[發(fā)明專利]類紅細(xì)胞狀BiVO4

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110161491.8
• 申請(qǐng)日: 2021-02-05
• 公開（公告）號(hào): CN112844438B
• 公開（公告）日: 2022-08-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊勇;熊麗君;吳家家;唐鉦;沈錦優(yōu)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京理工大學(xué)
• 主分類號(hào): B01J27/24
• 分類號(hào): B01J27/24;C01B3/04;C01B13/02;C01B32/40;C02F1/30;C02F101/30
• 代理公司: 南京理工大學(xué)專利中心 32203
• 代理人: 鄒偉紅

1.一種類紅細(xì)胞狀BiVO₄/hm-C(CN)₃Z型異質(zhì)結(jié)，其特征在于，由三維空心骨架BiVO₄以及半金屬hm-C(CN)₃包覆層共同構(gòu)成，其中，三維空心骨架BiVO₄由BiVO₄納米顆粒自組裝形成，半金屬hm-C(CN)₃均勻包覆在三維空心骨架BiVO₄表面，半金屬hm-C(CN)₃在Z型異質(zhì)結(jié)中的含量為1.5-4 wt%。

2.如權(quán)利要求1所述的Z型異質(zhì)結(jié)，其特征在于，所述的Z型異質(zhì)結(jié)的尺度介于2-3 μm。

3.如權(quán)利要求1或2所述的Z型異質(zhì)結(jié)的制備方法，其特征在于，其具體步驟為：

步驟1）劇烈攪拌下，將偏釩酸銨分散液逐滴加入到硝酸鉍分散液中，攪拌0.5～1 h，調(diào)節(jié)pH至中性，繼續(xù)攪拌0.5～1 h，然后將所得混合體系于200 ℃下水熱反應(yīng)3 h，自然冷卻至室溫，離心分離，洗滌，冷凍干燥，得到類紅細(xì)胞狀BiVO₄；

步驟2）將類紅細(xì)胞狀BiVO₄置于三氰基甲烷化咪唑離子液體的乙酸乙酯溶液中，超聲處理30 min，旋蒸除去乙酸乙酯，在氮?dú)鈿夥障拢?00 ℃加熱1 h，得到所述Z型異質(zhì)結(jié)；

其中，偏釩酸銨分散液和硝酸鉍分散液中的分散劑均為濃度為 25 g/L的聚乙烯吡咯烷酮。

4.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，步驟1)中，偏釩酸銨與硝酸鉍的摩爾比為1:1；偏釩酸銨分散液中偏釩酸銨的濃度為0.5mol/L；硝酸鉍分散液中硝酸鉍的濃度為0.5mol/L。

5.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，步驟1)中，偏釩酸銨分散液通過在0.5 mol/L偏釩酸銨溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮，攪拌一段時(shí)間后得到，其中，偏釩酸銨溶液為0.5mol/L偏釩酸銨的氫氧化鈉溶液。

6.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，步驟1)中，硝酸鉍分散液通過在0.5 mol/L硝酸鉍溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮，攪拌一段時(shí)間后得到，其中，硝酸鉍溶液為0.5 mol/L硝酸鉍的硝酸溶液。

7.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，步驟2)中，三氰基甲烷化咪唑離子液體的乙酸乙酯溶液的質(zhì)量濃度為4 g/L~10 g/L。

8.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，步驟2)中，BiVO₄和三氰基甲烷化咪唑離子液體的質(zhì)量比為25:1~10:1。

9.如權(quán)利要求1或2所述的Z型異質(zhì)結(jié)在光催化污染物降解、水分解或二氧化碳還原轉(zhuǎn)換中的應(yīng)用。