顆粒劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)按照重量份配比分別取各原料藥：鹿角15份、紅花9份、補(bǔ)骨脂20份、淫羊藿30份、山茱萸15份、女貞子30份、沉香6份；

(2)將各原料藥分別浸泡45min；

(3)第一次提取：待干燥后，取各原料藥混合，加水量為藥材量的14倍，煎煮85min，得到第一次提取液；

(4)第二次提取：加水量為藥材量的14倍，煎煮85min，得到第二次提取液；

(5)將兩次提取液合并、濾過(guò)，噴霧干燥，得提取物細(xì)粉；

(6)取得到的提取物細(xì)粉，加入顆粒劑輔料，制成顆粒劑，即可。