[發(fā)明專利]一種處理含鎘廢渣并回收金屬鎘的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110160233.8 | 申請日: | 2021-02-05 |
| 公開(公告)號: | CN112981104B | 公開(公告)日: | 2023-04-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 蔣航宇;趙尹;董飄平;劉宇豪 | 申請(專利權(quán))人: | 桐鄉(xiāng)市思遠(yuǎn)環(huán)??萍加邢薰?/a> |
| 主分類號: | C22B7/00 | 分類號: | C22B7/00;C22B3/28;C25C1/16;C30B7/14;C30B29/22;C30B29/62;C01F11/24 |
| 代理公司: | 北京圣州專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11818 | 代理人: | 王振佳 |
| 地址: | 314500 浙江省嘉興市桐鄉(xiāng)*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 處理 廢渣 回收 金屬 方法 | ||
1.一種處理含鎘廢渣并回收金屬鎘的方法,其特征在于,包括鎘的浸出-浸出液的萃取-電積提鎘,具體步驟如下:
(1)鎘的浸出
a)將含鎘物料球磨后與浸出劑混合進(jìn)行浸出,液固分離后得到含鎘浸出液與浸出渣;所述浸出劑為氯化配位浸出劑,所述氯化配位浸出劑為混合溶液,包括NH4+80-120g/L、Cl-170-260g/L、SO42-36-54g/L、Ca2+3.2-4.8g/L、Mg2+0.4-0.6g/L、Na+3.2-4.8g/L;
(2)浸出液的萃取
b)在所述含鎘浸出液分別加入鋅、銅萃取劑,將所述含鎘浸出液中的Zn、Cu分離,得到含鎘溶液;
c)將所述含鎘溶液與酸化的鎘萃取劑混合萃取,得到負(fù)載鎘離子的有機(jī)相以及鎘萃余液,所述負(fù)載鎘離子的有機(jī)相加入洗滌液洗雜,得到純凈的鎘負(fù)載有機(jī)相與洗滌后液;
所述鎘萃取劑為胺類混合萃取劑,所述胺類混合萃取劑主要由體積分?jǐn)?shù)5-15%的N235、體積分?jǐn)?shù)10-15%的TBP、體積分?jǐn)?shù)5-10%的仲辛醇、體積分?jǐn)?shù)65-75%的稀釋劑磺化煤油組成;
d)所述純凈的鎘負(fù)載有機(jī)相用堿性反萃劑反萃,得到再生有機(jī)相與鎘反萃富液,所述再生有機(jī)相返回步驟c)循環(huán)使用;
(3)電積提鎘
e)所述鎘反萃富液通過除油得到鎘電積前液,所述鎘電積前液通過電積得到金屬鎘板;
f)所述鎘萃余液再通過特定的萃取劑將溶液中其它金屬離子分離得到再生萃余液,特定的萃取劑為鉛萃取劑,一部分再生萃余液返回步驟a)循環(huán)使用,另一部分再生萃余液中的SO42-、Cl-用于制備硫酸鈣晶須和氯化鈣副產(chǎn)品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種處理含鎘廢渣并回收金屬鎘的方法,其特征在于:步驟a)中,其鎘的浸出涉及的主要化學(xué)反應(yīng)如下:
Cd2++4Cl-→[CdCl4]2-。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種處理含鎘廢渣并回收金屬鎘的方法,其特征在于:步驟c)中,所述鎘萃取劑的酸化劑為鹽酸、硫酸、醋酸中的一種或混合液,酸化后pH不大于7,其萃取原理如下:
RN+H+→(RNH)+
2RNH++[CdCl4]2-→(RNH)2CdCl4。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種處理含鎘廢渣并回收金屬鎘的方法,其特征在于:步驟c)中,所述洗滌液為氯化鎘、氯化銨、純水、可溶性鎘鹽中的一種或多種的混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種處理含鎘廢渣并回收金屬鎘的方法,其特征在于,步驟d)中,所述堿性反萃劑為濃氨水、氫氧化鋇、氫氧化鈣、氫氧化鈉中的一種或多種混合物,其反萃原理如下:
氨水反萃:(RNH)2CdCl4+6NH3·H2O→[Cd(NH3)4]Cl2+2NH4Cl+2RN+6H2O其它堿反萃:(RNH)2CdCl4+M(OH)2→CdCl2+MCl+2RN+2H2O
其中當(dāng)所述堿性反萃劑為濃氨水時(shí),其濃度大于1.2mol/L,并且反萃過程中氨水必須過量。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種處理含鎘廢渣并回收金屬鎘的方法,其特征在于:步驟e)中,當(dāng)所述堿性反萃劑為氨水時(shí),所述電積的電解陽極板材質(zhì)為石墨,陰極板材質(zhì)為鋁板,當(dāng)所述堿性反萃劑為其它所述堿時(shí),所述電積的電解陽極板材質(zhì)為鈦基二氧化鉛,陰極板材質(zhì)為鋁板。
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