[發(fā)明專利]一種膠磷礦化學(xué)脫鎂的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110200186.5
• 申請日: 2021-02-23
• 公開（公告）號: CN113149053B
• 公開（公告）日: 2022-04-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳亮;范旭陽;潘志權(quán);涂娟;吉永海
• 申請（專利權(quán)）人: 湖北省長江資源循環(huán)利用及裝備創(chuàng)新中心有限公司
• 主分類號: C01F11/18
• 分類號: C01F11/18;C01C1/26;C01F5/30;C01B25/45;C05B11/12
• 代理公司: 武漢河山金堂專利事務(wù)所(普通合伙) 42212
• 代理人: 胡清堂

一種膠磷礦化學(xué)脫鎂的方法，包括S1、以膠磷礦打漿，并添加鹽酸、氯化銨，獲得磷精礦、CO₂和含鈣、鎂、磷的混合液A；S2、將獲得的一部分混合液A用于步驟S1中膠磷礦打漿用，剩余部分與氯化銨混合后，獲得氮鎂磷肥和混合液B；另一方面，將步驟S1中產(chǎn)生的CO-₂氣體通入氨水中獲得含氨水的碳酸銨溶液；S3、將混合液B濃縮、冷卻、離心獲得氯化銨鎂和析鎂的濾液；S4、將步驟S2獲得的碳酸銨溶液加至步驟S3獲得的濾液中，調(diào)節(jié)pH、離心分離，獲得輕質(zhì)碳酸鈣和氯化銨溶液；S5、將步驟S4獲得的氯化銨溶液濃縮、冷卻、離心分離獲得氯化銨晶體和氯化銨殘液。解決了磷尾礦占用土地資源、污染環(huán)境的問題，無廢渣排放，有良好的經(jīng)濟(jì)效益和重要的環(huán)保意義。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于礦產(chǎn)資源綜合應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，具體地說是一種膠磷礦化學(xué)脫鎂的方法。

背景技術(shù)

磷礦是一種戰(zhàn)略資源，廣泛用于國民經(jīng)濟(jì)的各個領(lǐng)域。我國的磷礦“豐而不富”，平均的品位僅有17%~18%左右，現(xiàn)階段一般選用反浮選脫鎂，但反浮選脫鎂的同時，產(chǎn)生大量的浮選尾礦。據(jù)統(tǒng)計(jì)，對于23%P₂O₅左右的膠磷礦，每生產(chǎn)一噸磷精礦，將產(chǎn)生0.30~0.350噸左右的尾礦。目前，磷尾礦大多堆存在尾礦庫，不僅占用大片土地，損失其中大量的有用成份，還造成水土流失，河道淤塞，水質(zhì)污染，生態(tài)環(huán)境破壞。雖然中國專利數(shù)據(jù)庫中有一些涉及磷礦脫鎂方法的報(bào)道，如“磷礦除鎂方法”，磷肥與復(fù)肥，1993；“磷礦凈化脫鎂的研究”，四川化工，2005年；CN 100392124 C《高鎂磷礦中回收鎂的工藝方法》。這些方法雖然可以脫除磷礦中的鎂，但不能提高磷礦的品位，對于中低品位磷礦，很難得到濕法磷酸要求的磷精礦。再如：CN 102653408A《一種利用高鎂磷尾礦生產(chǎn)輕質(zhì)碳酸鎂的方法》、CN 102674407A《一種利用高鎂磷尾礦生產(chǎn)輕質(zhì)氧化鎂的方法》等，但由于有能耗高、二次污染等問題，在工業(yè)生產(chǎn)中很難應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提供一種膠磷礦化學(xué)脫鎂的方法，目的是至少克服上述一種技術(shù)缺陷，節(jié)約資源、環(huán)保，并提高磷精礦品位。

為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供了如下技術(shù)方案：

一種膠磷礦化學(xué)脫鎂的方法，包括：包括如下步驟

S1、在攪拌下以膠磷礦打漿，并添加鹽酸、氯化銨，離心獲得CO₂、磷精礦和含鈣、鎂、磷的混合液A；

S2、一方面，將獲得的一部分混合液A用于步驟S1中膠磷礦打漿用，剩余部分混合液A與氯化銨混合后，調(diào)節(jié)pH、結(jié)晶、離心分離獲得氮鎂磷肥和析磷、鎂的混合液B；另一方面，將步驟S1中產(chǎn)生的CO₂氣體通入氨水中獲得含氨水的碳酸銨溶液，備用；

S3、將混合液B濃縮、冷卻、離心分離獲得氯化銨鎂和析鎂的濾液；

S4、按CO₃^2-/Ca²⁺摩爾比為1:0.9~1.1將步驟S2獲得的碳酸銨溶液加至步驟S3獲得的濾液中，調(diào)節(jié)pH、離心分離，獲得輕質(zhì)碳酸鈣和氯化銨溶液；

S5、將步驟S4獲得的氯化銨溶液減壓濃縮、冷卻至室溫，離心分離獲得氯化銨晶體和氯化銨殘液，且將獲得的氯化銨殘液返回至步驟S1的混合液A中。

優(yōu)選地，步驟S1中，在添加完混合液A、氯化銨以及鹽酸后任意溫度下反應(yīng)30~40min，獲得CO₂、磷精礦和混合液A。

優(yōu)選地，步驟S2中，氨水:CO₂的物質(zhì)的量比為1:1.0~1.5。

優(yōu)選地，步驟S2中，用濃度為20~28%氨水溶液調(diào)節(jié)pH為5~6，攪拌10~30min結(jié)晶，之后離心獲得氮鎂磷肥和析磷、鎂的混合液B。

優(yōu)選地，步驟S3中減壓濃縮至濃縮比為50~65%，冷卻到25~35℃結(jié)晶再離心分離。