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[發(fā)明專利]一種包覆CsPbBr3有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202110165132.X 申請日: 2021-02-06
公開(公告)號: CN113046919B 公開(公告)日: 2022-11-25
發(fā)明(設(shè)計)人: 鄭金桔;付慧;楊為佑 申請(專利權(quán))人: 寧波工程學(xué)院
主分類號: D04H1/4282 分類號: D04H1/4282;D04H1/728;D01D5/00;D01F9/08
代理公司: 寧波市鄞州盛飛專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 33243 代理人: 洪珊珊;王玲華
地址: 315000 浙*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 cspbbr base sub
【說明書】:

發(fā)明涉及一種包覆CsPbBr3納米棒定向聚合物纖維膜極其制備方法,屬于材料制備技術(shù)領(lǐng)域。所述聚合物纖維膜中的CsPbBr3納米棒通過磁場輔助靜電紡絲法原位制得。聚合物纖維膜高度定向。纖維膜內(nèi)CsPbBr3納米棒尺寸可調(diào)。本發(fā)明不僅可以實現(xiàn)高度有序的纖維膜,可以保持較厚且取向良好的纖維膜,還可以通過改變磁場強(qiáng)度來容易地控制纖維膜中包覆原位生長的CsPbBr3納米棒的直徑和形態(tài)等,進(jìn)而調(diào)控纖維膜的偏正性能,使其可應(yīng)用在寬色域和低功耗液晶顯示器背光源中。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種包覆CsPbBr3納米棒定向聚合物纖維膜及其制備方法,屬于材料制備技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

全無機(jī)鹵化物鈣鈦礦納米晶材料由于其出色的光物理特性,如組成和尺寸控制的光致發(fā)光特性、超高光致發(fā)光量子效率、短輻射壽命,尤其是其非常窄(約20nm)的發(fā)光半峰寬所帶來的超高的色飽和度等,已成為下一代固態(tài)照明和液晶顯示器背光源的非常有希望的備選材料。它們的低維納米結(jié)構(gòu),例如納米棒、納米片和納米線,由于躍遷偶極矩的各向異性和介電限制效應(yīng)而具有出色的偏振光學(xué)特性。若將這些納米晶在大空間范圍內(nèi)定向排列,則可以獲得可實際應(yīng)用的大面積的偏振發(fā)光膜,將其作為液晶顯示器背光源,可大大降低顯示器的能耗。

已經(jīng)開發(fā)出許多制備策略來合成各向異性鈣鈦礦納米結(jié)構(gòu),例如模板生長,化學(xué)輔助生長,滴涂法和靜電紡絲等,但這些合成的一維納米晶都還需要附加另外的方式再將它們定向排列起來才能實現(xiàn)宏觀的偏振發(fā)光性能。靜電紡絲,基于其固有優(yōu)勢,即無論是預(yù)合成的納米晶還是原位生長出來的納米晶,由于強(qiáng)大的電場力和納米晶在纖維內(nèi)的空間限制,一維納米晶通常在整個納米晶@聚合物纖維膜中沿纖維軸排列,如果再將這些纖維定向排列,則可以一步法獲得大空間面積內(nèi)納米棒定向排列的膜,因此被認(rèn)為是一種非常有前途的制備方法。目前文獻(xiàn)已報道的利用靜電紡絲法在聚合物中原位生長納米棒,存在一個問題,就是在納米纖維的排列上,采用在接收測加平行板的方式,所獲得的納米纖維的定向度還有待進(jìn)一步提升,影響了膜層的發(fā)光偏振率的優(yōu)化效果。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述問題,提供一種高度有序包覆CsPbBr3納米棒定向聚合物纖維膜。

本發(fā)明的目的可通過下列技術(shù)方案來實現(xiàn):一種包覆 CsPbBr3納米棒定向聚合物纖維膜,所述聚合物纖維膜中的 CsPbBr3納米棒通過磁場輔助靜電紡絲法原位制得。

作為優(yōu)選,所述聚合物纖維膜高度定向。

作為優(yōu)選,纖維膜內(nèi)CsPbBr3納米棒尺寸可調(diào)。

作為優(yōu)選,所述聚合物纖維膜內(nèi)包覆的CsPbBr3納米棒的長徑比為6.87-10.66。

作為優(yōu)選,所述磁場的強(qiáng)度為30-150mT。

本發(fā)明還提供一種上述包覆CsPbBr3納米棒定向聚合物纖維膜的制備方法,所述的方法包括:

將CsBr和PbBr2溶于DMF與DMSO的混合溶劑中得溶液一,再加入聚苯乙烯固體顆粒、油酸和油胺至完全混合,得CsPbBr3納米晶前驅(qū)體溶液;

將CsPbBr3納米晶前驅(qū)體溶液在磁場輔助下通過靜電紡絲法制得含有不同長徑比CsPbBr3納米棒的定向聚合物纖維膜。

作為優(yōu)選,CsPbBr3納米晶前驅(qū)體溶液通過如下方法制得:將CsBr和PbBr2置于玻璃瓶中先混合,再加入DMF和DMSO的混合溶液,升溫至40-60℃攪拌至完全溶解,然后先加入聚苯乙烯聚合物顆粒,充分溶解后再加入油酸和油胺,攪拌至完全溶解,得前驅(qū)體溶液。

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說明:

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