[發(fā)明專利]一種Ni-Ir/SiO2

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110196976.0
• 申請(qǐng)日: 2021-02-22
• 公開（公告）號(hào): CN112973730B
• 公開（公告）日: 2022-10-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳海軍;孫嘉明;張金強(qiáng);朱躍釗;孫紅旗
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京工業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): B01J23/89
• 分類號(hào): B01J23/89;B01J37/02;B01J37/08;B01J37/18;C01B3/40
• 代理公司: 南京天華專利代理有限責(zé)任公司 32218
• 代理人: 徐冬濤

1.一種Ni-Ir/SiO₂雙金屬催化劑，其特征在于以SiO₂為載體，Ni的質(zhì)量占載體質(zhì)量的2.0～4.0％，Ir的質(zhì)量占載體的0.2～0.6％，Ni和Ir的質(zhì)量比為5～9；由以下方法制備得到，其具體步驟如下：

A金屬陽離子吸附

a)將SiO₂加入到強(qiáng)堿溶液中，超聲分散；用去離子水洗滌至得到的清液pH為9.1～9.4；將得到的SiO₂重新分散于去離子水中；

b)向SiO₂去離子水中滴加鎳鹽溶液，滴加速度為0.1～0.5mL/min，滴加結(jié)束后混合均勻并離心干燥；得到負(fù)載鎳的SiO₂；

B絡(luò)合金屬陰離子的吸附

c)將Na₂IrCl₆水溶液和四丁基溴化銨水溶液混合后中加入CH₂Cl₂，震蕩5～30min后離心取上層油相；

d)陰離子吸附：將負(fù)載鎳的SiO₂產(chǎn)物溶于CH₂Cl₂中，滴加到上述油相溶液中，滴加速度為0.1～0.5mL/min，混合均勻后形成SiO₂負(fù)載的雙復(fù)鹽(DCS)；產(chǎn)物用CH₂Cl₂溶液洗滌，并干燥；將干燥得到的產(chǎn)物置于管式爐中，通入還原氣氛升溫至390～420℃還原30～60min；得到Ni-Ir/SiO₂雙金屬催化劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Ni-Ir/SiO₂雙金屬催化劑，其特征在于催化劑顆粒的粒徑為2～4nm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Ni-Ir/SiO₂雙金屬催化劑，其特征在于步驟a)中所述的超聲分散的時(shí)間為20～50min，超聲分散的頻率為25～80KHz；所述的強(qiáng)堿溶液為NaOH和KOH溶液，強(qiáng)堿溶液濃度為0.005～0.015mol/L，強(qiáng)堿溶液的體積量與SiO₂的質(zhì)量比為20～50mL/g；將得到的SiO₂重新分散于去離子水中去離子水的體積量與SiO₂的質(zhì)量比為20～50mL/g。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Ni-Ir/SiO₂雙金屬催化劑，其特征在于步驟b)中所述的鎳鹽為Ni(NH₃)₆Cl₂或Ni(NH₃)₆Br₂；鎳鹽溶液濃度為0.02～0.1mol/L。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Ni-Ir/SiO₂雙金屬催化劑，其特征在于步驟c)中所述的Na₂IrCl₆水溶液濃度為0.001～0.006mol/L，四丁基溴化銨溶液水濃度為0.002～0.01mol/L；Na₂IrCl₆和四丁基溴化銨摩爾比為1:(1.8～3)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Ni-Ir/SiO₂雙金屬催化劑，其特征在于步驟d)中所述的CH₂Cl₂的體積量與負(fù)載Ni的SiO₂的質(zhì)量比為20～40mL/g。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Ni-Ir/SiO₂雙金屬催化劑，其特征在于步驟C中所述的還原氣氛為氫氣；升溫的速率為2～20℃/min。

8.一種如權(quán)利要求1所述的Ni-Ir/SiO₂雙金屬催化劑在光熱協(xié)同干重整反應(yīng)中的應(yīng)用。