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[發明專利]黃至橙色雙偶氮分散染料及其制備方法在審

專利信息
申請號: 202110166175.X 申請日: 2021-02-05
公開(公告)號: CN112940526A 公開(公告)日: 2021-06-11
發明(設計)人: 董源;蔡德興 申請(專利權)人: 董源;蔡德興
主分類號: C09B31/062 分類號: C09B31/062;D06P1/18;D06P3/54
代理公司: 溫州甌越專利代理有限公司 33211 代理人: 吳繼道
地址: 325000 浙江省溫*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關鍵詞: 橙色 偶氮 分散染料 及其 制備 方法
【說明書】:

本發明涉及一類分散染料,特別是指用于聚酯纖維及其混紡織物的染色和印花一類黃至橙色雙偶氮分散染料及其制備方法。本發明提供一種更加強大發色力、高的上色率即高提升力和竭染率的雙偶氮分散染料,以及達到綠色環保要求的制備方法。本發明的雙偶氮染料的化學結構通式如下:

技術領域

本發明涉及一類分散染料,特別是指用于聚酯纖維及其混紡織物的染色和印花一類黃至橙色雙偶氮分散染料及其制備方法。

黃至橙色分散染料化學結構主要為偶氮,雜環類,其中雙偶氮占一定比例。如C.I.分散黃104,分散橙54,分散橙55、分散黃23等及國內商品名分散金黃SE-3R(對應的技術為CN1052496C.名稱為:偶氮二苯胺類黃色分散染料,是代替C.I分散黃23的理想品種)和中國專利公開號CN103173032B的雙偶氮分散染料等。

這些雙偶氮分散染料的制備方法通常是由4-硝基苯胺出發,經三步合成方法制得。第一步是由4-硝基苯胺重氮化后和苯酚或甲酚偶合得到4-硝基單偶氮化合物;第二步再用硫化鈉作還原劑,還原成4-氨基單偶氮化合物;第三步將4-氨基單偶氮化合物經第二次重氮化后和相應偶合組份偶合而成。

為了將4-硝基單偶氮化合物還原完全,必須采用較大過量硫化鈉作還原劑。還原后再經酸中和,才能將氨基單偶氮化合物分離出來,在此中和過程中產生惡臭毒害的硫化氫氣體和含硫化氫的惡臭毒害的廢水,且難以治理,嚴重污染環境,惡化勞動場所。

隨著社會的進步,對分散染料的生產要求除了上述綠色環保要求以外,對分散染料的色光鮮艷、色牢度也提出了較高要求,還要求能有在較低溫度較短時間具有較高上色提升力和竭染率(上染率),染色后染色殘液要顏色淺,從而有利于印染行業全面的節能減排和廢水治理要求。

發明內容

本發明的目的是為了克服現在上述技術存在的不足和缺陷,提供一種更加強大發色力、高的上色率即高提升力和竭染率的雙偶氮分散染料,以及達到綠色環保要求的制備方法。

本發明的雙偶氮染料的化學結構通式如下:

式中A為苯酚或鄰甲酚

或間甲酚或對甲酚

或混三甲酚

式中X為甲基CH3或氫H

本發明雙偶氮分散染料不含和不會分解24種有毒芳胺,其色相都在黃-橙之間。雙偶氮染料中并不是所有的酚類都有合成產出染料的價值,不僅因品種不同處理方法、收率有很大落差,且有些價格頗為昂貴不合適選作普通染料中間體的原料,而本發明所述范圍及其實例基本上符合應用價值,且原料易得,成本低廉;特別是在提升力和竭染率上達到和超過目前市場上表現最好的分散金黃SE-3R;具有強大的發色力,能制造高濃度的商品化染料;另外,與已有的分散染料比較,它們一般在130℃,需要40分鐘進行染色,而本發明分散染料產品能在較低的溫度、較短的染色時間(基本上低于30分鐘)達到較高的上染率,有利于印染工廠的節能和廢水處理,特別是能實現碳排放持續有效減少的發展要求。

本發明進一步優選化學結構通式中的A為混二甲酚(間對甲酚)或混三甲酚。

結合實施例的實驗證明不同酚類混合會產生增效效應,使染料性能,特別是提升力和竭染率更加優異;除此以外比如三混甲酚其CAS號為1319-77,二混甲酚(間對酚)其CAS號為4989-04-8,不僅由于價格較低廉,有利降低成本,更由于非常方便獲得。為此選取幾組不同比例混合酚作相應實例實施予以說明。

一般而言,二混甲酚的組份為:對位甲酚90-10%,間位甲酚10-90%;三混甲酚的組份為對位15-5%間位20-5%4鄰位65-90%。

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