[發(fā)明專利]一種儲(chǔ)能效率加強(qiáng)高儲(chǔ)能無鉛鐵電陶瓷材料及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110181382.2 | 申請(qǐng)日: | 2021-02-09 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112919907B | 公開(公告)日: | 2022-09-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 白王峰;劉繼康;元勇軍;吳詩婷;裴浪;鮑亮;張懷偉;陳逸凡 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 杭州電子科技大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C04B35/495 | 分類號(hào): | C04B35/495;C04B35/465;C04B41/88 |
| 代理公司: | 杭州杭誠專利事務(wù)所有限公司 33109 | 代理人: | 尉偉敏 |
| 地址: | 310018 浙*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 效率 加強(qiáng) 高儲(chǔ)能無 鉛鐵 陶瓷材料 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明涉及功能材料與器件領(lǐng)域,針對(duì)現(xiàn)有儲(chǔ)能陶瓷材料的擊穿場(chǎng)強(qiáng)和有效儲(chǔ)能密度較低的問題,公開了一種儲(chǔ)能效率加強(qiáng)高儲(chǔ)能無鉛鐵電陶瓷材料及其制備方法,該陶瓷的化學(xué)組成為(1?x)NaNbO3?xCaTiO3,其中0.15≤x≤0.9。作為優(yōu)選,所述x=0.15,0.2,0.25,0.3,0.35,0.4,0.5,0.6,0.7,0.8,0.9。首次將鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的CaTiO3引入到鈮酸鈉基陶瓷中進(jìn)行摻雜改性,達(dá)到高擊穿場(chǎng)強(qiáng)的同時(shí)獲得高儲(chǔ)能密度高效率,不但拓展了摻雜改性的研究方向,而且制備出了一種有應(yīng)用前景的無鉛儲(chǔ)能陶瓷材料。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及功能材料與器件領(lǐng)域,尤其涉及一種儲(chǔ)能效率加強(qiáng)高儲(chǔ)能無鉛鐵電陶瓷材料及其制備方法。
背景技術(shù)
近年來,隨著電子元器件的小型化和集成化,這就對(duì)電子材料提出了更高的要求。相對(duì)于電池,化學(xué)電容器等能量存儲(chǔ)器件,電介質(zhì)電容器具有功率密度高,放電速度快,使用壽命長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn),塊體陶瓷電介質(zhì)電容器更是具有較高的溫度穩(wěn)定性以及儲(chǔ)能總量。能夠廣泛應(yīng)用于高功率脈沖武器,電磁發(fā)射器,能源存儲(chǔ)以及混合動(dòng)力交通工具逆變?cè)O(shè)備中。
目前商用的儲(chǔ)能陶瓷材料主要集中在鉛基材料中,但是,隨著環(huán)境惡化問題日益加重,因此,開發(fā)出具有儲(chǔ)能效率加強(qiáng)高儲(chǔ)能新型無鉛儲(chǔ)能材料就顯得至關(guān)重要。作為一種無鉛的反鐵電材料,NaNbO3在最近的儲(chǔ)能應(yīng)用中重新引起了人們的關(guān)注。但是,其中具有Pbma空間基團(tuán)的反鐵電P相在室溫下是不穩(wěn)定的,并且在大的外部電場(chǎng)的響應(yīng)下傾向于不可逆地向鐵電相轉(zhuǎn)變。根據(jù)報(bào)道,一些NaNbO3基固溶體在室溫下表現(xiàn)出穩(wěn)定的反鐵電正交P相,但觀察到其中有非常大的相位切換滯后,除此之外它們的擊穿場(chǎng)強(qiáng)和有效儲(chǔ)能密度也相對(duì)較低,這限制了其儲(chǔ)能應(yīng)用潛力,依然無法取代鉛基陶瓷材料。
專利號(hào)CN202011080909.4,專利名稱“一種新型高儲(chǔ)能、高效率的鈮酸鈉基陶瓷材料及其制備方法”,本發(fā)明公開了一種新型高儲(chǔ)能、高效率的鈮酸鈉基陶瓷材料,組成式為(1-x)[0.9NaNbO3-0.1Bi(Mg2/3Ta1/3)O3]-x(Bi0.5Na0.5)0.7Sr0.3TiO3,x為摩爾百分比,0≤x≤0.40,本發(fā)明還公開了一種鈮酸鈉基陶瓷材料的制備方法,包括所述的一種新型高儲(chǔ)能、高效率的鈮酸鈉基陶瓷材料,還包括如下步驟:制備鈮酸鈉基陶瓷粉體;將鈮酸鈉基陶瓷粉料放入球磨罐中進(jìn)行預(yù)定處理后,產(chǎn)物壓成坯體進(jìn)行預(yù)燒;預(yù)燒完成后將產(chǎn)物倒入球磨罐中再次進(jìn)行預(yù)定處理,完成后將粉體用模具壓成圓片;將圓片在馬弗爐中按燒結(jié)條件進(jìn)行燒結(jié)即可制備鈮酸鈉基陶瓷材料,通過引入強(qiáng)鐵電體Bi(Mg2/3Ta1/3)O3和(Bi0.5Na0.5)0.7Sr0.3TiO3與NaNbO3反鐵電體形成均勻固溶體,以提高陶瓷材料最大極化強(qiáng)度和擊穿場(chǎng)強(qiáng),從而提升了介電陶瓷材料的儲(chǔ)能密度。其不足之處在于,其有效儲(chǔ)能密度有待提升。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是為了克服現(xiàn)有儲(chǔ)能陶瓷材料的擊穿場(chǎng)強(qiáng)和有效儲(chǔ)能密度較低的問題,提供一種儲(chǔ)能效率加強(qiáng)高儲(chǔ)能無鉛鐵電陶瓷材料及其制備方法,首次將鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的CaTiO3引入到鈮酸鈉基陶瓷中進(jìn)行摻雜改性,達(dá)到高擊穿場(chǎng)強(qiáng)的同時(shí)獲得高儲(chǔ)能密度高效率,不但拓展了摻雜改性的研究方向,而且制備出了一種有應(yīng)用前景的無鉛儲(chǔ)能陶瓷材料。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:
一種儲(chǔ)能效率加強(qiáng)高儲(chǔ)能無鉛鐵電陶瓷材料,該陶瓷的化學(xué)組成為(1-x)NaNbO3-xCaTiO3,其中0.15≤x≤0.9。
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