[發明專利]一種有效治療咽喉疾病的中藥制劑及其制備方法在審
| 申請號: | 202110183077.7 | 申請日: | 2021-02-08 |
| 公開(公告)號: | CN112791129A | 公開(公告)日: | 2021-05-14 |
| 發明(設計)人: | 徐艷;徐永新 | 申請(專利權)人: | 徐永新 |
| 主分類號: | A61K36/718 | 分類號: | A61K36/718;A61P11/04;A61K35/618;A61K35/413;A61K31/045;A61K35/22;A61K35/55 |
| 代理公司: | 廈門加減專利代理事務所(普通合伙) 35234 | 代理人: | 李強 |
| 地址: | 361022 福建省廈*** | 國省代碼: | 福建;35 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 有效 治療 咽喉 疾病 中藥 制劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種有效治療咽喉疾病的中藥制劑,其特征在于,由以下重量份的原料組成:
珍珠粉10-30份,人工牛黃10-30份,冰片10-30份,黃連20-40份,山豆根15-40份,甘草6-20份,青黛15-30份,人中白20-40份,馬勃15-40份,熊膽10-30份,麝香6-15份。
2.根據權利要求1所述的有效治療咽喉疾病的中藥制劑,其特征在于:所述山豆根:甘草:青黛為5~10:3~5:4~6。
3.一種如權利要求1或2所述的有效治療咽喉疾病的中藥制劑的制備方法,包括以下步驟:
步驟a、將珍珠粉、人工牛黃、冰片、人中白、熊膽、麝香按照重量份數稱取后,進行研磨粉碎,過篩,得到徑粒大小為120-150目的粉末M1備用;
步驟b、將黃連、山豆根、青黛、甘草、馬勃,照重量份數稱取后,進行研磨粉碎,加入乙醇溶液,加熱,過濾后,留下濾液L1;
步驟c、將粉末M1置于容器內,將濾液L1采用高壓液水槍噴射至容器內,并與粉末M1進行混合,得到混合物M2;
步驟d、將混合物M2進行蒸發干燥,將得到粉末研磨至200-250目,得到M3;
步驟e、將M3于120-150℃下,均勻攪拌20-30min后,加入95%的乙醇溶液、蒸餾水和凝膠試劑,即得到所述中藥制劑。
4.根據權利要求3所述的有效治療咽喉疾病的中藥制劑的制備方法,其特征在于:步驟b中,加入乙醇溶液后,于100-120℃條件下進行加熱。
5.根據權利要求3所述的有效治療咽喉疾病的中藥制劑的制備方法,其特征在于:步驟c中,高壓液水槍的噴射壓力為8-10Mpa。
6.根據權利要求3所述的有效治療咽喉疾病的中藥制劑的制備方法,其特征在于:步驟e中,加入的乙醇和蒸餾水的比例為1:2.0-5.0。
7.根據權利要求3所述的有效治療咽喉疾病的中藥制劑的制備方法,其特征在于:步驟e中,M3占試劑質量的5%~12%。
8.根據權利要求3所述的有效治療咽喉疾病的中藥制劑的制備方法,其特征在于:所述凝膠試劑采用羧甲基纖維素鈉、油酰聚氧甘油酯、季戊四醇烯丙醚按照3:1.5:2制備而成。
9.根據權利要求3所述的有效治療咽喉疾病的中藥制劑的制備方法,其特征在于:所述凝膠試劑占中藥制劑質量的3%~5%。
10.根據權利要求3所述的有效治療咽喉疾病的中藥制劑的制備方法,其特征在于:所述凝膠制劑的pH值為6.8~7.2。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于徐永新,未經徐永新許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110183077.7/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:顯示面板及終端設備
- 下一篇:一種大銀魚親本冰下采集裝置及其使用方法





