[發明專利]一種復合反滲透膜及其制備方法

有效

• 申請號: 202110186919.4
• 申請日: 2021-02-18
• 公開（公告）號: CN112546877B
• 公開（公告）日: 2021-05-07
• 發明（設計）人: 陳幸;曾浩浩;屠嬌嬌;劉玉;石楚道
• 申請（專利權）人: 湖南沁森高科新材料有限公司
• 主分類號: B01D69/12
• 分類號: B01D69/12;B01D61/02;C02F1/44;C02F103/08
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 張柳

1.一種復合反滲透膜的制備方法，包括以下步驟：

A）將第一有機溶劑、聚醚砜和致孔劑混勻，得到均相溶液；

B）將所述均相溶液靜置脫泡，得到鑄膜液；

C）將所述鑄膜液固化成膜，得到支撐層；

D）將所述支撐層先浸泡于水相溶液中，再浸泡于油相溶液中，取出烘干，得到復合反滲透膜；

所述水相溶液由鹽酸多巴胺、胺類物質、MOFs、無機鹽和水組成；

所述胺類物質選自對苯二胺、間苯二胺、3,5-二氨基苯甲酸、乙二胺、丙二胺、丁二胺、戊二胺、N-（2-羥乙基）乙二胺、己二胺、1,2-二胺基環己烷、1,3-二胺基環己烷、1,4-二胺基環己烷、哌嗪或4-氨基甲基哌嗪；

所述油相溶液包括酰氯溶液。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述第一有機溶劑、聚醚砜和致孔劑的質量比為65~80：10~25：5~15；

所述第一有機溶劑選自N，N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮和二甲基亞砜中的一種或兩種；

所述致孔劑選自聚乙烯吡咯烷酮和/或聚乙二醇；所述聚乙烯吡咯烷酮的數均分子量為24000~1300000；所述聚乙二醇的數均分子量為6000~20000。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述靜置脫泡的時間為12~36 h。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟C）具體包括：

將所述鑄膜液涂布在無紡布上，在空氣中揮發4~6 s，浸入去離子水中發生相轉化，得到支撐層。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟D）中，所述鹽酸多巴胺和胺類物質的質量比為0.025~0.5：1。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟D）中，所述水相溶液中，水為去離子水；

所述水相溶液中，MOFs的含量為0.01~0.05 g/mL，無機鹽的含量為0.05~0.5 g/mL；

所述MOFs選自ZIF-8、ZIF-67、CuBTC、MOF-74和UIO-66中的至少一種；

所述無機鹽選自氯化鈉、氯化鎂、氯化鈣、硫酸鈉、硫酸鎂和氯化鋰中的至少一種。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟D）中，所述酰氯溶液中的溶劑為第二有機溶劑；

所述第二有機溶劑選自含C4~C10的脂肪烴、環脂烴和芳香烴中的一種或幾種；

所述酰氯溶液的質量濃度為0.08%~0.12%。

8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述酰氯選自苯二甲酰氯、鄰苯二甲酰氯、間苯二甲酰氯、聯苯二甲酰氯、苯二磺酰氯、均苯三甲酰氯、丁二酰氯、丁三酰氯、戊二酰氯、戊三酰氯、己二酰氯、己三酰氯、癸二酰氯、癸三酰氯、環丙烷三酰氯、環丁烷二酰氯、環丁烷四酰氯、環戊烷二酰氯、環戊烷三酰氯、環戊烷四酰氯、環己烷二酰氯、環己烷三酰氯、環己烷四酰氯、四氫呋喃二酰氯和四氫呋喃四酰氯中的至少一種。

9.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟D）中，在水相溶液中浸泡的時間為1~10 min；

在油相溶液中浸泡的時間為1~5 min；

所述烘干的溫度為50~70℃，所述烘干的時間為5~10 min。

10.權利要求1~9任意一項所述的制備方法制得的復合反滲透膜。