[發明專利]一種納米氧化鋯分散液的分析方法

在審

• 申請號: 202110163926.2
• 申請日: 2021-02-05
• 公開（公告）號: CN112964798A
• 公開（公告）日: 2021-06-15
• 發明（設計）人: 宋錫濱;徐姍姍;李海霞;尚樹芳;朱恒
• 申請（專利權）人: 山東國瓷功能材料股份有限公司
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02;G01N30/06
• 代理公司: 北京路浩知識產權代理有限公司 11002
• 代理人: 錢云

1.一種納米氧化鋯分散液的分析方法，包括所述納米氧化鋯分散液的前處理步驟，其特征在于，所述納米氧化鋯分散液的分散介質為有機溶劑體系，所述前處理包括將所述納米氧化鋯分散液與極性溶劑混合后，添加無機堿以使納米氧化鋯粉體析出的步驟。

2.根據權利要求1所述的納米氧化鋯分散液的分析方法，其特征在于，所述極性溶劑為乙醇或丙二醇。

3.根據權利要求1或2所述的納米氧化鋯分散液的分析方法，其特征在于，所述納米氧化鋯分散液與所述極性溶劑的體積比為1：(1～2)。

4.根據權利要求1～3任一項所述的納米氧化鋯分散液的分析方法，其特征在于，所述無機堿為碳酸氫鈉。

5.根據權利要求4所述的根據權利要求1所述的納米氧化鋯分散液的分析方法，其特征在于，所述碳酸氫鈉與所述納米氧化鋯分散液的固液比為0.5g：(3～5)ml。

6.根據權利要求1～5任一項所述的納米氧化鋯分散液的分析方法，其特征在于，所述納米氧化鋯分散液的分散介質為有機溶劑體系的判斷方法為：向所述納米氧化鋯分散液中加入白色無水硫酸銅粉末，若白色硫酸銅粉末未大量變色，則判定所述納米氧化鋯分散液介質為有機溶劑體系。

7.根據權利要求1～6任一項所述的納米氧化鋯分散液的分析方法，其特征在于，所述前處理還包括將納米氧化鋯粉體析出后的樣品進行離心處理，分離上清液和納米氧化鋯粉體。

8.根據權利要求7所述的納米氧化鋯分散液的分析方法，其特征在于，將所述納米氧化鋯粉體進行紅外測試以確定所述納米氧化鋯粉體的改性基團。

9.根據權利要求7所述的納米氧化鋯分散液的分析方法，其特征在于，將所述上清液進行GC-MS分析，以確定所述納米氧化鋯分散液的分散介質和/或分散助劑。

10.根據權利要求9所述的納米氧化鋯分散液的分析方法，其特征在于，所述GC-MS分析中，GC儀器測試參數：色譜柱：DB-5，60m*0.25mm*0.25um；進樣口溫度：280℃；分流比：20：1；進樣量1μL；初始溫度：50℃，保持5min，以10℃/min升至220℃，保持5min,以20℃/min升至300℃，保持20min。