[發(fā)明專利]一種電容器的電極材料及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110167029.9
• 申請日: 2021-02-05
• 公開（公告）號: CN112908729B
• 公開（公告）日: 2023-01-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 江宜哲;黃亮;聶公平;陳健全
• 申請（專利權(quán)）人: 廣州金立電子有限公司
• 主分類號: H01G11/86
• 分類號: H01G11/86;H01G11/36;H01G11/30;H01G11/32
• 代理公司: 廣州晟策知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44709
• 代理人: 王靜

1.一種電容器的電極材料的制備方法，其特征在于，包括：

取多壁碳納米管3～5質(zhì)量份，乙酸錳6～10質(zhì)量份，單壁碳納米管0.2～0.5質(zhì)量份，2％高錳酸鉀200～250質(zhì)量份，碳粉0.3～0.5質(zhì)量份，聚四氟乙烯0.15～0.2質(zhì)量份；

將多壁碳納米管、乙酸錳加入到100倍量的去離子水中，混合均勻，超聲30min，后滴加2％的高錳酸鉀的溶液，滴加過程中保持?jǐn)嚢瑁渭油瓿珊螅瑪嚢?h，過濾，將濾渣用水清洗3～5次，烘干后得到前驅(qū)體粉末；

將前驅(qū)體粉末重新分散到100倍量的去離子水中，加入單壁碳納米管，超聲2h，過濾，將濾渣用水清洗3～5次，烘干后得到中間體粉末；

將碳粉、聚四氟乙烯分散到20倍量的去離子水中，加入中間體粉末，超聲30min，干燥，壓制成型，

取高錳酸鉀5～10質(zhì)量份，溶解到100倍量的去離子水中，得到高錳酸鉀溶液；

將壓制成型的材料表面與高錳酸鉀溶液接觸，5℃下反應(yīng)4h，反應(yīng)過程中，對高錳酸鉀溶液進(jìn)行慢速攪拌；

反應(yīng)結(jié)束后，得到的材料即為電極材料，

所述單壁碳納米管為改性單壁碳納米管，所述改性單壁碳納米管的制備方法包括：

取單壁碳納米管0.1～0.5質(zhì)量份，N-甲基吡咯烷酮800～1200質(zhì)量份，硝酸銀0.2～1質(zhì)量份，去離子水50～100質(zhì)量份；

將單壁碳納米管分散到N-甲基吡咯烷酮中，超聲30min，取上清液，得到分散液；

將硝酸銀溶解到去離子水中，再加入到分散液中，20～30攝氏度下攪拌反應(yīng)48h，過濾，用去離子水洗滌2～3次，40攝氏度下真空干燥，得到改性單壁碳納米管。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電容器的電極材料的制備方法，其特征在于，取碳納米管3質(zhì)量份，乙酸錳6質(zhì)量份，單壁碳納米管0.2質(zhì)量份，2％高錳酸鉀200質(zhì)量份，碳粉0.3質(zhì)量份，聚四氟乙烯0.15質(zhì)量份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電容器的電極材料的制備方法，其特征在于，取單壁碳納米管0.2～0.5質(zhì)量份，N-甲基吡咯烷酮1000～1200質(zhì)量份，硝酸銀0.8～1質(zhì)量份，去離子水80～100質(zhì)量份。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電容器的電極材料的制備方法，其特征在于，取單壁碳納米管0.2質(zhì)量份，N-甲基吡咯烷酮1000質(zhì)量份，硝酸銀0.8質(zhì)量份，去離子水80質(zhì)量份。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電容器的電極材料的制備方法，其特征在于，超聲30min后，進(jìn)行離心分離，取上清液為分散液。

6.一種的電容器的電極材料，其特征在于，根據(jù)權(quán)利要求1～5任一項所述的電容器的電極材料制備方法制成。