[發明專利]一種組合物在防治酒精性腦損傷中的應用

有效

• 申請號: 202110201025.8
• 申請日: 2021-02-23
• 公開（公告）號: CN112972647B
• 公開（公告）日: 2021-10-22
• 發明（設計）人: 胡章;盧思彤;洪鵬志;孔松芝;趙云濤;鐘賽意;李程鵬;程瑜
• 申請（專利權）人: 廣東海洋大學
• 主分類號: A61K38/01
• 分類號: A61K38/01;A61K36/02;A61K47/36;A61K47/54;A61P25/00;A61P39/06
• 代理公司: 北京東方盛凡知識產權代理事務所(普通合伙) 11562
• 代理人: 王穎

1.一種組合物在制備防治酒精性腦損傷的藥物制劑中的應用，所述組合物以重量份計，由以下組分組成：海藻多酚10～30份、海藻酸鈉2～6份、鮑魚肽30～55份和亞精胺0.5～3份；

其中，所述海藻多酚、海藻酸鈉與亞精胺通過共混，制成海藻多酚復合顆粒。

2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述組合物以重量份計，由以下組分組成：海藻多酚20份、海藻酸鈉4份、鮑魚肽40份和亞精胺1.5份。

3.根據權利要求1或2所述的應用，其特征在于，所述組合物的制備方法，包括以下步驟：

S1.取海藻酸鈉加入水中配制成海藻酸鈉溶液，調節溶液pH6.0-7.5，加入亞精胺，室溫攪拌5-8小時，冰水浴處理，待溶液體系降溫至5-10℃，加入海藻多酚，繼續攪拌1-3小時，冷凍干燥，液氮碎化，得到海藻多酚復合粉粒；

S2.用水溶解鮑魚肽，制成鮑魚肽溶液，在攪拌狀態下加入所述海藻多酚復合粉粒，混懸均勻，冷凍干燥，即得所述組合物。

4.根據權利要求3所述的應用，其特征在于，所述海藻酸鈉溶液的質量濃度為1％-3.5％；所述鮑魚肽溶液的質量濃度為18％-26％。

5.根據權利要求3所述的應用，其特征在于，所述海藻酸鈉溶液pH調節至6.5。

6.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述藥物制劑還包括藥學上可接受的輔料。

7.根據權利要求6所述的應用，其特征在于，所述藥物制劑為片劑，所述輔料包括玉米淀粉、滑石粉和硬脂酸鎂；

所述片劑中各組分的質量分數為：

所述組合物10-20wt％、玉米淀粉65-75wt％、滑石粉11-17wt％和硬脂酸鎂0.5-2wt％。

8.根據權利要求6所述的應用，其特征在于，所述藥物制劑為膠囊劑，所述輔料包括乳糖、玉米淀粉和滑石粉；

所述膠囊劑中各組分的質量分數為：

所述組合物10-30wt％、乳糖10-20wt％、玉米淀粉50-60wt％和滑石粉5-15wt％。

9.根據權利要求6所述的應用，其特征在于，所述藥物制劑為顆粒劑，所述輔料包括玉米淀粉、羥甲基纖維素鈉和硬脂酸鎂；

所述顆粒劑中各組分的質量分數為：

所述組合物5-15wt％、玉米淀粉74-84wt％、羥甲基纖維素鈉5-15wt％和硬脂酸鎂0.5-2wt％。