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[發(fā)明專利]一種環(huán)保型聚氨酯固化劑及其制備方法和應(yīng)用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202110174039.5 申請日: 2021-02-07
公開(公告)號: CN112979903A 公開(公告)日: 2021-06-18
發(fā)明(設(shè)計)人: 周俊鋒 申請(專利權(quán))人: 廣東東旭化學工業(yè)制造有限公司
主分類號: C08G18/32 分類號: C08G18/32;C08G18/30;C09D175/04
代理公司: 廣州嘉權(quán)專利商標事務(wù)所有限公司 44205 代理人: 黃琳娟
地址: 529724 廣東*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 環(huán)保 聚氨酯 固化劑 及其 制備 方法 應(yīng)用
【說明書】:

發(fā)明涉及一種環(huán)保型聚氨酯固化劑,其由甲苯二異氰酸酯、支鏈醇、甘油和溶劑制備而成。本發(fā)明還涉及上述環(huán)保型聚氨酯固化劑的制備方法。本發(fā)明的有益效果為:本發(fā)明公開的環(huán)保型聚氨酯固化劑,1.以甘油作為原料之一,其可以通過動植物油脂得來,是一種可再生資源,且來源廣泛,所制備的固化劑成本更低;2.以甘油作為原料,分子量較TMP更低,因此在同樣的質(zhì)量下,甘油作為原料所生產(chǎn)的相同質(zhì)量的固化劑中的?NCO含量,比TMP作為原料的?NCO含量更高,因此相同的工藝條件下,甘油作為原料的固化劑的使用量更少;3.所制得的涂料,形成的涂層,具有表干和實干速度更快、硬度更高的特點。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于聚氨酯固化劑領(lǐng)域,具體涉及一種環(huán)保型聚氨酯固化劑及其制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)

甲苯二異氰酸酯(TDI)-三羥甲基丙烷(TMP)型固化劑廣泛應(yīng)用于涂料、膠黏劑、地坪等領(lǐng)域。目前,TDI-TMP型固化劑的技術(shù)日趨成熟,大致可以分為薄膜法和化學法。薄膜法一般是在R值較高的情況下過量的TDI和TMP發(fā)生加成反應(yīng),之后再經(jīng)過薄膜蒸發(fā)法蒸餾出游離的TDI;而化學往往是TDI先和TMP預(yù)聚,再在三聚催化劑的條件下聚合,從而降低游離TDI。

薄膜法生產(chǎn)TDI-TMP型固化劑的工藝和設(shè)備已經(jīng)完成國產(chǎn)化,但是這其中的主要原料就是TDI和TMP,目前還沒有報道用甘油和TDI反應(yīng)制備聚氨酯固化劑。甘油來源廣泛,其主要來源是動植物油脂,因此甘油具有良好的可再生性,價格低廉,將其應(yīng)用于合成聚氨酯固化劑將會豐富聚氨酯固化劑的原料。而且,由于甘油的分子量更小,所合成的聚氨酯固化劑的-NCO含量更高,賦予雙組份聚氨酯更優(yōu)秀的性能。然而,甘油卻難以應(yīng)用在聚氨酯固化劑領(lǐng)域,其原因在于甘油和TDI或普通的酯類溶劑相容性差,而且甘油是由兩個伯羥基和一個仲羥基組成的,會導(dǎo)致制備的聚氨酯固化劑透明度差,而且分子量分布十分不均勻。

因此,亟需找到一種聚氨酯固化劑的制備方法,可以將甘油作為原料之一應(yīng)用在此制備方法中,并且克服上述缺陷。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明公開了一種環(huán)保型聚氨酯固化劑及其制備方法和應(yīng)用,可以有效地克服上述提及的缺陷。

本發(fā)明的一個目的在于提供一種環(huán)保型聚氨酯固化劑。

一種環(huán)保型聚氨酯固化劑,其由甲苯二異氰酸酯、支鏈醇、甘油和溶劑制備而成。

進一步地,所述甲苯二異氰酸酯選自2,4-甲苯二異氰酸酯、2,6-甲苯二異氰酸酯的至少一種。

進一步地,所述支鏈醇的質(zhì)量為所述甲苯二異氰酸酯、支鏈醇甘油和溶劑質(zhì)量之和的0.5-3wt%。

進一步地,所述甘油的純度≥99.5wt%。

進一步地,所述溶劑選自乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯、乙酸仲丁酯、丙二醇甲醚醋酸酯的至少一種。

本發(fā)明的另一個目的在于提供上述環(huán)保型聚氨酯固化劑的制備方法,其包括如下步驟:

S1.惰性氣體保護下,將甲苯二異氰酸酯與支鏈醇加熱反應(yīng),得到中間體;

S2.65-75℃下,向所述中間體中滴加甘油,反應(yīng)得到前驅(qū)體體系;然后將游離的甲苯二異氰酸酯從所述前驅(qū)體體系中分離后,得到粗產(chǎn)物;

S3.向粗產(chǎn)物中加入溶劑,直至固含量為70-80wt%,得到產(chǎn)物。

進一步地,步驟S2中,所述前驅(qū)體體系的R值為3-5;

所述R值為所述前驅(qū)體體系中,異氰酸基(-NCO)與羥基(-OH)的摩爾比值。

進一步地,步驟S2中,所述分離采用薄膜蒸發(fā)器進行。

進一步地,所述薄膜蒸發(fā)器選自內(nèi)冷式薄膜蒸發(fā)器或外冷式薄膜蒸發(fā)器。

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說明:

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