[發明專利]通過多取代六元環內酯共聚合制備功能化聚酯和聚碳酸酯及其后修飾的方法

有效

• 申請號: 202110172087.0
• 申請日: 2021-02-08
• 公開（公告）號: CN112961329B
• 公開（公告）日: 2022-03-18
• 發明（設計）人: 倪旭峰;朱志琦;凌君
• 申請（專利權）人: 浙江大學
• 主分類號: C08G63/08
• 分類號: C08G63/08;C08G63/84;C08G63/83;C08G64/02;C08G64/30
• 代理公司: 杭州求是專利事務所有限公司 33200
• 代理人: 林超

1.一種通過多取代六元環內酯共聚合制備功能化聚酯和聚碳酸酯的方法，其特征是：3-亞乙基-6-乙烯基四氫-2H-吡喃-2-酮和環狀結構單體在有機金屬鹽催化劑作用下共聚合反應得到聚酯或聚碳酸酯；

所述的環狀結構單體為環狀內酯單體或環碳酸酯單體；

所述有機金屬鹽催化劑結構式為以下之一：

式中，R代表具有1-4個碳原子的烷基鏈；

所述3-亞乙基-6-乙烯基四氫-2H-吡喃-2-酮結構式如下式(8)所示：

所述環狀內酯結構式如下式(9)所示，環碳酸酯結構式如下式(10)所示，

(8)3-亞乙基-6-乙烯基四氫-2H-吡喃-2-酮

(9)環狀內酯

(10)環碳酸酯

式(9)中，R為任意數量、任意位置取代的鹵素原子，烷基，鹵代烷基，苯基，鹵代苯基，雙鍵取代基，三鍵取代基。

2.根據權利要求1所述的一種通過多取代六元環內酯共聚合制備功能化聚酯和聚碳酸酯的方法，其特征在于：所述3-亞乙基-6-乙烯基四氫-2H-吡喃-2-酮單體與有機金屬鹽催化劑的摩爾比為2～200：1；所述環狀結構單體與有機金屬鹽催化劑的摩爾比為2～200：1；所述3-亞乙基-6-乙烯基四氫-2H-吡喃-2-酮單體與環狀結構單體的共聚合反應溫度為-20℃～200℃。

3.根據權利要求1所述的一種通過多取代六元環內酯共聚合制備功能化聚酯和聚碳酸酯的方法，其特征在于：所述共聚合反應采用溶液聚合，溶劑為二氧六環、四氫呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、四甲基脲、二甲亞砜、環丁砜、硝基苯、乙腈、苯甲腈、N-甲基吡咯烷酮、甲苯、二氯甲烷和三氯甲烷。

4.根據權利要求1所述的一種通過多取代六元環內酯共聚合制備功能化聚酯和聚碳酸酯的方法，其特征在于：所述聚合反應時間為0.5小時～5天。

5.一種通過多取代六元環內酯共聚合制備的功能化聚酯和聚碳酸酯的修飾方法，其特征在于：在權利要求1-4任一所述方法之后，再采用雙鍵反應方法或者內酯開環方法，對聚酯或聚碳酸酯的雙鍵或六元環內酯側基進行后修飾。

6.一種通過多取代六元環內酯共聚合制備的功能化聚酯和聚碳酸酯的修飾方法，其特征在于：在權利要求1-4任一所述方法之后，采用巰烯點擊雙鍵反應方法對聚酯或聚碳酸酯進行后修飾，制備成側基帶特殊基團的聚酯或者聚碳酸酯。

7.一種通過多取代六元環內酯共聚合制備的功能化聚酯和聚碳酸酯的修飾方法，其特征在于：在權利要求1-4任一所述方法之后，采用六元環內酯的內酯開環方法對聚酯或聚碳酸酯進行后修飾，制備成側基帶羥基、羧基、酯基的聚酯或者聚碳酸酯。